10.T淋巴细胞 协同刺激分子： 表达于APC上的一些黏附分子（如B7、LFA-3、VCAM-1、ICAM-1等），与表达于T 细胞上相应的受体相作用后，可为T细胞活化提供第二活化信号。 TDTH: 指介导迟发型超敏反应的T细胞，该类细胞主要为CD4+Th1细胞，也有CD8+T细 胞。该类细胞通过释放一系列细胞因子和直接破坏靶细胞，从而清除抗原。 ITAM: 免疫受体酪氨酸活化基序，系指体内一些分子（如CD3)的胞内区有含酪氨酸的容 易被PTK作用而发生磷酸化的特定序列。 穿孔素： 系指存在于TC、NK细胞的胞浆颗粒中的蛋白质，结构与C9分子有同源性，从Tc 或NK细胞中释放出来，可在靶细胞膜上聚合成空心管道，导致水分子进入胞内， 使细胞裂解。 T细胞双识别： TCR识别抗原提呈细胞上由MC提呈的肽的同时还要识别MHC分子的现象。前者由 TCRV区的CDR3完成，后者由CDR1、CDR2完成。 11.抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈 APC:抗原提呈细胞，具有捕获、加工处理抗原，将处理后的小分子抗原与MHC分 子结合，以抗原肽-MC分子复合物形式表达在细胞膜表面，提呈给T细胞，使T细 胞活化的一类细胞。AP℃主要包括单核-巨噬细胞、树突状细胞及B细胞。 MHC限制性：在免疫应答过程中，T淋巴细胞通过表面抗原受体(TCR)识别其他细 胞如病毒感染细胞或抗原提呈细胞(APC)的表面抗原肽时，只有当抗原肽与细胞 表面的MHC-I类或MC-II类分子结合形成抗原肽MHC复合体才能被T淋巴细胞识 别，而且只有当两种细胞的MC分子一致时，T细胞才能被激活。此即细胞间相互 作用的MHC限制性。 胞吞作用：系指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡并吞入细 胞内的转运过程，又称内化。根据吞入物质的状态、大小及特异性的不同，胞吞作 用分为吞噬作用、胞饮及受体介导的胞吞作用等三种方式。 内源性途径：细胞内合成的抗原物质（病毒Ag、肿瘤Ag等）与新合成的MHC-I类 分子结合，表达于细胞表面，供CD8+T细胞识别结合的过程。10.T 淋巴细胞 协同刺激分子： 表达于 APC 上的一些黏附分子（如 B7、LFA-3、VCAM-1、ICAM-1 等），与表达于 T 细胞上相应的受体相作用后，可为 T 细胞活化提供第二活化信号。 TDTH： 指介导迟发型超敏反应的 T 细胞，该类细胞主要为 CD4+Th1 细胞，也有 CD8+T 细 胞。该类细胞通过释放一系列细胞因子和直接破坏靶细胞，从而清除抗原。 ITAM： 免疫受体酪氨酸活化基序，系指体内一些分子（如 CD3）的胞内区有含酪氨酸的容 易被 PTK 作用而发生磷酸化的特定序列。 穿孔素： 系指存在于 Tc、NK 细胞的胞浆颗粒中的蛋白质，结构与 C9 分子有同源性，从 Tc 或 NK 细胞中释放出来，可在靶细胞膜上聚合成空心管道，导致水分子进入胞内， 使细胞裂解。 T 细胞双识别： TCR 识别抗原提呈细胞上由 MHC 提呈的肽的同时还要识别 MHC 分子的现象。前者由 TCR V 区的 CDR3 完成，后者由 CDR1、CDR2 完成。 11.抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈 APC：抗原提呈细胞，具有捕获、加工处理抗原，将处理后的小分子抗原与 MHC 分 子结合，以抗原肽-MHC 分子复合物形式表达在细胞膜表面，提呈给 T 细胞，使 T 细 胞活化的一类细胞。APC 主要包括单核-巨噬细胞、树突状细胞及 B 细胞。 MHC 限制性：在免疫应答过程中，T 淋巴细胞通过表面抗原受体（TCR）识别其他细 胞如病毒感染细胞或抗原提呈细胞（APC）的表面抗原肽时，只有当抗原肽与细胞 表面的 MHC-I 类或 MHC-II 类分子结合形成抗原肽 MHC 复合体才能被 T 淋巴细胞识 别，而且只有当两种细胞的 MHC 分子一致时，T 细胞才能被激活。此即细胞间相互 作用的 MHC 限制性。 胞吞作用：系指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡并吞入细 胞内的转运过程，又称内化。根据吞入物质的状态、大小及特异性的不同，胞吞作 用分为吞噬作用、胞饮及受体介导的胞吞作用等三种方式。 内源性途径：细胞内合成的抗原物质（病毒 Ag、肿瘤 Ag 等）与新合成的 MHC-I 类 分子结合，表达于细胞表面，供 CD8+T 细胞识别结合的过程