碱的季铵盐作用产生一并六元环的反应称为鲁宾逊(Robinson)增环反应， 9瑞佛马斯基反应：醛和耐与α-溴代酸酯和锌在惰性溶剂中相互作用得到B羟基酸 酯的反应称为瑞佛马斯基(Reformatsky)反应。 10酯缩合反应（克莱森缩合反应)：两分子酯在碱的作用下失去一分子醇生成阝- 碳基酯的反应称为酯缩合反应，也称为克莱森缩合反应 11酮醇缩合：脂肪酸醋和金属钠在乙醚或甲苯、一甲苯中，在纯氨气流行在下（微 量氧的作在会降低产量)剧烈搅拌和回流，发生双分子还原，得-羟基削（也叫酮醇）， 此反应称为酮醇缩合(acyloin condensation)。 12魏悌息反应：魏悌息(Wg,G)试剂可以和或醛的炭基进行亲核加成，最后 形成烯烃，这个反应称为魏悌息反应。 13魏悌息一霍纳尔反应：魏悌息一霍纳尔试剂很容易与醛酮反应生成烯烃，该反 应称为魏悌总一霍纳尔(Witting一Horner)反应. (7)重排反应 1二苯乙醇酸重排：一苯乙一时在~70%氢氧化钠溶液中加热，重排成一苯乙醇酸的 反应称为一苯乙醇酸重排。 2贝克曼重排：酮肟在酸性催化剂中如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、 三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫耿氯等作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排。 3弗里斯重排：盼酯与路易斯酸一起加热，可发生断基重排，生成邻轻基和对羟堪 芳酮的混和物，此反应称为弗里斯(Fries))重排。 4异丙苯的氧化重排：该法以丙烯和苯为起始原料，首先苯和丙烯在三氯化铝的作 用下，产生异丙苯，异丙苯三级碳原子上的氢比较活泼，在空气的直接作用下，氧化成 过氧化物，过氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一个氧正离子，苯环带若一对 电子转移到氧上，发生所谓的缺少电子的氧所引起的重挂反应，得到“碳正”离子，“碳 正”离子再和水结合，去质子分解成丙削及苯酚。上述过程称为异丙苯的氧化重排。 5克尔提斯反应：由酰氯和叠氨化合物制备酰基叠氨，酰基叠氨在惰性溶剂中加热 分解，失去氨气后，重排成异氰酸酯，然后水解得一级胺。这个反应称为克尔提斯 (Cartius)反应。 6克莱森重排：克莱森(Claisen)发现：烯丙基芳基憾在高温(200C)可以重排为邻烯 丙基酚，这称为邻位克莱森重排。邻烯丙基酚可以再进一步重排得到对烯丙基酚，这称 为对位克莱森重排。上述重排统称为克莱森重排。 7阿恩特一艾司特反应：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，重氮酮在氧化银催 化下与水共热，得到酰基卡宾，酰基卡宾发生重排得烯酮，烯刷与水反应产生酸：如果 用醇或氨（胺）代替水，则得酯或酰胺。此反应称阿恩特（Armd)一艾司特(Eistert) 反应。 8法沃斯重排反应：在醇钠、氢氧化钠、氨基钠等碱性催化剂行在下，：一卤代酮(： 氯代前或α一溴代酮)失去卤原子，重排成具有相同碳原子数的羧酸酯、羧酸、酰胺的 反应称为法沃斯重排