m和m2分别为两个成键原子的质量,根据各种化学键的k与H值的大小,红外光谱 可划分为如下几个区域: 37002500cm为含H化学键的伸缩振动区域。由于H原子质量最小,这种键具 有高的振动频率。OH,MH,CH等伸缩振动吸收代均出现在此区域,25002000cm-为终 态和乘积双键的伸缩振动区域。由于这种键具有最高的权值,所以其震振动频率也较 大。C≡C,C≡N,-N=C=O等伸缩振动吸收带出现在此区域。 2000^1600cm1为双键的伸缩振动区域,C=C,C=O,苯环等伸缩振动出现在此 16006500cm为单键区,在此区域所有的化合物均有互异的谱,犹如人的指纹, 可以用来鉴定各种化合物,因此又称为指纹区。重原子(除H外其它原子)之间单键 的伸缩振动,由于k小4大具有较低的振动频率,如C-C,C-0,C-N等伸缩 振动熙绶带均出现在此区域。另外,由于变形振动的k远远小于伸缩振动的k值,所 以含氢化学键或功能基的变形振动吸收出现在该区域。我们常借助有关特征吸收谱带 的知识,对化合物的红外光谱进行功能基的定性,以确定有关化合物的类别,再与已 知结构的化合物的光谱进行比较,肯定或鉴定所提出可能结构的化合物。本实验要对 几种树脂薄膜样品进行定性分析m1 和 m2 分别为两个成键原子的质量，根据各种化学键的 k 与  值的大小，红外光谱 可划分为如下几个区域： 3700~2500cm –1 为含 H 化学键的伸缩振动区域。由于 H 原子质量最小，这种键具 有高的振动频率。OH，NH,CH 等伸缩振动吸收代均出现在此区域，2500~2000cm-1 为终 态和乘积双键的伸缩振动区域。由于这种键具有最高的权值，所以其震振动频率也较 大。 C  C,C  N,−N = C = O 等伸缩振动吸收带出现在此区域。 2000~1600cm- 1 为双键的伸缩振动区域， C = C,C = O, 苯环等伸缩振动出现在此 区域。 1600~6500cm-1 为单键区，在此区域所有的化合物均有互异的谱，犹如人的指纹， 可以用来鉴定各种化合物，因此又称为指纹区。重原子（除Ｈ外其它原子）之间单键 的伸缩振动，由于 k 小  大具有较低的振动频率，如Ｃ－Ｃ，Ｃ－Ｏ，Ｃ－Ｎ等伸缩 振动熙绶带均出现在此区域。另外，由于变形振动的 k 远远小于伸缩振动的 k 值，所 以含氢化学键或功能基的变形振动吸收出现在该区域。我们常借助有关特征吸收谱带 的知识，对化合物的红外光谱进行功能基的定性，以确定有关化合物的类别，再与已 知结构的化合物的光谱进行比较，肯定或鉴定所提出可能结构的化合物。本实验要对 几种树脂薄膜样品进行定性分析