后续刺激将“无效”,因此这个最大值理论上不可能超过该细胞和组织的绝对不应期的倒数。例如,蛙的有 髓神经纤维的绝对不应期或动作电位的持续时间约为2ms,那么此纤维每秒钟内所能产生的动作电位的次数 不可能超过500:实际上神经纤维在体内自然情况下所能产生和传导的神经冲动的频率,远远低于它们理论 上可能达到的最大值。 细胞的生物电现象及其产生机制 (一)生物电现象的观察和记录方法 前已指出,神经在接受刺激时,虽然不表现肉眼可见的变化,在受刺激的部位产生了一个可传导的电变化 以一定的速度传向肌肉,这一点可以用阴极射线示波器为主的生物电测量仪器测得,如图2-10所示。图中 由射线管右侧电子枪形成的电子束连续射向荧光屏,途中经过两对板状的偏转电极:当电子束由水平偏转板 两极之间通过时,由于板上有来自扫描发生器装置的锯齿形电压变化,使射向荧光屏的电子束以一定的速度 作水平方向的反复扫动:这时,如果把由两个测量电极引导来的生物电变化经放大器放大后加到垂直偏转板 的两极,那么电子束在作横扫的同时又作垂直方向的移动。这样,根据移动电子束在荧光屏上形成的光点的 轨迹,就能准确地测量出组织中的微弱电变化的强度及其随时间变化的情况。如果神经干在右端受到刺激 神经纤维将产生一个传向左端的动作电位,当它传导到同放大器相导到同放大器相连的第一个引导电极处 时,该处的电位暂时变得相对地较负,于是在一对垂直偏转板上再现电位差,在荧光屏上可看到一次相应的 光点波动:当动作电位传导到第二个引导电极处时,该处也将变得较负,于是荧光屏上会出现另一次方向相 反的光点波动:这样记到的两次电位波动,称作双相动作电位。把神经标本作一些特殊处理,如将第二个记 录电极下方的神经干损伤(如图2-10所示),使该处不能产生兴奋,那么再刺激神经右端时,在示波器上 只能看到一次电位波动,这称为单相动作电位。另外,用其他技术方法还可使记录电极中的一个电极处的电 位保持恒定或经常处于零电位状态,亦即使此电极成为参考或无关电极,于是在实验中记录到的电变化就只 反映与另一电极(称为有效电极)接触处的组织或细胞的电变化,这称为单极记录法后续刺激将“无效”，因此这个最大值理论上不可能超过该细胞和组织的绝对不应期的倒数。例如，蛙的有 髓神经纤维的绝对不应期或动作电位的持续时间约为 2ms，那么此纤维每秒钟内所能产生的动作电位的次数 不可能超过 500；实际上神经纤维在体内自然情况下所能产生和传导的神经冲动的频率，远远低于它们理论 上可能达到的最大值。 二、细胞的生物电现象及其产生机制 （一）生物电现象的观察和记录方法 前已指出，神经在接受刺激时，虽然不表现肉眼可见的变化，在受刺激的部位产生了一个可传导的电变化， 以一定的速度传向肌肉，这一点可以用阴极射线示波器为主的生物电测量仪器测得，如图 2-10 所示。图中 由射线管右侧电子枪形成的电子束连续射向荧光屏，途中经过两对板状的偏转电极；当电子束由水平偏转板 两极之间通过时，由于板上有来自扫描发生器装置的锯齿形电压变化，使射向荧光屏的电子束以一定的速度 作水平方向的反复扫动；这时，如果把由两个测量电极引导来的生物电变化经放大器放大后加到垂直偏转板 的两极，那么电子束在作横扫的同时又作垂直方向的移动。这样，根据移动电子束在荧光屏上形成的光点的 轨迹，就能准确地测量出组织中的微弱电变化的强度及其随时间变化的情况。如果神经干在右端受到刺激， 神经纤维将产生一个传向左端的动作电位，当它传导到同放大器相导到同放大器相连的第一个引导电极处 时，该处的电位暂时变得相对地较负，于是在一对垂直偏转板上再现电位差，在荧光屏上可看到一次相应的 光点波动；当动作电位传导到第二个引导电极处时，该处也将变得较负，于是荧光屏上会出现另一次方向相 反的光点波动；这样记到的两次电位波动，称作双相动作电位。把神经标本作一些特殊处理，如将第二个记 录电极下方的神经干损伤（如图 2-10 所示），使该处不能产生兴奋，那么再刺激神经右端时，在示波器上 只能看到一次电位波动，这称为单相动作电位。另外，用其他技术方法还可使记录电极中的一个电极处的电 位保持恒定或经常处于零电位状态，亦即使此电极成为参考或无关电极，于是在实验中记录到的电变化就只 反映与另一电极（称为有效电极）接触处的组织或细胞的电变化，这称为单极记录法