有机化学教案 第三章】 顺反异构体的命名可在系统名称前加一“顺”或“反”字，例如： CHCH C-CH.C 顺2-戊烯 反3甲基3己烤 但顺反命名法有局限性，即在两个双键碳上所连接的两个基团彼此应有一个是相同的， 彼此无相同基团时，则无法命名其顺反， 例如 =CH.CH.CHcu。C=CCH3 为解决顺反命名法的局限性，IUPC规定，用Z、E命名法来标记顺反异构体的构型。 3.3E一2命名法 3.3.1次序规则 顺序规则的要点： (1)比较与双键碳原子直接连接的原子的原子序数，按大的在前、小的在后排列。 例如： I>Br CI S P F O N C D H -Br>-0H>-N2>-CH3>H (2)如果与双键碳原子直接连接的基团的第一个原子相同时，则要依次比较第二、第 三顺序原子的原子序数，米决定基团的大小顺序。 例如：CHCH〉CH-(因第一顺序原子均为C,故必须比较与碳相连基团的大小) 中与碳相连的是C(H、H、D CH,CH中与碳相连的是C(C、H、HD所以CH,CH-优先。 同理：(CH):C->CHCH(CH)CH>(CH):CHCH->CH.CH.CH.CH (3)当取代基为不饱和基团时，则把双键、三键原子看成是它与多个某原子相连。 例如： cH-相当于8g8- >0酯于火 3.3.2E-7命名法 Z、E命名法的具体内容是：一个化合物的构型是乙型还是E型，要由“次序规则”来决