实验三十四兔大脑皮层体感诱发电位 、日的和原理 皮层诱发电位( evoked corticalpotentia1)是指感觉传入系统受到刺激时,在皮层某一局限区域引出的电位变化。受刺激 的部位可以是感觉器官、感觉神经或感觉传导途径上的任何一点。由于皮层时刻都在活动着并产生 自发脑电波,因此皮层诱发电位时常出现在自发脑电波的背景上。鉴于自发脑电越低,诱发电位就 越清楚,因而经常使用深度麻醉方法来压低自发脑电而突出诱发电位。诱发电位技术较早就被应用 于感觉系统的电生理研究,在感觉机能的中枢定位、连接及投射关系等方面的研究中发挥了重要作 用。近年来由于电子计算机的应用,出现了对诱发电位的叠加与平均技术,可以在人的颅外头皮上 记录出清醒状态下的诱发电位,从而使得诱发电位在临床诊断方面获得了应用 常见的皮层诱发电位有躯体感觉诱发电位、听觉诱发电位和视觉诱发电位等。各种诱发电位均 有其一定的形式。在动物皮层相应的感觉区表面引出的体感诱发电位,可分为两部分:一为主反 应,另一为后发放。主反应的出现与刺激有锁时( time locked)关系,即在相同的实验条件下,刺 激同一部位,在同一引导区域出现诱发电位的潜伏期是稳定不变的。家兔体感皮层诱发电位的潜伏 期一般为5^12ms。主反应是一先正后负的电位变化,正向波比较恒定。后发放尾随主反应之后,为 系列正向的周期性电位变化,其周期节律一般为8^12次/秒。后发放是否出现及其持续时间的久 暂,取决于刺激强度与麻醉状态。一般来说刺激强度大,而麻醉程度浅时,后发放易于出现,且持 续时间较长 本实验的目的是:用电脉冲刺激家兔坐骨神经,在其皮层的相应代表区记录诱发电位,以观察 大脑皮层体感诱发电位的基本特征,并了解记录诱发电位的方法 二、实验对象家兔 三、器材和用品示波器、前置放大器、刺激器、马蹄形兔头固定器、电极操纵器(三向推进 器)、皮层引导电极(直径为lm的银丝,头端呈球形,又称银球电极)、保护电极、哺乳类动物手 术器械一套、兔颅骨钻(或牙钻)、骨钳、20ml注射器及针头、骨蜡、液体石蜡、1%氯醛糖和10%氨 基甲酸乙酯混合液(lg氯醛糖加10g氨基甲酸乙酯再加水至100m1,加热溶解) 四、方法与步骤 1.麻醉抽取1%氯醛糖和10%氨基甲酸乙酯混合液,按45ml/kg体重的剂量(每公斤体重为 40~50mg氯醛糖+400~500mg氨基甲酸乙酯),由兔耳缘静脉注射进行麻醉。实验中可按需要作皮下注 射追加麻醉药(0.5ml/kg/h),麻醉深度以维持呼吸在20~24次/分钟,皮层自发脑电很小为宜。 2.手术 (1)行气管插管术。 (2)分离坐骨神经,安放刺激电极。剪去右侧大腿背外侧的毛,于大腿中部纵行切开皮肤,用止 血钳钝性分离股二头肌与半腱肌,在深部即可找到粗大、色白的坐骨神经,将保护电极安放在坐骨 神经上,并覆盖一温热的液体石蜡棉条,然后锁定保护电极,并把切口皮肤用止血钳夹闭。实验三十四 兔大脑皮层体感诱发电位 一、目的和原理 皮层诱发电位（evoked corticalpotential）是指感觉传入系统受到刺激时，在皮层某一局限区域引出的电位变化。受刺激 的部位可以是感觉器官、感觉神经或感觉传导途径上的任何一点。由于皮层时刻都在活动着并产生 自发脑电波，因此皮层诱发电位时常出现在自发脑电波的背景上。鉴于自发脑电越低，诱发电位就 越清楚，因而经常使用深度麻醉方法来压低自发脑电而突出诱发电位。诱发电位技术较早就被应用 于感觉系统的电生理研究，在感觉机能的中枢定位、连接及投射关系等方面的研究中发挥了重要作 用。近年来由于电子计算机的应用，出现了对诱发电位的叠加与平均技术，可以在人的颅外头皮上 记录出清醒状态下的诱发电位，从而使得诱发电位在临床诊断方面获得了应用。 常见的皮层诱发电位有躯体感觉诱发电位、听觉诱发电位和视觉诱发电位等。各种诱发电位均 有其一定的形式。在动物皮层相应的感觉区表面引出的体感诱发电位，可分为两部分：一为主反 应，另一为后发放。主反应的出现与刺激有锁时（timelocked）关系，即在相同的实验条件下，刺 激同一部位，在同一引导区域出现诱发电位的潜伏期是稳定不变的。家兔体感皮层诱发电位的潜伏 期一般为5~12ms。主反应是一先正后负的电位变化，正向波比较恒定。后发放尾随主反应之后，为 一系列正向的周期性电位变化，其周期节律一般为8~12次/秒。后发放是否出现及其持续时间的久 暂，取决于刺激强度与麻醉状态。一般来说刺激强度大，而麻醉程度浅时，后发放易于出现，且持 续时间较长。 本实验的目的是：用电脉冲刺激家兔坐骨神经，在其皮层的相应代表区记录诱发电位，以观察 大脑皮层体感诱发电位的基本特征，并了解记录诱发电位的方法。 二、实验对象家兔 三、器材和用品示波器、前置放大器、刺激器、马蹄形兔头固定器、电极操纵器（三向推进 器）、皮层引导电极（直径为1mm的银丝，头端呈球形，又称银球电极）、保护电极、哺乳类动物手 术器械一套、兔颅骨钻（或牙钻）、骨钳、20ml注射器及针头、骨蜡、液体石蜡、1%氯醛糖和10%氨 基甲酸乙酯混合液（1g氯醛糖加10g氨基甲酸乙酯再加水至100ml，加热溶解）。 四、方法与步骤 1.麻醉抽取1%氯醛糖和10%氨基甲酸乙酯混合液，按4~5ml/kg体重的剂量（每公斤体重为 40~50mg氯醛糖+400~500mg氨基甲酸乙酯)，由兔耳缘静脉注射进行麻醉。实验中可按需要作皮下注 射追加麻醉药（0.5ml/kg/h），麻醉深度以维持呼吸在20~24次/分钟，皮层自发脑电很小为宜。 2.手术 ⑴行气管插管术。 ⑵分离坐骨神经，安放刺激电极。剪去右侧大腿背外侧的毛，于大腿中部纵行切开皮肤，用止 血钳钝性分离股二头肌与半腱肌，在深部即可找到粗大、色白的坐骨神经，将保护电极安放在坐骨 神经上，并覆盖一温热的液体石蜡棉条，然后锁定保护电极，并把切口皮肤用止血钳夹闭