浪花带来的有机碎屑的岩石凹陷处或石缝中。滨螺的呼吸器官适应力很强,有一定的水陆两 梄的性质。滨螺虽然还不能主动地调节体内的渗透压,但它对体内盐浓度的大幅度变化有着 很强的适应力。在这一区域内分布了大量的粒结节滨螺和短滨螺,粗糙滨螺在这一区域中数 量并不大。另外还有少量的齿纹蜒螺分布,偶见渔舟蜒螺( Nerita albicilla)、嫁(虫戚)( Cellang toreuma)、史氏背尖贝( Notoacmea schrencki)和单齿螺( Monodonta labio)等物种。 高潮区下部/中潮区上部:从高潮区下部到中潮区上部中软体动物虽然不是优势物种, 但物种数还是明显多于高潮带,粒结节滨螺、短滨螺和齿纹蜒螺数量依然可观。同时,在岩 礁的背浪面,单齿螺、嫁(虫戚)、史氏背尖贝数量明显增加。岩礁上的小水洼边缘也时常 可以看到疣荔枝螺和粒花冠小月螺。而岩礁的缝隙,尤其是水洼边缘的岩缝中往往都有贻贝、 条纹隔贻贝和红条毛肤石鳖分布,有时还可能发现青蚶也在此生活,这样的岩缝微生境中无 论从温度、水分还是隐蔽的情况来看条件都十分的优越,物种多样性相对而言是最高的 中低潮区:我们观察到的中低潮区主要是中潮区下部到低潮区上部,也就是大致在牡蛎 带以上,这一潮区的情况受到观察情况的影响数据可能不是非常理想,甚至和实际情况有 些偏差,我们会在后续分析可能的原因。牡蛎虽然是此区域中的优势物种,但主要分布在低 潮区中部的牡蛎带中,条件所限我们难以进行实地测算与观察,我们在东沙的岩礁上看到了 定数量的单齿螺、疣荔枝螺、粒花冠小月螺,以及红条毛肤石鳖,主要也是分布在岩缝中, 甲虫螺( Cantharus cecille)、贻贝和条纹隔贻贝亦偶有出现。另外在岩石表面也散见一些嫁 (虫戚)、史氏背尖贝 3.2垂直分布的形成分析 321从群落构建的生态位理论和中性理论做出解释 由于高潮区与中低潮区环境中物理因子如湿度、海浪冲击程度等存在差异,与此空间异 质性相适应的是物种生态位的分化。如滨螺对髙温和干旱的耐受能力使之得以占据高潮区的 位置。有文献硏究发现在潮间带腹足类动物中滨螺的失水速率较低,它们还能分泌粘膜紧闭 壳口。占优势的物种粒结节滨螺贝壳上有突出的结构以增加散热量。波浪猛烈和不规则地冲 刷直接地以物理力作用于岩礁表面生活的生物,作为干扰,限制了滨螺向下分布到中潮区。 中潮区的多数软体动物隐藏于隐蔽、潮湿的缝隙以抗失水。如观察到的嫁(虫戚)多紧附于 石缝侧面,单齿螺多生活于窝槽中。同时,群落内物种组成又受制于群落内生物间的相互作 用,但据观察所得在物种生态位的分化中不发挥主要影响 另外观察到嫁(虫戚)与史氏背尖贝形态较为相似,均集群分布于中潮区,以海藻为食。 推测此二物种具有一定竞争关系。其分布可以用中性理论解释。由于随机作用,最先占领- 区域的物种率先进行繁衍,形成群体,而由于距离效应产生的扩散限制使该物种无法无限扩 总之,随机波动、扩散限制与生态位分化可能同时影响岩相软体动物的垂直分布 322微环境对垂直分布的影响 图1显示了在高潮区、高中潮区交界处以及中低潮区中15种不同软体动物的分布情况, 对于一些中潮区稍下部的代表种类,比如贻贝或者条纹隔贻贝,在我们所采样区域内却显示 出交界地带比中潮区更丰富,是高中潮交界处岩礁常常形成积水的低洼,或者背浪的岩缝, 在此形成一个水分为非制约因素的微环境,这种微环境相对于高潮区以及中低潮区有特有的 优势,不仅能为生物提供一定的水分以及充足的氧气,而且能为生物提供一个避免受风浪冲 击的稳定环境。中潮区的上部藤壶形成优势种,从生态位的角度来说,贻贝等软体动物的分 布受到了制约,而在藤壶占优势的一带之上藤壶生长小,生活竞争压力小,而且在上述所说 的微环境中,不仅能提供贻贝以水分,而且有足够得氧气,所以能出现研究结果中所说的在朱家尖岩相潮间带软体动物的分布特征 浪花带来的有机碎屑的岩石凹陷处或石缝中。