药理作用和临床应用] 1.利尿作用主要作用部位在远曲小管初段，与小管 腔侧膜上Nat-2C同向转运体竞争C结合点，抑制同 向转运体的功能，减少NaC的重吸收，增加尿量。 适用于各种类型水肿的治疗，为轻、中度水肿的首选 药。对轻、中度心源性水肿，此类药物能有效减轻或 消除水肿，降低血容量，减轻心脏前负荷，改善症状。 对肾性水肿的疗效与肾功能损伤程度有关。对慢性肝 病引起的水肿疗效较差
药 理 学 [药理作用和临床应用] 1．利尿作用 主要作用部位在远曲小管初段，与小管 腔侧膜上Na+ -2Cl-同向转运体竞争Cl-结合点，抑制同 向转运体的功能，减少Na+、Cl-的重吸收，增加尿量。 适用于各种类型水肿的治疗，为轻、中度水肿的首选 药。对轻、中度心源性水肿，此类药物能有效减轻或 消除水肿，降低血容量，减轻心脏前负荷，改善症状。 对肾性水肿的疗效与肾功能损伤程度有关。对慢性肝 病引起的水肿疗效较差
2.降血压作用氢氯噻嗪为治疗高血压的基础药物，常与其 他抗高血压药合用，增强疗效，减少不良反应。 3.抗利尿作用应用氢氯噻嗪治疗尿崩症病人，可使尿量明 显减少，症状减轻。其作用机制未明，可能与药物抑制肾 小管上皮细胞内磷酸二酯酶，提高远曲小管及集合管对水 的通透性有关。此外，噻嗪类通过促Na排泄，降低血浆渗 透压，从而改善烦渴，减少饮水量，也有利于减少尿量
药 理 学 2．降血压作用 氢氯噻嗪为治疗高血压的基础药物，常与其 他抗高血压药合用，增强疗效，减少不良反应。 3．抗利尿作用 应用氢氯噻嗪治疗尿崩症病人，可使尿量明 显减少，症状减轻。其作用机制未明，可能与药物抑制肾 小管上皮细胞内磷酸二酯酶，提高远曲小管及集合管对水 的通透性有关。此外，噻嗪类通过促Na+排泄，降低血浆渗 透压，从而改善烦渴，减少饮水量，也有利于减少尿量
不良反应 1.电解质紊乱以低血钾较常见。服药期间应注意补钾或与留钾利尿药 合用。 2.高尿酸血症 3.高血糖噻嗪类可降低糖耐量，升高血糖，可能与其抑制胰岛素分泌 及抑制肝细胞内磷酸二酯酶，增加cAMP,促进糖原分解有关。糖 尿病患者慎用。 4.脂肪代谢异常可升高血浆低密度脂蛋白一胆固醇、总胆固醇、三 酰甘油水平和降低高密度脂蛋白水平。 5.其他 可增高血浆尿素氮水平，加重肾功能不全，严重肾功能不全 者禁用
药 理 学 [不良反应] 1．电解质紊乱 以低血钾较常见。服药期间应注意补钾或与留钾利尿药 合用。 2．高尿酸血症 3．高血糖 噻嗪类可降低糖耐量，升高血糖，可能与其抑制胰岛素分泌 及抑制肝细胞内磷酸二酯酶，增加cAMP，促进糖原分解有关。糖 尿病患者慎用。 4．脂肪代谢异常 可升高血浆低密度脂蛋白—胆固醇、总胆固醇、三 酰甘油水平和降低高密度脂蛋白水平。 5．其他 可增高血浆尿素氮水平，加重肾功能不全，严重肾功能不全 者禁用
药物相互作用 1.噻嗪类与奎尼丁合用可引发扭转型室性心动过速； 2.与氯磺丙脲合用可减弱后者的降血糖作用。 3.吲哚美辛减弱氢氯噻嗪的作用。 4.皮质激素和两性霉素B可加重氢氯噻嗪所引起的低血钾
药 理 学 [药物相互作用] 1.噻嗪类与奎尼丁合用可引发扭转型室性心动过速； 2.与氯磺丙脲合用可减弱后者的降血糖作用。 3.吲哚美辛减弱氢氯噻嗪的作用。 4.皮质激素和两性霉素B可加重氢氯噻嗪所引起的低血钾
氯酞酮(chlorthalidone,氯噻酮) 为非噻嗪类利尿药，其作用及作用部位与噻嗪类相似，利 尿强度亦与氢氯噻嗪相当。但其对碳酸酐酶的抑制作用比 后者强70倍。该药起效慢，口服后2小时显效，6小时达高 峰，持续时间为4872小时。口服吸收率60%一70%， 部分在肝代谢，约65%以原形从尿中排泄，t12为40~50小 时。此药可通过胎盘进入胎儿体内，孕妇及哺乳期妇女禁 用。其他不良反应及注意事项同氢氯噻嗪
