为重要的。两条链严格以A一T和G一C碱 基配对所形成的氢键联结在一起，这两条链 是互补的。在DNA复制时，亲代DNA的双 原来的亲代分 螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板 按照碱基配对原则，在这两条链上各形城 条互补链。这样，由亲代DNA的分子可以 精确地复制出2个子代DNA分子。每个子 代DNA分子中有一条链是从亲代DNA来 的，另一条则是新形成的，这叫做半保留复 制(replication(图l-2).这 个半保留复制首先由Meselson与Stahl(1958) 用同位素5实验证明。将大肠杆菌培养在 以15NH4C1为惟一氮源的培养基中，经多代 之后，细胞内所形的DNA都为5N所材 记。收集细胞并抽提出DNA,然后进行氯化 铯平衡密度梯度离心。这时DNA形成单 的浮力密度为1.724g/ml的条带，而对照是 图1-2DNA的半保留复制 在普通N培养基中生长的大肠杆菌，其 DNA浮力密度较低，为1.71Og/ml。现在将15N氮源培养的大肠杆菌转移到含4N的培养 基中生长，每隔一段时间取样测定DNA的浮力密度。经一代之后， DNA只出现一条区 DNA的组 秀作 结果 分大 271271 为重要的。两条链严格以 A—T 和 G—C 碱 基配对所形成的氢键联结在一起，这两条链 是互补的。在 DNA 复制时，亲代 DNA的双 螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板， 按照碱基配对原则，在这两条链上各形成一 条互补链。这样，由亲代 DNA 的分子可以 精确地复制出 2 个子代 DNA 分子。每个子 代 DNA 分子中有一条链是从亲代 DNA 来 的，另一条则是新形成的，这叫做半保留复 制(semiconservative replication) (图 11-2)。这 个半保留复制首先由 Meselson与 Stahl (1958) 用同位素 15N 实验证明。将大肠杆菌培养在 以 15NH4Cl 为惟一氮源的培养基中，经多代 之后，细胞内所形成的 DNA 都为 15N 所标 记。收集细胞并抽提出 DNA，然后进行氯化 铯平衡密度梯度离心。这时 DNA 形成单一 的浮力密度为 1.724g／ml 的条带，而对照是 在普通 14N 培养基中生长的大肠杆菌，其 DNA 浮力密度较低，为 1.710g／ml。现在将 15N 氮源培养的大肠杆菌转移到含14N 的培养 基中生长，每隔一段时间取样测定 DNA 的浮力密度。经一代之后，DNA 只出现一条区 图 11-2 DNA 的半保留复制 原来的亲代分子 第二代子 分子 第一代子分子