滨螺的呼吸器官适应力很强，有一定的水陆两 栖的性质。滨螺虽然还不能主动地调节体内的渗透压，但它对体内盐浓度的大幅度变化有着 很强的适应力。在这一区域内分布了大量的粒结节滨螺和短滨螺，粗糙滨螺在这一区域中数 量并不大。另外还有少量的齿纹蜒螺分布，偶见渔舟蜒螺（Nerita albicilla）、嫁（虫戚）（Cellana toreuma）、史氏背尖贝（Notoacmea schrenckii）和单齿螺（Monodonta labio）等物种。 高潮区下部/中潮区上部：从高潮区下部到中潮区上部中软体动物虽然不是优势物种， 但物种数还是明显多于高潮带，粒结节滨螺、短滨螺和齿纹蜒螺数量依然可观。同时，在岩 礁的背浪面，单齿螺、嫁（虫戚）、史氏背尖贝数量明显增加。岩礁上的小水洼边缘也时常 可以看到疣荔枝螺和粒花冠小月螺。而岩礁的缝隙，尤其是水洼边缘的岩缝中往往都有贻贝、 条纹隔贻贝和红条毛肤石鳖分布，有时还可能发现青蚶也在此生活，这样的岩缝微生境中无 论从温度、水分还是隐蔽的情况来看条件都十分的优越，物种多样性相对而言是最高的。 中低潮区：我们观察到的中低潮区主要是中潮区下部到低潮区上部，也就是大致在牡蛎 带以上，这一潮区的情况受到观察情况的影响数据可能不是非常理想，甚至和实际情况有一 些偏差，我们会在后续分析可能的原因。牡蛎虽然是此区域中的优势物种，但主要分布在低 潮区中部的牡蛎带中，条件所限我们难以进行实地测算与观察，我们在东沙的岩礁上看到了 一定数量的单齿螺、疣荔枝螺、粒花冠小月螺，以及红条毛肤石鳖，主要也是分布在岩缝中， 甲虫螺（Cantharus cecillei）、贻贝和条纹隔贻贝亦偶有出现。另外在岩石表面也散见一些嫁 （虫戚）、史氏背尖贝。 3.2垂直分布的形成分析 3.21 从群落构建的生态位理论和中性理论做出解释 由于高潮区与中低潮区环境中物理因子如湿度、海浪冲击程度等存在差异，与此空间异 质性相适应的是物种生态位的分化。如滨螺对高温和干旱的耐受能力使之得以占据高潮区的 位置。有文献研究发现在潮间带腹足类动物中滨螺的失水速率较低，它们还能分泌粘膜紧闭 壳口。占优势的物种粒结节滨螺贝壳上有突出的结构以增加散热量。波浪猛烈和不规则地冲 刷直接地以物理力作用于岩礁表面生活的生物，作为干扰，限制了滨螺向下分布到中潮区。 中潮区的多数软体动物隐藏于隐蔽、潮湿的缝隙以抗失水。如观察到的嫁（虫戚）多紧附于 石缝侧面，单齿螺多生活于窝槽中。同时，群落内物种组成又受制于群落内生物间的相互作 用，但据观察所得在物种生态位的分化中不发挥主要影响。 另外观察到嫁（虫戚）与史氏背尖贝形态较为相似，均集群分布于中潮区，以海藻为食。 推测此二物种具有一定竞争关系。其分布可以用中性理论解释。由于随机作用，最先占领一 区域的物种率先进行繁衍，形成群体，而由于距离效应产生的扩散限制使该物种无法无限扩 散。 总之，随机波动、扩散限制与生态位分化可能同时影响岩相软体动物的垂直分布。 3.22 微环境对垂直分布的影响 图1显示了在高潮区、高中潮区交界处以及中低潮区中15种不同软体动物的分布情况， 对于一些中潮区稍下部的代表种类，比如贻贝或者条纹隔贻贝，在我们所采样区域内却显示 出交界地带比中潮区更丰富，是高中潮交界处岩礁常常形成积水的低洼，或者背浪的岩缝， 在此形成一个水分为非制约因素的微环境，这种微环境相对于高潮区以及中低潮区有特有的 优势，不仅能为生物提供一定的水分以及充足的氧气，而且能为生物提供一个避免受风浪冲 击的稳定环境。中潮区的上部藤壶形成优势种，从生态位的角度来说，贻贝等软体动物的分 布受到了制约，而在藤壶占优势的一带之上藤壶生长小，生活竞争压力小，而且在上述所说 的微环境中，不仅能提供贻贝以水分，而且有足够得氧气，所以能出现研究结果中所说的在 18