有生活力的 无生活力的 1.胚全未染色 1.子叶着色 2。胚根先端着色部分小于胚根长度的 2.包括分生组织在内的种胚全长的 的分着色 3.胚基部分有少量着色斑点且未相连成 环状 3.胚根全长3或超过1B部分着色 4。了叶有少量着色理点 4.种胚全数染色 W 毛竹种子剥去外颗浸种24小时后用翻服圈，取胚部完整的一半作为染色材料， 分组暂时置于潮得的吸水纸或纱布上。 类种子浸种2媚，剥去外种皮和内种皮，尽量不使胚乳受损伤，分组暂放在潮 湿的 水纸或纱布 不需剥种皮 方法。种子浸泡 直接染白 阴失方法。将胚和胚乳均进行染色。剥种子时。挂出空粒，腐烂粒和有病虫害粒 度高， 反应较快，但药剂消耗量大。浓度低，染色时间较长，要确定具体合适的染色时间， 可剖开胚露出，如胚乳从外向内由红色明显地过渡到无色。表示四唑溶液的渗入尚不充分， 应让样品在四唑溶液中再保持一段时间。 经过染色的材料分组放在潮淡的滤纸上，籍助于手持放大镜或实体显微镜逐粒观察。 6.3.3判别标准 判别种子有无生活力，主要看垫鱼部位及大小，面不一定在于颜鱼的深浅，冬种树科 的 。现以刺槐松屈种子为例（见图6.2）。依照标准图谱，判断种子生命力 的有无，将结果填入附表(62)。 6.3.4结果计算 为保持染色过程中染色液PH值的稳定性，应使用缓冲溶液来配制四唑溶液，一般都使 用磷酸缓冲液。 取9.078克KHP0溶于1000毫升水中，得甲液，取11.876克Na.HPO2H:0溶于1000 毫升水中，得乙液。甲液和乙液按2：3的容积比混合，即得配制四唑溶液。用的缓冲溶液 如欲制取浓度0.5%的四唑溶液，可称取5克四唑溶于1000毫升缓冲液中。有生活力的 无生活力的 1．胚全未染色 1．子叶着色 2．胚根先端着色部分小于胚根长度的 1/3 2．包括分生组织在内的种胚全长的 1/3 的部分着色 3．胚基部分有少量着色斑点且未相连成 环状 3．胚根全长 1/3 或超过 1/3 部分着色 4．子叶有少量着色斑点 4．种胚全数染色 毛竹种子剥去外颗浸种 24 小时后用利刃沿腹沟纵剖，取胚部完整的一半作为染色材料， 分组暂时置于潮湿的吸水纸或纱布上。 松类种子浸种 1~2 天后，剥去外种皮和内种皮，尽量不使胚乳受损伤，分组暂放在潮 湿的吸水纸或纱布上。 还有一种不需剥种皮的方法。种子浸泡后，将胚根对面的胚乳或子叶截去一小段，截 除方法依种而异，但绝不能伤及胚，将截短的种子直接染色。 应用此方法，将胚和胚乳均进行染色。剥种子时，挑出空粒，腐烂粒和有病虫害粒， 并记入附表 6.2。 染色样品分组浸入四唑溶液（配制方法见本节附注）。在 25~30℃的黑暗环境中保持 2~3 小时，其中预处理如采用截除法，则所需染色时间较长。四唑溶液浓度一般为 0.1~1%。浓 度高，反应较快，但药剂消耗量大。浓度低，染色时间较长，要确定具体合适的染色时间， 可剖开胚露出，如胚乳从外向内由红色明显地过渡到无色。表示四唑溶液的渗入尚不充分， 应让样品在四唑溶液中再保持一段时间。 经过染色的材料分组放在潮淡的滤纸上，籍助于手持放大镜或实体显微镜逐粒观察。 6.3.3 判别标准 判别种子有无生活力，主要看染色部位及大小 ，而不一定在于颜色的深浅，各种树种 的判别标准不尽相同。现以刺槐松属种子为例（见图 6.2）。依照标准图谱，判断种子生命力 的有无，将结果填入附表（6.2）。 6.3.4 结果计算 生活力的百分率根据四个重复计算，不带小数，重复间最大容许误差与发芽测定的规 定相同。最后以四组生活力百分率的平均值代表该批种子的生活力。 附：四唑溶液的配制 为保持染色过程中染色液 PH 值的稳定性，应使用缓冲溶液来配制四唑溶液，一般都使 用磷酸缓冲液。 取 9.078 克 KHPO 溶于 1000 毫升水中，得甲液，取 11.876 克 Na1HPO42H2O 溶于 1000 毫升水中，得乙液。甲液和乙液按 2：3 的容积比混合，即得配制四唑溶液。用的缓冲溶液 如欲制取浓度 0.5%的四唑溶液，可称取 5 克四唑溶于 1000 毫升缓冲液中