药理作用] 螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗发挥利尿作用。 已知醛固酮从肾上腺皮质释放后，能进入远曲小管细 胞，并与胞浆内醛固酮受体结合形成醛固酮受体复合 物，后者通过引起醛固酮诱导蛋白表达而激活管腔膜 Na+通道，增加管腔膜对Na+的通透性。螺内酯的化学 结构与醛固酮相似，可与其竞争醛固酮受体，对抗醛 固酮调节Na+吸收和K+分泌的功能，表现出排钠留钾 作用。 药 理 学 [药理作用] 螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗发挥利尿作用。 已知醛固酮从肾上腺皮质释放后，能进入远曲小管细 胞，并与胞浆内醛固酮受体结合形成醛固酮-受体复合 物，后者通过引起醛固酮诱导蛋白表达而激活管腔膜 Na+通道，增加管腔膜对Na+的通透性。螺内酯的化学 结构与醛固酮相似，可与其竞争醛固酮受体，对抗醛 固酮调节Na+吸收和K+分泌的功能，表现出排钠留钾 作用