2命名杂环的命名法有两种,即俗名与系统名。我国常用外文俗名译音用带“口旁的汉字表示 (三)常见杂环 五元杂环呋喃,吡咯,噻吩,咪唑等 六元杂环吡喃,吡啶,嘧啶等 稠杂环吲哚,嘌呤等 四、异构现象丰富了分子结构的多样性 (-)生物分子有复杂的异构现象 异构体( Isomer)是原子组成相同而结构或构型不同的分子。异构现象分类如下 1结构异构由于原子之间连接方式不同所引起的异构现象称为结构异构。结构异构包括1)由碳架不同产 生的碳架异构(2)由官能团位置不同产生的位置异构(3)由官能团不同而产生的官能团异构。如丙基和异丙 基互为碳架异构体,a-丙氨酸和b-丙氨酸互为位置异构体,丙醛糖和丙酮糖互为官能团异构体 2立体异构同一结构异构体,由于原子或基团在三维空间的排布方式不同所引起的异构现象称为立体异构 现象。立体异构可分为构型异构和构象异枃。通常将分子中原子或原子团在空间位置上一定的排布方式称 为构型。构型异构是结构相同而构型不同的异构现象。构型异构又包括顺反异构和光学异构。构型相同的 分子,可由于单键旋转产生很多不同立体异构体,这种现象称为构象异构。 互变异构指两种异构体互相转变,并可达到平衡的异构现象。 各种异构现象丰富了生物分子的多样性,扩充了生命过程对分子结构的选择范围 (二)手性碳原子引起的光学异构 左手与右手互为实物与镜像的关系,不能相互重合。分子与其镜像不能相互重合的特性称为手性( chirality) 生物分子大多具有手性。结合4个不同原子或基团的碳原子,与其镜像不能重合,称为手性碳原子,又称 不对称碳原子。手性碳原子具有左手与右手两种构型。 具有手性碳原子的分子,称为手性分子。具有n个手性碳原子的分子,有2n个立体异构体。两两互有实 物与镜像关系的异构体,称为对映体( enantiomer)。彼此没有实物与镜像关系的,称为非对映体。对映体 不论有几个手性碳原子,每个手性碳原子的构型都对应相反。非对映体有两个或两个以上手性碳原子,其 中只有部分手性碳原子构型相反。其中只有一个手性碳原子构型相反的,又称为差向异构体( epimer)。手 性分子具有旋光性,所以又称为光学异构体 手性分子构型表示法:有L-D系统和RS系统两种。生物化学中习惯采用前者,按系统命名原则,将分子的 主链竖向排列,氧化度高的碳原子或序号为1的碳原子放在上方,氧化度低的碳原子放在下方,写出费歇 尔投影式。规定:分子的手性碳处于纸面,手性碳的四个价键和所结合的原子或基团,两个指向纸面前方 用横线表示,两个指向纸面后方,用竖线表示。例如,甘油醛有以下两个构型异构体2.命名 杂环的命名法有两种，即俗名与系统名。我国常用外文俗名译音用带"口"旁的汉字表示。 (三)常见杂环 五元杂环:呋喃，吡咯，噻吩，咪唑等 六元杂环:吡喃，吡啶，嘧啶等 稠杂环:吲哚，嘌呤等 四、异构现象丰富了分子结构的多样性 (一)生物分子有复杂的异构现象 异构体(isomer)是原子组成相同而结构或构型不同的分子。异构现象分类如下: 1.结构异构 由于原子之间连接方式不同所引起的异构现象称为结构异构。结构异构包括 1)由碳架不同产 生的碳架异构;(2)由官能团位置不同产生的位置异构;(3)由官能团不同而产生的官能团异构。如丙基和异丙 基互为碳架异构体，a-丙氨酸和 b-丙氨酸互为位置异构体，丙醛糖和丙酮糖互为官能团异构体。 2.立体异构 同一结构异构体，由于原子或基团在三维空间的排布方式不同所引起的异构现象称为立体异构 现象。立体异构可分为构型异构和构象异构。通常将分子中 原子或原子团在空间位置上一定的排布方式称 为构型。构型异构是结构相同而构型不同的异构现象。构型异构又包括顺反异构和光学异构。构型相同的 分子，可由于单键旋转产生很多不同立体异构体，这种现象称为构象异构。 互变异构指两种异构体互相转变，并可达到平衡的异构现象。 各种异构现象丰富了生物分子的多样性，扩充了生命过程对分子结构的选择范围。 (二)手性碳原子引起的光学异构 左手与右手互为实物与镜像的关系，不能相互重合。分子与其镜像不能相互重合的特性称为手性(chirality)， 生物分子大多具有手性。结合 4 个不同原子或基团的碳原子，与其镜像不能重合，称为手性碳原子，又称 不对称碳原子。手性碳原子具有左手与右手两种构型。 具有手性碳原子的分子，称为手性分子。具有 n 个手性碳原子的分子，有 2n 个立体异构体。两两互有实 物与镜像关系的异构体，称为对映体(enantiomer)。彼此没有实物与镜像关系的，称为非对映体。对映体 不论有几个手性碳原子，每个手性碳原子的构型都对应相反。非对映体有两个或两个以上手性碳原子，其 中只有部分手性碳原子构型相反。其中只有一个手性碳原子构型相反的，又称为差向异构体(epimer)。手 性分子具有旋光性，所以又称为光学异构体。 手性分子构型表示法:有 L-D 系统和 R-S 系统两种。生物化学中习惯采用前者，按系统命名原则，将分子的 主链竖向排列，氧化度高的碳原子或序号为 1 的碳原子放在上方，氧化度低的碳原子放在下方，写出费歇 尔投影式。规定:分子的手性碳处于纸面，手性碳的四个价键和所结合的原子或基团，两个指向纸面前方， 用横线表示，两个指向纸面后方，用竖线表示。例如，甘油醛有以下两个构型异构体: