、亲代DNA分子 T -A -A- 4.C G- G.:-CS c-G SA-T A C- T G G ∠C-G TA- A -TA A C.S ∠G -T-A 复制桂 G 亲本链复制链 T·-A 亲本链 图1O-2胎tson和Cmck提出的DNA双螺旋复制模型 以大肠杆菌作为实验材料，在培养基中生长繁殖。首先在培养基中以1N标记的 NH,C1作为氨的唯一来源（即重培养基）。大肠杆菌在重培养基中繁殖约15代（每代约 20~30min),DNA可全部为lN所标记，然后将细菌转移到含有N标记NH,CI的培养 基（即轻培养基）中进行培养。在培养不同代数时，收集细菌，裂解细胞，用CsC1密度 梯度离心法分析DNA。实验结果表明，在重培养基中培养出的(N)DNA显示为一条 重密度带。转入轻培养基中繁殖两代。第一代得到了一条中密度带，这是由于其为(NN) 295295 图 10-2 Watson 和 Crick 提出的 DNA 双螺旋复制模型 以大肠杆菌作为实验材料，在培养基中生长繁殖。首先在培养基中以 15N 标记的 NH4Cl 作为氮的唯一来源（即重培养基）。大肠杆菌在重培养基中繁殖约 15 代（每代约 20～30min），DNA 可全部为 15N 所标记，然后将细菌转移到含有 14N 标记 NH4Cl 的培养 基（即轻培养基）中进行培养。在培养不同代数时，收集细菌，裂解细胞，用 CsCl 密度 梯度离心法分析 DNA。实验结果表明，在重培养基中培养出的（15N）DNA 显示为一条 重密度带。转入轻培养基中繁殖两代。第一代得到了一条中密度带，这是由于其为（15N 14N）