1.在下图中两条紫外光谱图,其中:(a)的λmax=277nm,(b)λmax=324m。问哪一条 是2-丁酮的,哪一条是3-丁烯-2酮的 2.用红外光谱可鉴别下列哪几对化合物?并说明理由 (1) CH3 CH2 CH2OH E CH3 CH2NHCH3 (2)CH3 COCH3 5 CH3 CH2CHO (3) CH3 CH2CH2 OCH3 5 CH3 CH2 COCH (4)四氢呋喃和环己二烯 3.在某一化合物的IR谱,发现1700cm-1有一强吸收峰,在3020cm1处有一中强吸收峰, 由此可推断该化合物是下列化合物中的哪一种? 三CH O-CH=CI 4.应用IR、HNMR谱中的哪一种,可使下列各对化合物达到快速而有效的鉴别? (1) CH3 CH2CH2 CHO 5 CH3 COCH2CH3 (2)环己醇与环己酮 (3)2-丁醇与四氢呋喃 5.具有下列各分子式的化合物,在HNMR谱中均只出现1个信号,其可能的结构式是什 (1)C5H10:(2)C3HBr2:(3)C2H6O:(4)C3H6O;(5)C4H6:(6)CH18 6.如何用HNMR谱区分下列各组化合物? (1)环丁烷和甲基环丙烷 (2)C(CH3 )4 FH CH3 CH2 CH2CH2CH (3) CICH2 CH2 Br Fl BrCH2 BI 7.某化合物的分子式为CHO,它的红外光谱在1715有强吸收峰:它的核磁共振谱有一 个单峰,相当于三个H,有一个四重峰相当于二个H,有一个三重峰相当于三个H。试 写出该化合物的结构式 8.某化合物的分子式为C4H6O,其光谱性质为 UⅤ谱:在230nm附近有吸收峰,e>5000 THNMR谱:δ=203双峰3H,δ=6.13多重峰lH,δ=6.87多重峰1H,δ=948双 IR谱:在1720cm1、2720cm-处有强吸收 试推测该化合物的结构式 9.某化合物元素分析结果为:C:62.5%H:10.3%O:27.5%。常温时,该化合物与56 1. 在下图中两条紫外光谱图，其中：（a）的 λmax=277nm，（b）λmax=324nm 。问哪一条 是 2-丁酮的，哪一条是 3-丁烯-2 酮的？ 2. 用红外光谱可鉴别下列哪几对化合物？并说明理由。 （1）CH3CH2CH2OH 与 CH3CH2NHCH3 （2）CH3COCH3 与 CH3CH2CHO （3）CH3CH2CH2OCH3 与 CH3CH2COCH3 （4）四氢呋喃和环己二烯 3. 在某一化合物的 IR 谱，发现 1700cm-1 有一强吸收峰，在 3020 cm-1 处有一中强吸收峰， 由此可推断该化合物是下列化合物中的哪一种？ 4. 应用 IR、1HNMR 谱中的哪一种，可使下列各对化合物达到快速而有效的鉴别？ （1）CH3CH2CH2CHO 与 CH3COCH2CH3 （2）环己醇与环己酮 （3）2-丁醇与四氢呋喃 5. 具有下列各分子式的化合物，在 1HNMR 谱中均只出现 1 个信号，其可能的结构式是什 么？ （1）C5H10； （2）C3H6Br2； （3）C2H6O； （4）C3H6O； （5）C4H6； （6）C8H18。 6. 如何用 1HNMR 谱区分下列各组化合物？ （1）环丁烷和甲基环丙烷 （2）C（CH3）4 和 CH3CH2CH2CH2CH3 （3）ClCH2CH2Br 和 BrCH2CH2Br 7. 某化合物的分子式为 C4H8O，它的红外光谱在 1715 有强吸收峰；它的核磁共振谱有一 个单峰，相当于三个 H，有一个四重峰相当于二个 H，有一个三重峰相当于三个 H。试 写出该化合物的结构式。 8. 某化合物的分子式为 C4H6O，其光谱性质为： UV 谱：在 230nm 附近有吸收峰，ε＞ 5000； 1HNMR 谱：δ=2.03 双峰 3H，δ=6.13 多重峰 1H，δ=6.87 多重峰 1H，δ=9.48 双 峰 1；H IR 谱：在 1720 cm-1、2720 cm-1 处有强吸收。 试推测该化合物的结构式。 9．某化合物元素分析结果为：C：62.5% H：10.3% O：27.5%。常温时，该化合物与 200 250 300 350 nm A 1.0 0.5 a b O CHO C CH O CH CH2