9第8章微生物遗传 15.1946年由Joshua lederberg和Edwardl.Tarm诵过使用细的多重营养缺路型（瞬 免回复突变的干扰)，进行的杂交实验证实了两菌株之间可发生遗传交换和重组。Davs的“u'” 型管实验证实了Lederberg等观察到的重组现象是需要细胞的直接接触的，故又称之为接合 作用。但用两株具不同的多重营养缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌进行类似的实验的时候 他们 然又一次成功地证实了该菌中存在的重组现象，但当他们沿若发现接合作用的思路继续用 “”型管进行同样的实验时，惊奇地发现：在给体和受体细胞不接触的情况下，同样出现 原养型细菌。这一“反常”的结果使他们发现了普向性转导这一重要的基因转移途径，这是 一个表面看起来的常研究知导致一个位奇和斗分重要发的重要例证之 16.在F F的接合作用中，是F因 向F细胞转移 含F因子的宿主细胞的染色体 DNA一般不被转移。杂交的结果是给体细胞和受体细胞均成为F细胞，Hf×F广杂交中，F 因子的先导区结合若染色体DNA向受体细胞转移，F因子除先导区以外，其余绝大部分是 处于转移染色体的末端，由于转移过程常被中断，因此F因子不易转入受体细胞中，故H X一杂交后的受体细胞或接合子仍然是F一。F”XF一的杂交与F×P一不同的是给体的部分 染色体基因随F'一起转入受体细 ,并且不需要整合就可以表达 、实际上是形成一种部分 二倍体，此时的受体细胞也就变成了℉'。细胞基因的这种转移过程又常称为性导 (sexduetion). 17.遗传转化。根据感受态建立方式，可以分为自然遗传转化和人工转化，前者感受态 的出现是细胞一定生长阶段的生理特性：后者测是通过人为诱导的方法。使细胞具有摄取 JA的能力，或人为地将DNA导入细胞内 18.自然转化的第 步是受体细胞要处于感受态，即能从周围环境中吸取DA的一利 生理状态，然后是DNA在细胞表面的结合和进入，进入细胞内的DNA分子一般以单链形 式整合进染色体DNA,并获得遗传特性的表达。这一系列过程涉及到细菌染色体上10多个 基因编码的功能。自然转化广泛存在于自然界，可能是自然界进行基因交换的重要途径，如 图81所示。 营养 裂娜 燕外DNA 降解 件体细胞 细胞接触转化 异源DNA 限制作用 营养 图8一1水和陆地环墙中通讨游离DNA进行的基因转移（转化 19.人工转化是在实验室中用多种不同的技术完成的转化，包括用CaC处理细胞，电 穿孔等。为许多不具有自然转化能力的细菌（如大肠杆菌）提供了一条获取外源DA的途径， 也是基因工程的基础技术之一