吸附(Adsorptie0)是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始。期特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主 范围，不吸附就不能引起感染。细胞与病毒相互作用最切是偶然碰搔和静电作用，这是可逆的联结。脊髓灰质炎病毒的细抱表面受体是免夜球 蛋白超家族，在非灵长类细跑上没有发现此受体，而猴肾细跑。H:细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊来质炎病毒能感染人体 鼻、咽、肠和膏前角细息，引起脊灰质炎（小儿麻痹）·水套石病毒的细跑表面受体是含哑液酸(N乙酰神经氨酸)的禁蛋白，它与流感 病毒表面的血凝素刺突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞，此外，V受体为 CD4;鼻病毒的受体为细胞粘附分子.1(1CAM1):EB病毒的受体为朴体受体-2(CR-2),病毒吸附也受高子强度、pH,温度等环境条件的 影响。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病击治疗有重要意义， 二、穿入 穿入(Penetration)是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。主要有三种方式：()融合(Fusion),在 细胞膜表面病志囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以耐合方式进入，如麻疹病志、腮像炎病志囊膜上有酣合蛋白，带有一 段疏水氨基酸，介号细胞膜与病毒囊膜的融合。(2)胞饮(V0爬x),由于细胞摸内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常 见方式，也是哺乳动物细胞本身月有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后，在细孢膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形 成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被孢膜覆盖。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素(H)完成脂腰间的融合，囊泡内低Ph环境使 H八强白的三堆结构发生变化。从而介导病毒囊膜与责泡谟的融合，应毒核衣壳进入跑浆，(3)直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎东 毒与受体接角后，衣亮蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水辉璃敏感，病志核酸可直接穿越细跑膜到细孢浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜 外，这种进入的方式较为少见 三、脱壳 。失去病毒体的 完整性被称为 溶酶体酶降解 脊酷灰质 程中柄击的 之病毒体多聚确活化 合成病志脱光 所需要的 ,完成脱壳 四、生物合成 DNA病毒的RNA病毒在复制的生化方面有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复 制周期大约需6~8小时」 (一)双股DNA病毒的复制 多数DNA病毒为双股DNA. 双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合薛作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA,然后转移到孢浆核糖体上 指导合成蛋白质，而痘苗病毒本身含有RNA聚合离，它可在胞浆中转录mRNA,mRNA有二种：早期mRNA,主要合成复制病毒DNA所需的 磺，如依赖DA的DNA聚合酶，脱氧胸腺密啶激确等，称为早期蛋白；晚期mRNa,在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋 白，称为晚期蛋白。 子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复割子代双股DNA,DNA复制出现在结构蛋白合成之前。 (仁)单股RNA病毒的复制 RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中，根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的险基序列与mRNA 完全相同者，称为正链RNA病毒.这种病志RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。从正链RNA病毒颗 粒中提取出RNA,并注入适宜的细胞时证明有感染性：病毒RNA验基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。负链RNA病毒的颗粒中含有 依接RNA的RNA多聚酯，可催化合成互补链，成为病击mRNA,翻泽病毒蛋白。从负链RNA病毒顾粒中提取出的RNA,因提取过程损坏了这 种南，从而无感染性。 1.正链RNA病毒的复制以脊硫灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细孢核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降 解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型 (Replicative心Om)”,再从互补的负链复制出多股子代正绩RNA,这种由一条完整的负做和正在生长中的多股正随组成的结构，秒复制中间 体(Replicative intermediate)”,新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：(l)为进一步合成复制型起模板作用：(2)继续起mRNA作用 (3】构成感染性安毒RNA 2.负链RNA病毒的复制流感病毒、流感病毒、狂犬病毒和题腺炎病毒等有毒膜病毒属于这一范畴。向毒体中含有RNA的RNA聚合萌 从侵入链转录出mRNA,翻泽出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA. 吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主 范围，不吸附就不能引起感染。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球 蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体，而猴肾细胞、Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体 鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹）。水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感 病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞。此外，HIV受体为 CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受体为补体受体-2（CR-2）。病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的 影响。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。 二、穿入 穿入（Penetration)是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。主要有三种方式：（1）融合(Fusion)，在 细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带有一 段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒囊膜的融合。（2）胞饮(Viropexis)，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常 见方式，也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形 成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合，囊泡内低Ph环境使 HA蛋白的三维结构发生变化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。（3）直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎病 毒与受体接角后，衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜 外，这种进入的方式较为少见。 三、脱壳 穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为“脱壳(Uncoating)”。人脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。经胞饮进入细胞 的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。而痘 苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后，随之病毒体多聚酶活化，合成病毒脱壳所需要的酶，完成脱壳。 四、生物合成 DNA病毒的RNA病毒在复制的生化方面有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复 制周期大约需6～8小时。 （一）双股DNA病毒的复制 多数DNA病毒为双股DNA。 双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上， 指导合成蛋白质。而痘苗病毒本身含有RNA聚合酶，它可在胞浆中转录mRNA。mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的 酶，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；晚期mRNa ，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋 白，称为晚期蛋白。 子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。DNA复制出现在结构蛋白合成之前。 （二）单股RNA病毒的复制 RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的硷基序列与mRNA 完全相同者，称为正链RNA病毒。这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。从正链RNA病毒颗 粒中提取出RNA，并注入适宜的细胞时证明有感染性；病毒RNA硷基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。负链RNA病毒的颗粒中含有 依赖RNA的RNA多聚酶，可催化合成互补链，成为病毒mRNA，翻译病毒蛋白。从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA，因提取过程损坏了这 种酶，从而无感染性。 1．正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降 解 为 结 构 蛋 白 和 非 结 构 蛋 白 ， 如 依 赖 RNA 的 RNA 聚 合 酶 。 在 这 种 酶 的 作 用 下 ， 以 亲 代 RNA 为 模 板 形 成 一 双 链 结 构 ， 称 “ 复 制 型 （Replicativeform）”。再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间 体(Replicative intermediate) ”。新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：（1）为进一步合成复制型起模板作用；（2）继续起mRNA作用； （3）构成感染性病毒RNA。 2．负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。病毒体中含有RNA的RNA聚合酶， 从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA