滋养体在外界只能短时间存活,亦不能通过上消化道,而包囊则 可以在外界生存和保持感染性数日至一月,但在干燥环境中易死亡。 滋养体是虫体的侵袭形式。其可侵入肠粘膜,吞噬红细胞,破坏肠壁, 引起肠壁溃疡;滋养体亦随坏死组织脱落λ肠腔,随急速的肠蠕动排 出体外;亦可播散到其他器官。而包囊则不能在组织中生长。严格地 说,侵入组织不再是该原虫生活史的一部分,因为侵入组织后不能再 形成新的感染。因此,侵入性病损必须看成溶组织内阿米巴这一生物 体部分的异常行为 【生化与代谢】 溶组织内阿米巴为重要的原始真核细胞之一,兼性厌氧,呼吸和 消耗极少量的氧。碳水化合物是其主要的能量来源。当其侵入组织时 对组织中高含量的氧和活性氧系统( reactive oxygen system)非常敏 感。虫体的辅酶Ⅱ黄素氧化还原酶和含铁超氧化歧化酶可产生过氧化 氢,而过氧化氢则由虫体硫醇依赖的过氧化氢酶降解,该酶即为 2kDa/30kDa的虫体多胱氨酸抗原,现在亦称 peroxiredoxin。其具有 保护虫体侵入宿主组织时或自体代谢过程中的氧化作用。另外,虫体 无线粒体且无三羧酸循环,但电子转运系统则部分补偿了这些缺陷。 人们已利用且应利用虫体的这些特性筛选出更有效的化疗药物。 溶组织内阿米巴表面蛋白多种,与虫体对靶细胞的吸附有关。多 丝氨酸表面蛋白分子量约50kDa,具有间接吸附细胞作用;125kDa 可变性表面抗原似乎起到传播膜上信号的中继站;而半乳糖凝集素则5 滋养体在外界只能短时间存活，亦不能通过上消化道，而包囊则 可以在外界生存和保持感染性数日至一月，但在干燥环境中易死亡。 滋养体是虫体的侵袭形式。其可侵入肠粘膜，吞噬红细胞，破坏肠壁， 引起肠壁溃疡；滋养体亦随坏死组织脱落入肠腔，随急速的肠蠕动排 出体外；亦可播散到其他器官。而包囊则不能在组织中生长。严格地 说，侵入组织不再是该原虫生活史的一部分，因为侵入组织后不能再 形成新的感染。因此，侵入性病损必须看成溶组织内阿米巴这一生物 体部分的异常行为。 【生化与代谢】 溶组织内阿米巴为重要的原始真核细胞之一，兼性厌氧，呼吸和 消耗极少量的氧。碳水化合物是其主要的能量来源。当其侵入组织时 对组织中高含量的氧和活性氧系统（reactive oxygen system）非常敏 感。虫体的辅酶Ⅱ黄素氧化还原酶和含铁超氧化歧化酶可产生过氧化 氢，而过氧化氢则由虫体硫醇依赖的过氧化氢酶降解，该酶即为 29kDa/30kDa 的虫体多胱氨酸抗原，现在亦称 peroxiredoxin。其具有 保护虫体侵入宿主组织时或自体代谢过程中的氧化作用。另外，虫体 无线粒体且无三羧酸循环，但电子转运系统则部分补偿了这些缺陷。 人们已利用且应利用虫体的这些特性筛选出更有效的化疗药物。 溶组织内阿米巴表面蛋白多种，与虫体对靶细胞的吸附有关。多 丝氨酸表面蛋白分子量约 50kDa，具有间接吸附细胞作用；125kDa 可变性表面抗原似乎起到传播膜上信号的中继站；而半乳糖凝集素则