DNA在构成、复制或表型功能的异常变化称为DNA突变。从生物的进化来看，突变是有积极 意义的。医学上重视突变研究，因为遗传病、肿瘤和很多遗传易感性疾病的发生，都与突变密切相 关。从原因上说，突变除了自发发生的外，还可因各种物理、化学因素而诱发。细胞内存在各种修 复措施，使损伤的DNA得以复原。主要的修复方式有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。 逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录过程包括以RNA为模板合成DNA,杂化双链上RNA的水 解，以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三步。在感染病毒的细胞内，逆转录酶能催化上述过程。 逆转录现象的发现，加深了人们对中心法则的认识，拓宽了NA病毒致癌、致病的研究。在基因工程 操作上，还可用逆转录酶制备cDNA。 1.重点内容 (1)半保留复制的基本概念。 (2)复制过程中各种因子的作用。 (3)原核生物和真核生物复制的异同点。 2.难点内容 (1)半保留复制的基本过程。 (2)DNA复制的酶学基础。 三、学时安排 6学时 第十一章 RNA的生物合成（转录） 一、目的要求 (一)掌握：1.基本概念：转录、启动子、转录因子、断裂基因、内含子、外显子、p因 子、核酶。 2.RNA聚合酶。 3.转录的特点。 4.真核生物mRNA转录后加工。 (二)熟悉：转录的过程；真核生物tRNA转录后加工。 (三)了解：核酶催化的机理。 二、主要内容 转录和复制都是核苷酸聚合成核酸大分子的过程，有不少相似之处，但又各自有特点。不对称 性是转录最重要的特征。在双链DNA中，指导转录的模板链称为有意义链，相对的一股单链是编码 链。催化NTP聚合为由NMP连成的RNA链需要RNA聚合酶。原核生物RNA聚合酶依其亚基组成不同而有核 心酶和全酶之分。真核生物的RNA聚合酶I、IⅡ、I分别转录不同的RNA。NA聚合酶通过o因子辨认 和结合转录模板上有特征的序列（即启动子）而起始转录。转录的延长过程形成转录空泡，产物RNA 向外伸展。原核生物的转录终止可以依赖Rho因子或不依赖Rho因子，后者靠RNA本身的茎环结构及随 后的一串寡聚U起终止作用。真核生物转录终止是和mRNA的3'polyA的添加修饰同时进行的。 真核生物转录的初级产物，需经过加工修饰。mRNA由hnRNA加工而成，包括首尾修饰及剪接加 工：内含子是非编码序列，通过剪接而除去；有编码功能的mRNA则是经剪接后由外显子串成。tRNA 的加工也需剪接过程。真核生物rRNA基因是丰富基因家族，转录生成的45S-rRNA剪接成为5.8S, 18S,28S三种rRNA。研究rRNA的自我剪接加工中，发现了有催化功能的RNA,即核酶。核酶的研究 有重大理论价值和应用前景。 1.重点内容 (1)转录的概念、特点及参与转录的RNA聚合酶。DNA在构成、复制或表型功能的异常变化称为DNA突变。从生物的进化来看，突变是有积极 意义的。医学上重视突变研究，因为遗传病、肿瘤和很多遗传易感性疾病的发生，都与突变密切相 关。从原因上说，突变除了自发发生的外，还可因各种物理、化学因素而诱发。细胞内存在各种修 复措施，使损伤的DNA得以复原。主要的修复方式有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。     逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录过程包括以RNA为模板合成DNA，杂化双链上RNA的水 解，以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三步。在感染病毒的细胞内，逆转录酶能催化上述过程。 逆转录现象的发现，加深了人们对中心法则的认识，拓宽了RNA病毒致癌、致病的研究。在基因工程 操作上，还可用逆转录酶制备cDNA。 1．重点内容 （1）半保留复制的基本概念。 （2）复制过程中各种因子的作用。 （3）原核生物和真核生物复制的异同点。 2．难点内容     （1）半保留复制的基本过程。     （2）DNA复制的酶学基础。 三、学时安排         6学时 第十一章   RNA的生物合成（转录） 一、目的要求 （一）掌握：1．基本概念：转录、启动子、转录因子、断裂基因、内含子、外显子、ρ因 子、核酶。 2．RNA聚合酶。 3．转录的特点。 4．真核生物mRNA转录后加工。 （二）熟悉：转录的过程；真核生物tRNA转录后加工。 （三）了解：核酶催化的机理。 二、主要内容 转录和复制都是核苷酸聚合成核酸大分子的过程，有不少相似之处，但又各自有特点。不对称 性是转录最重要的特征。在双链DNA中，指导转录的模板链称为有意义链，相对的一股单链是编码 链。催化NTP聚合为由NMP连成的RNA链需要RNA聚合酶。原核生物RNA聚合酶依其亚基组成不同而有核 心酶和全酶之分。真核生物的RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别转录不同的RNA。RNA聚合酶通过σ因子辨认 和结合转录模板上有特征的序列（即启动子）而起始转录。转录的延长过程形成转录空泡，产物RNA 向外伸展。原核生物的转录终止可以依赖Rho因子或不依赖Rho因子，后者靠RNA本身的茎环结构及随 后的一串寡聚U起终止作用。真核生物转录终止是和mRNA的3' polyA的添加修饰同时进行的。 真核生物转录的初级产物，需经过加工修饰。mRNA由hnRNA加工而成，包括首尾修饰及剪接加 工：内含子是非编码序列，通过剪接而除去；有编码功能的mRNA则是经剪接后由外显子串成。tRNA 的加工也需剪接过程。真核生物rRNA基因是丰富基因家族，转录生成的45S-rRNA剪接成为5.8S， 18S， 28S三种rRNA。研究rRNA的自我剪接加工中，发现了有催化功能的RNA，即核酶。核酶的研究 有重大理论价值和应用前景。 1．重点内容         (1) 转录的概念、特点及参与转录的RNA聚合酶