倒 -NiCo-LDHS/NF ■Ni foam ) NiCo-LDHs/NF -Pt-NiCo-LDHs/NF Pt-NCo-LDHS/NF ('n'e) 1020304050607080 1000800600400200 2 Theta(degree) Bingding energy (eV) NiCo-LDHs/NF ④ NiCo-LDHS/NE Pt-NiCo-LDHs/NF Pt-NiCo-LDHs/NF C02p. NI 2 885880875870865860855850 8108058001795 790785780775 Binding energy (eV) Binding energy(eV) 间 NiCo-LDHs/NF Pt-NiCo-LDHs/NF 015-0H (n'e) P 540538536534532530528526 8078767472706866 64 Binding energy (eV) Binding energy(eV) 图3NiCo-LDHs/NF和PI-NiCo-LDIs/NF的XRD图谱和XPS分析图谱。(a)XRD图谱：(b)XPS 全能谱图：(c)Ni2p:(d)Co2p:(e)01s及(0Pt4f Fig.3 (a)XRD pattern of NiCo-LDHs/NF and Pt-NiCo-LDHs/NF;XPS spectra of(b)survey scan,(c) Ni 2p,(d)Co2p and e)1s for NiCo-LDHs/NF and Pt-NiCo-LDHs/NF,(f)Pt 4f for Pt-NiCo-LDHs 2.3电化学析氢性能分析 具有高羟基吸附能的镍基氢氧化物与Pt的协同效应是提高Pt基催化剂在碱性电解池中 析氢反应性能的有效途径，故在此我们先对NiCo-LDHs与Ni-OH的羟基吸附性能进行了探 究。电解水制氢的阳极半反应（析氧反应）在碱性环境中的反应机理为：M+OH→ MOH:MOHOH>MO+H2O:MO+OH>MOOH +e':MOOH+OH>M+O2+ H2O。其中，M代表的是反应活性物质。从反应的机理可以看出，在反应过程中，析氧反 应催化剂吸附的中间体是-OH,一个高活性的析氧反应催化剂，与反应中间体应同时具有 较好的吸附和脱附键能。因此，从一定程度上来说，析氧反应是评测羟基吸附性能的有效 方法，在此我们也用电化学循环伏安法来评判析氧反应性能。如图4(a)所示，在10mA·cm 2下，NiCo-LDHs/NF的析氧反应过电位为260mV,Ni-OH/NF的析氧反应过电位为328 mV,呈现出NiCo-LDHs/NF具有更强的羟基吸附能。在催化剂的表面解离水生成 Hads(HO+e→Had+OH)是导致碱性环境中比酸性环境中动力学滞缓2~3个数量级的 主要原因。为了验证与羟基吸附能更强的NCo-LDHs/NF结合，更有利于解除Pt在碱性环 境中动力学滞缓的桎梏，我们测试了电化学极化曲线对其进行比较。测试后的极化曲线如图 3 NiCo-LDHs/NF 和 Pt-NiCo-LDHs/NF 的 XRD 图谱和 XPS 分析图谱。(a) XRD 图谱；(b) XPS 全能谱图；(c) Ni 2p；(d) Co 2p；(e) O 1s 及(f) Pt 4f Fig. 3 (a) XRD pattern of NiCo-LDHs/NF and Pt-NiCo-LDHs/NF; XPS spectra of (b) survey scan, (c) Ni 2p, (d) Co 2p and (e) O 1s for NiCo-LDHs/NF and Pt-NiCo-LDHs/NF, (f) Pt 4f for Pt-NiCo-LDHs 2.3 电化学析氢性能分析 具有高羟基吸附能的镍基氢氧化物与 Pt 的协同效应是提高 Pt 基催化剂在碱性电解池中 析氢反应性能的有效途径，故在此我们先对 NiCo-LDHs 与 Ni-OH 的羟基吸附性能进行了探 究。电解水制氢的阳极半反应（析氧反应）在碱性环境中的反应机理为：M + OH-  MOH；MOH + OH-  MO + H2O；MO + OH-  MOOH + e-；MOOH + OH-  M + O2 + H2O。其中，M 代表的是反应活性物质。从反应的机理可以看出，在反应过程中，析氧反 应催化剂吸附的中间体是-OH，一个高活性的析氧反应催化剂，与反应中间体应同时具有 较好的吸附和脱附键能。因此，从一定程度上来说，析氧反应是评测羟基吸附性能的有效 方法，在此我们也用电化学循环伏安法来评判析氧反应性能。如图 4(a)所示，在 10 mA·cm- 2 下，NiCo-LDHs/NF 的析氧反应过电位为 260 mV，Ni-OH/NF 的析氧反应过电位为 328 mV，呈现出 NiCo-LDHs/NF 具有更强的羟基吸附能。在催化剂的表面解离水生成 Hads（H2O + e-  Had + OH-）是导致碱性环境中比酸性环境中动力学滞缓 2~3 个数量级的 主要原因。为了验证与羟基吸附能更强的 NiCo-LDHs/NF 结合，更有利于解除 Pt 在碱性环 境中动力学滞缓的桎梏，我们测试了电化学极化曲线对其进行比较。测试后的极化曲线如 6 录用稿件，非最终出版稿