定，分别比较两个双健碳原子上的取代基团按“次序规则”挂出的先后顺序，如果两个双 键碳上排列顺序优先的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型.乙是德文Zusammen 的字头，是同一侧的意思。E是德文Entgege©n的字头，是相反的意思。例如： Br、 H c=Cal Br >CHa- CH C1>H(E)1氯2澳丙烯 CHC-CCHCHUCH CHCH->CHa- CHgCH2 CHCH3 (CHa)2CH->CHgCH2CH2- CHa (亿)-3-甲基-4异丙基庚烷 Br、 CI>H (Z-1,2.二氟-1-溴乙烯 需要说明的是，顺反命名和命名？、E是不能一一对应的。 3.4烯烃的制备 3.4.1工业制法 烯烃工业上可由石油裂解制得。 3.42实验室制法 (1)由醇脱水：醇在无机酸催化剂存在下加热时，失去一分子水而得到相应的烯烃。常 用的酸是疏酸和磷酸。中学中就已经了解到由乙醇在浓疏酸存在下，加热脱水生成乙烯。 CE3 CH9-C阳2-C-C3 46%TS04 3 CH3-CH-C OH CH3 (2)卤代烷脱卤化氢： 仲、叔卤代烷形成烯烃时，其双键位置主要趋向于在含氢较少的相邻碳原子上