剂模数为0.150,0.042和0.034时，样品的SiA1分别为3.39,2.94,3.54：符合 Davidovits(201l)提出的硅铝-多硅氧聚合物的Si/Al在1~5之间。新生成的聚合物中Si/ A1随着浓度的增加先减小后增大，当激发剂模数为0.055时，Si/A1最小，即新生成的聚合 物中硅铝酸盐的量增加，而硅铝酸盐是为碱激发材料提供强度主要成分之一。 2.3凝灰岩基地聚合物的组分变化 -raw (a) b 2.5M -7.5M 12.5M 0.A 12.5M0,A A O.AMO,A,ME SQQ Q 7.5M 212223242522 30313233(20) raw 2.5M 2.5M KRD pattern after 7.5M emoving crystal phase 12.5M raw CI 10 1520 25 30 40 22324252627282930313233(2 Note:The intensity of quartz:raw materials (31582),2.5M(26296)75M(19673),12.5M(19110).Q:Quartz,syn-SiOz;O: Orthoclase-K[AISi,O ]A:Albite.calcian,ordered-Na[AISi rocline,intermediate-K[AISiO ]Cl: Clinoptilolite,S:Sodium silicate-Na,SiO 图8养护28天后凝灰岩基地聚合物的XRD腾图 (a)20=2-50°：(b)20=21-34°：(b)20=21-34° (去除晶相后) Fig.8 XRD patterns of tuff based geopolymer after 28 days curing:(a)20=2~50:(b)20=21~34:(c) 20=21~34(after removing crystal phase) 相关研究曾报道了晶体物在碱激发条件下的解构重组，如S(2001)综述并比较了 天然火山灰的活性激发分法，并提到磨细的石英等晶体矿物粉末具有一定的活性，可以在 碱性溶液中溶解并参与减激发反应2：萸政宇等(2015)曾发现，一定的碱环境条件下， 磨细石英粉表现、定的活性，其表面有被侵蚀的痕迹2四。图8(a)为凝灰岩基地聚合物 养护28天后的X3D谱图，根据衍射峰的强度分析，凝灰岩石粉中的斜发沸石(C1)被完 全消耗，四种主要晶体（石英：Q;正长石：O:钠长石：A;微斜长石：M)对应峰的强 度随激发剂模数的减小而下降，说明激发剂模数越低，凝灰岩中矿物解构的数量越大，参 与聚合反@的话性Si,A1单体的数量越多。从20-26.5°的特征峰（石英：Q)的强度变化来 看，随着激发剂模数的降低，激发剂模数对石英溶解的影响越来越小，如激发剂模数为 0.055和0.034，该峰的强度仅仅相差2.86%。 由于无定形聚合物凝胶的XRD衍射锋为主要分布在20：21~34°的宽漫峰，故图 8(b)中对该范围衍射峰进行放大对比，并在图8(c)中作出了将该范围内的晶体相去除 后的宽漫峰示意图。如图所示，随着激发剂中NaOH浓度的增加，该范围宽漫峰强度增加， 说明无定形聚合物凝胶增多。 2.4凝灰岩基地聚合物的化学键变化 表3红外额动请带对应的化学特的基国22-241 Table 3 The bands corresponding to wave number in FTIR patterns剂 模 数 为 0.150 ， 0.042 和 0.034 时 ， 样 品 的 Si/Al 分 别 为 3.39 ， 2.94 ， 3.54 ； 符 合 Davidovits（2011）提出的硅铝-多硅氧聚合物的 Si/Al 在 1~5 之间[19]。新生成的聚合物中 Si/ Al 随着浓度的增加先减小后增大，当激发剂模数为 0.055 时，Si/Al 最小，即新生成的聚合 物中硅铝酸盐的量增加，而硅铝酸盐是为碱激发材料提供强度主要成分之一。 2.3凝灰岩基地聚合物的组分变化 Note: The intensity of quartz: raw materials (31582), 2.5M (26296), 7.5M (19673), 12.5M (19110). Q: Quartz, syn-SiO2; O: Orthoclase-K[AlSi3O8], A: Albite,calcian,ordered-Na[AlSi3O8], M: Microcline,intermediate-K[AlSi3O8], Cl: Clinoptilolite, S: Sodium silicate -Na2SiO3 图 8 养护 28 天后凝灰岩基地聚合物的 XRD 谱图：（a）2θ=2~50°；（b）2θ=21~34°；（b）2θ=21~34° （去除晶相后） Fig.8 XRD patterns of tuff based geopolymer after 28 days curing: (a) 2θ=2~50°; (b) 2θ=21~34°; (c) 2θ=21~34°(after removing crystal phase) 相关研究曾报道了晶体矿物在碱激发条件下的解构重组，如 Shi（2001）综述并比较了 天然火山灰的活性激发方法，并提到磨细的石英等晶体矿物粉末具有一定的活性，可以在 碱性溶液中溶解并参与碱激发反应[20]；黄政宇等（2015）曾发现，一定的碱环境条件下， 磨细石英粉表现出一定的活性，其表面有被侵蚀的痕迹[21]。图 8（a）为凝灰岩基地聚合物 养护 28 天后的 XRD 谱图，根据衍射峰的强度分析，凝灰岩石粉中的斜发沸石（Cl）被完 全消耗，四种主要晶体（石英：Q；正长石：O；钠长石：A；微斜长石：M）对应峰的强 度随激发剂模数的减小而下降，说明激发剂模数越低，凝灰岩中矿物解构的数量越大，参 与聚合反应的活性 Si，Al 单体的数量越多。从 2θ=26.5°的特征峰（石英：Q）的强度变化来 看，随着激发剂模数的降低，激发剂模数对石英溶解的影响越来越小，如激发剂模数为 0.055 和 0.034，该峰的强度仅仅相差 2.86%。 由于无定形聚合物凝胶的 XRD 衍射锋为主要分布在 2θ=21~34°的宽漫峰[19]，故图 8（b）中对该范围衍射峰进行放大对比，并在图 8（c）中作出了将该范围内的晶体相去除 后的宽漫峰示意图。如图所示，随着激发剂中 NaOH 浓度的增加，该范围宽漫峰强度增加， 说明无定形聚合物凝胶增多。 2.4凝灰岩基地聚合物的化学键变化 表 3 红外振动谱带对应的化学结构基团[22-24] Table 3 The bands corresponding to wave number in FTIR patterns 录用稿件，非最终出版稿