二、电洗脱  １．在长波紫外灯下（３００－３６０nm ）将含目标ＤＮ Ａ片段的凝胶条带切下装入透析袋中。  ２．向透析袋内加入２ml电泳缓冲液，使之浸没凝胶，并排 空汽泡。  ３．将透析袋水平放入电泳槽（长度方向与电泳平行）， 加 入适量缓冲液将透析袋浸没（约６－７mm）。  ４．接通电源，１５０伏电洗，在紫外灯下观察待ＤＮＡ全 部移出凝胶。  ５．改变电场方向继续通电１分钟。  ６．从透析袋中吸出缓冲液于１－５ml Eppendorf管中。二、电洗脱  １．在长波紫外灯下（３００－３６０nm ）将含目标ＤＮ Ａ片段的凝胶条带切下装入透析袋中。  ２．向透析袋内加入２ml电泳缓冲液，使之浸没凝胶，并排 空汽泡。  ３．将透析袋水平放入电泳槽（长度方向与电泳平行）， 加 入适量缓冲液将透析袋浸没（约６－７mm）。  ４．接通电源，１５０伏电洗，在紫外灯下观察待ＤＮＡ全 部移出凝胶。  ５．改变电场方向继续通电１分钟。  ６．从透析袋中吸出缓冲液于１－５ml Eppendorf管中