6.(1)pH=4CrO→Cr1O2,pH=1l,Ag2O↓多消耗Ag,均使测定结果偏高, (2)多消耗SCN,产生负误差 (3)对曙红的吸附大于对C}的吸附,终点提前,造成负误差; (4)Kp(Ag2SO4)大,不干扰测定 第七章重量法 1.重量分析法可利用同离子效应使沉淀很完全,而滴定反应是按化学计量关系加入滴定剂 2.组分含量小时,M越大越好,组分含量大时没必要。若M太大,满足称量形重量要求(晶 形沉淀0.5g,无定形0.2g),可能称量样品量就太少了,也会造成称量误差;若称样量 达到要求,称量形的量可能又太大,不便过滤洗涤等操作。 4.同离子效应,使S↓;盐效应、酸效应、络合效应等使S↑ 5.临界相对过饱和度不同,BaSO41000,AgCl5.5,控制 O-S <临界值可得晶形沉淀 BaSO4易控制s <1000,但溶液再稀也难使—<55 S 6.稀、酸、热、慢、搅、陈化 7.△m/m.<0.1% 见实验讲义 8.∵HNO3是强电解质,用其洗沉淀可防止胶溶;而用HO洗会胶溶,用NH4NO3洗有产 生Ag-NH3络合物的危险 BaCl2 H2SO4 测S+ 00℃烧,无影响 微波干燥,+ 10.使小晶粒溶解,大结晶长大;不要,p283。 11.见p284 第八章吸光光度法 3.吸收紫红色光溶液呈绿色,无色透明溶液不吸收可见光,但可能吸收紫外光。 4.(1)灵敏度高,(2)符合比尔定律 8.(1)非单色光,(2)化学反应,p312-3135 6． (1) 2- 2- pH=4 CrO Cr O 4 2 7 → ，pH=11，Ag2O↓多消耗 Ag+，均使测定结果偏高; (2) 多消耗 SCN-， 产生负误差; (3) 对曙红的吸附大于对 Cl- 的吸附, 终点提前, 造成负误差; (4) Ksp(Ag2SO4)大，不干扰测定。 第七章 重量法 1．重量分析法可利用同离子效应使沉淀很完全，而滴定反应是按化学计量关系加入滴定剂。 2．组分含量小时，M 越大越好，组分含量大时没必要。若 M 太大，满足称量形重量要求（晶 形沉淀 0.5g，无定形 0.2g），可能称量样品量就太少了，也会造成称量误差；若称样量 达到要求，称量形的量可能又太大，不便过滤洗涤等操作。 4．同离子效应，使 S↓；盐效应、酸效应、络合效应等使 S↑。 5．临界相对过饱和度不同，BaSO4 1000，AgCl 5.5，控制 Q S S −  临界值可得晶形沉淀， BaSO4 易控制 1000 Q S S −  ，但溶液再稀也难使 5.5 Q S S −  6．稀、酸、热、慢、搅、陈化 7．   m m/ 0.1% s ，见实验讲义 8．∵HNO3 是强电解质，用其洗沉淀可防止胶溶；而用 H2O 洗会胶溶，用 NH4NO3 洗有产 生 Ag-NH3 络合物的危险。 9． BaCl2 Na2SO4 H2SO4 测 S + - - 测 Ba2+ - + 800℃烧，无影响 微波干燥，+ 10．使小晶粒溶解，大结晶长大；不要，p283。 11．见 p284 第八章 吸光光度法 3．吸收紫红色光溶液呈绿色，无色透明溶液不吸收可见光，但可能吸收紫外光。 4．(1)灵敏度高，(2)符合比尔定律. 8．（1）非单色光，（2）化学反应，p312-313