手性药物高效液相色谱拆分 间接法:手性试剂与对映体在柱前形成非对映体,然后按常规固相分离 (手性衍生化试剂法 chiral derivatization reagent,CDR)。 直接法:直接使用手性固定相(CSP)或手性流动相(CMP)分离对映体 共同点:以现代HPLC技术为基础,并引入不对称中心。 ■手性衍生(CDR)法原理:如某些胺类不宜直接拆分,CSP上呈弱的色谱 性质衍生化转变成酰胺或氨基甲酸酯后可以显著改变色谱性质;或添加 某些基团,提高对映体的选择性,或提高检测效果。 CDR法满足的条件 手性试剂应是光学纯,贮存稳定,衍生化时不产生消旋化。 手性试剂及其衍生物在色谱条件下稳定,反应温和和定量完成 溶质分子至少有一个官能团供衍生 n产物在色谱分离时显高的柱效手性药物高效液相色谱拆分 ◼ 间接法：手性试剂与对映体在柱前形成非对映体，然后按常规固相分离 （手性衍生化试剂法 chiral derivatization reagent, CDR)。 ◼ 直接法：直接使用手性固定相（CSP）或手性流动相（CMP）分离对映体。 ◼ 共同点：以现代HPLC技术为基础，并引入不对称中心。 ◼ 手性衍生（CDR）法原理：如某些胺类不宜直接拆分，CSP上呈弱的色谱 性质衍生化转变成酰胺或氨基甲酸酯后可以显著改变色谱性质；或添加 某些基团，提高对映体的选择性，或提高检测效果。 ◼ CDR法满足的条件： ◼ 手性试剂应是光学纯，贮存稳定，衍生化时不产生消旋化。 ◼ 手性试剂及其衍生物在色谱条件下稳定，反应温和和定量完成； ◼ 溶质分子至少有一个官能团供衍生 ◼ 产物在色谱分离时显高的柱效