谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)经过一系列化学反应减少体内的过氧化氢 因此,GSH-Px可以清除自由基,保护血红蛋白不受过氧化氢、自由基等氧化从而使血 红蛋白能够持续正常发挥运输氧的能力。还原型谷胱甘肽既能直接与过氧化氢等氧化剂结 合,生成水和氧化型谷胱甘肽,也能够将高铁血红蛋白还原为血红蛋白。人体红细胞中谷 胱甘肽,对于保护红细胞膜上蛋白质的巯基处于还原状态,防止溶血具有重要意义 技术应用 保护肝脏:病毒性肝炎、药物性肝损伤、脂肪肝、手术损伤等因素可导致肝细胞内GSH耗 竭或合成减少,而GSH通过转甲基及丙基反应,能对肝脏的合成、解毒、雌激素灭活等功 能起保护作用。当体内GSH的浓度低于临界值,各类GSH依赖酶系失活,对氧化自由基的 防护减弱,及时补充外源性GSH,能恢复GSH酶系活性,阻断氧自由基对肝细胞的损害。 方平等[1]用GSH治疗急性甲型病毒性肝炎98例,所有病例均予休息,一般护肝、维 生素及对症治疗,另加GSH600mg,静滴,qd,20天为1疗程,1个疗程后复常率为 91.8%。胡启江等[2]用GSH治疗酒精性肝病,对照组、治疗组各30例,对照组口服门 冬氨酸钾镁10ml,tid,治疗组:GSH600~1200mg,肌注,qd。二组均进行戒酒,口服维生 素C及B族维生素。28天为1个疗程。疗程结束后,对照组总有效率63.3%,治疗组总有 效率96.7%(x2=8.44,P<0.01)治疗组优于对照组,二组显效平均时间比较:对照组为 (21.4±7.8)天,治疗组(9.8±6.5)天,治疗组显效所需时间明显短于对照组 (t=7.92,P<0.01)。 对肿瘤患者的辅助治疗:射治疗会产生大量活性氧和氧自由基而损伤照射部位的细胞。钱 明等[4]报道放射治疗的鼻咽癌及口腔癌患者,从治疗第3周起,随机分为治疗组和对 照组,治疗组40例,对照组39例。治疗组平均照射剂量67.66y,对照组平均照射剂量 66.8Gy,两组患者放射开始后均进行常规口腔护理,治疗组放射第3周起用古拉定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）经过一系列化学反应减少体内的过氧化氢 因此，GSH-Px 可以清除自由基，保护血红蛋白不受过氧化氢、自由基等氧化从而使血 红蛋白能够持续正常发挥运输氧的能力。还原型谷胱甘肽既能直接与过氧化氢等氧化剂结 合，生成水和氧化型谷胱甘肽，也能够将高铁血红蛋白还原为血红蛋白。人体红细胞中谷 胱甘肽，对于保护红细胞膜上蛋白质的巯基处于还原状态，防止溶血具有重要意义。 技术应用 保护肝脏：病毒性肝炎、药物性肝损伤、脂肪肝、手术损伤等因素可导致肝细胞内 GSH 耗 竭或合成减少，而 GSH 通过转甲基及丙基反应，能对肝脏的合成、解毒、雌激素灭活等功 能起保护作用。当体内 GSH 的浓度低于临界值，各类 GSH 依赖酶系失活，对氧化自由基的 防护减弱，及时补充外源性 GSH，能恢复 GSH 酶系活性，阻断氧自由基对肝细胞的损害。 方平等 ［1］ 用 GSH 治疗急性甲型病毒性肝炎 98 例，所有病例均予休息，一般护肝、维 生素及对症治疗，另加 GSH600mg，静滴，qd，20 天为 1 疗程，1 个疗程后复常率为 91.8%。胡启江等 ［2］ 用 GSH 治疗酒精性肝病，对照组、治疗组各 30 例，对照组口服门 冬氨酸钾镁 10ml，tid，治疗组:GSH600～1200mg，肌注，qd。二组均进行戒酒，口服维生 素 C 及 B 族维生素。28 天为 1 个疗程。疗程结束后，对照组总有效率 63.3%，治疗组总有 效率 96.7%（χ 2 =8.44，P<0.01）治疗组优于对照组，二组显效平均时间比较:对照组为 （21.4±7.8）天，治疗组（9.8±6.5）天，治疗组显效所需时间明显短于对照组 （t=7.92，P<0.01）。 对肿瘤患者的辅助治疗：射治疗会产生大量活性氧和氧自由基而损伤照射部位的细胞。钱 明等 ［4］ 报道放射治疗的鼻咽癌及口腔癌患者，从治疗第 3 周起，随机分为治疗组和对 照组，治疗组 40 例，对照组 39 例。治疗组平均照射剂量 67.6Gy，对照组平均照射剂量 66.8Gy，两组患者放射开始后均进行常规口腔护理，治疗组放射第 3 周起用古拉定