溶质)=%=+R(合 )RTI(ka p)+RIn() 我们定义： p上（溶质+j:(溶质）p ()+RTn(k 同理，有： )+c" p)=a(溶质)+j(溶质)p @+n会=.落质-隆质)中 么（溶质a(溶质+Rn会+（藩周9 =Hs(溶质)+Rnn()+「V(溶质)dp =4(溶质)+Rnn(xB)+∫Vg(溶质)dp 注：(1)当p与P相差不大时，最后一项积分均可忽略。 (2)溶质B的标准态为P°下B的浓度分别为b=b°，ca=c,xa=L… 时，B仍然遵循亨利定律时的假想状态。此时，其化学势分别为（溶质） 心（溶质）H(溶质) 16.分配定律 在一定温度与压力下，当溶质B在两种共存的不互溶的液体a、B间达到平 衡时，若B在a、B两相分子形式相同，且形成理想稀溶液，则B在两相中浓度 之比为一常数，即分配系数。 K=@ ba(B)' K=Sa(@侧 ca(B) (g) ln( ln( ) (g) ln( ( (g) (g) ln( ) 0 B 0 0 0 B B 0 0 B B B 0 0 B B B B b b ) RT p k b μ RT ) p k b μ RT p p μ μ μ RT b , b , = + + = + 溶质）= = + 我们定义：   + = + p p b, b, 0 ) μ V p p k b μ (g) RTln( B d 0 0 B 0 0 B B (溶质) (溶质) 同理，有：     + = + + = + p p x, x, p p c, c 0 0 μ V p p k μ RT ) μ V p p k c μ RT (溶质) (溶质) d (溶质) (溶质) d B 0 0 B 0 B B B 0 0 B 0 ,B 0 B (g) ln( ) (g) ln(       = + + = + + = + + p p x , p p c, p p b , 0 0 0 μ RT x V p V p c c μ RT V p b b μ μ RT ( ) ln( ) ( d ( ) ln( ) ( ) d ln( ) ( ) d B B 0 B 0 B 0 B B 0 B 0 B B B 溶 质 溶质) 溶 质 溶 质 (溶质) (溶质) 溶 质 注：（1）当 p 与 0 p 相差不大时，最后一项积分均可忽略。 (2）溶质 B 的标准态为 0 p 下 B 的浓度分别为 b b ,c c , x 1... B 0 B 0 B = = = , 时，B 仍然遵循亨利定律时的假想状态。此时，其化学势分别为 ( ) 0 μb,B 溶质 ﹑ ( ) 0 μc,B 溶质 ﹑ ( ) 0 μx,B 溶质 。 16. 分配定律 在一定温度与压力下，当溶质 B 在两种共存的不互溶的液体 α﹑β 间达到平 衡时，若 B 在 α﹑β 两相分子形式相同，且形成理想稀溶液，则 B 在两相中浓度 之比为一常数，即分配系数。     = = B B B B ( ) ( ) ( ) ( ) b c K , K b c