药 理 学 氯 酞 酮(chlorthalidone，氯噻酮) 为非噻嗪类利尿药，其作用及作用部位与噻嗪类相似，利 尿强度亦与氢氯噻嗪相当。但其对碳酸酐酶的抑制作用比 后者强70倍。该药起效慢，口服后2小时显效，6小时达高 峰，持续时间为48～72小时。口服吸收率 60％一70％， 部分在肝代谢，约65％以原形从尿中排泄，t1/2为40～50小 时。此药可通过胎盘进入胎儿体内，孕妇及哺乳期妇女禁 用。其他不良反应及注意事项同氢氯噻嗪
(三)低效利尿药 此类利尿药作用弱，排Na+效能仅占原尿Na+量的2%。 常与其他利尿药合用，增强疗效，防止低血钾。 螺内酯 螺内酯(spironolactone,安体舒通)，是人工合成的甾 体化合物，其化学结构与醛固酮相似
药 理 学 (三)低效利尿药 此类利尿药作用弱，排Na+效能仅占原尿Na+ 量的2％。 常与其他利尿药合用，增强疗效，防止低血钾。 螺 内 酯 螺内酯(spironolactone，安体舒通)，是人工合成的甾 体化合物，其化学结构与醛固酮相似
「体内过程 口服吸收迅速，吸收率60%70%，90%药物与血浆 蛋白结合。该药起效缓慢，服药后24小时见效，48 72小时才达血药峰浓度。作用维持时间较长，停药 2一3天后仍有利尿作用。大部分在肝内代谢，其代谢 物坎利酮仍具有活性，t1/2约16.5小时，部分药物进 入肝肠循环
药 理 学 [体内过程] 口服吸收迅速，吸收率60％～70％，90％药物与血浆 蛋白结合。该药起效缓慢，服药后24小时见效，48— 72小时才达血药峰浓度。作用维持时间较长，停药 2—3天后仍有利尿作用。大部分在肝内代谢，其代谢 物坎利酮仍具有活性，t1/2约16.5小时，部分药物进 入肝肠循环
药理作用] 螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗发挥利尿作用。 已知醛固酮从肾上腺皮质释放后，能进入远曲小管细 胞，并与胞浆内醛固酮受体结合形成醛固酮受体复合 物，后者通过引起醛固酮诱导蛋白表达而激活管腔膜 Na+通道，增加管腔膜对Na+的通透性。螺内酯的化学 结构与醛固酮相似，可与其竞争醛固酮受体，对抗醛 固酮调节Na+吸收和K+分泌的功能，表现出排钠留钾 作用
药 理 学 [药理作用] 螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗发挥利尿作用。 已知醛固酮从肾上腺皮质释放后，能进入远曲小管细 胞，并与胞浆内醛固酮受体结合形成醛固酮-受体复合 物，后者通过引起醛固酮诱导蛋白表达而激活管腔膜 Na+通道，增加管腔膜对Na+的通透性。螺内酯的化学 结构与醛固酮相似，可与其竞争醛固酮受体，对抗醛 固酮调节Na+吸收和K+分泌的功能，表现出排钠留钾 作用
临床应用] 用于治疗与醛固酮增加有关的顽固性水肿，如肝 硬化、心力衰竭、肾病综合征等引起的水肿。因其 抑制Na+再吸收量不到3%，利尿作用较弱，较少单 用。常与噻嗪类利尿药或高效利尿药合用以增强利 尿效果并减少K+丢失
药 理 学 [临床应用] 用于治疗与醛固酮增加有关的顽固性水肿，如肝 硬化、心力衰竭、肾病综合征等引起的水肿。因其 抑制 Na+再吸收量不到3％，利尿作用较弱，较少单 用。常与噻嗪类利尿药或高效利尿药合用以增强利 尿效果并减少K+丢失
不良反应] 长期或大剂量应用可引起高血钾，肾功能不良者易发 生。少数患者可引起内分泌系统紊乱，如月经不调、 更年期阴道出血、女性多毛、性欲减退、男子乳房女 性化等
药 理 学 [不良反应] 长期或大剂量应用可引起高血钾，肾功能不良者易发 生。少数患者可引起内分泌系统紊乱，如月经不调、 更年期阴道出血、女性多毛、性欲减退、男子乳房女 性化等
