@泰山医学院 省级精品课程申报 是液体B的摩尔分数（或质量百分组成），上面一条是气相线，下面一条是液相线， 对应于同一沸点温度的二曲线上的两个点，就是互相成平衡的气相点和液相点，其相 应的组成可从横轴上获得。因此如果在恒压下将溶液蒸馏，测定气相馏出液和液相蒸 馏液的组成就能绘出 X图 如果液体与拉乌尔定律的偏差不大，在T一X图上溶液的沸点介于A、B二纯液体 的沸点之间（见图-4-1），实际溶液由于A、B二组分的相互影响，常与拉乌尔定律有 较大偏差，在T一X图上会有最高或最低点出现，如图-4-2所示，这些点称为恒沸 点，其相应的溶液称为恒沸点混合物。恒沸点混合物蒸馏时，所得的气相与液相组成 同 ,靠蒸馏无法改变其组成。如HC1与水的体系具有最高恒沸点，苯与乙醇的体系 则具有最低恒沸点。 图Ⅲ-4-1完全互溶双液系图II-4-2完全互溶双液系的另一种类型相图 一种蒸留相图 定验是用回流冷器法测定环口培一异丙尊休系的沸占一组图。甘方法是用阿 贝折射仪测定不同组成的体系 在沸点温度时气、 液相的折射率，再从折射率一组成 工作曲线上查得相应的组成，然后绘制沸点一组成 四、仪器药品 1.仪器沸点仪1套；恒温槽1台：阿贝折射仪1台：移液管(1m)2支：量简3 只：小试管9支。 2.药品环己烧：异丙醇 五、实验步骤 1.调节恒温槽温度比室温高5℃左右，通恒温水于阿贝折射仪中。 2.测定折射率与组成的关系，作工作曲线：将9支小试管编号，依次移入0.100l 0.200ml、…、0.900ml的环己烷，再依次移入0.900ml、0.800ml、·、0.100ml的异 丙醇，轻轻摇动，混合均匀，配成9份已知浓度的溶液（按纯样品的密度，换算成质 量百分浓度) 用阿贝折射仪测定每份溶液的折射率及纯环己烷和异丙醇的折射率 以折射率对浓度作图，即可绘制工作曲线。 3.测定沸点与组成的关系 方法一：连续测定法 沸，点仪装置图如图-4-3所示。加热使沸点仪中溶液沸腾，待溶液沸腾且回流正 常后1min~ min,旋转活塞成图Ⅲ- 4所 H. 用毛细滴管吸取少 样品（但 为 气相样品)，随即将活塞转回回流位置（如图-4-5所示）。把所取的样品迅速滴入 射仪中，测其折射率。再用另一支滴管吸取沸点仪中的溶液，测其折射率m。在每 次取气相和液相样品分析前，要分别记下沸点仪中温度计的气相温度t,和液相温度。 15