·660* 工程科学学报，第40卷，第6期 8000 d一透辉石 7000 p-Ca(OH), 6000 g一石膏 5000 4000 S3 3000 M人人 S2 UL人M人人L S1 1000 RBP人心人G 0 10 20 30 4050607080 90 102030 405060708090 20) 20M9 图3混合干粉及不同龄期净浆试样X射线衍射图谱 图1透辉石的X射线衍射图谱 Fig.3 XRD spectra of the mixed powder and the paste samples with Fig.1 XRD spectrum of diopside different ages 100 由图3可以看出，氢氧化钙的特征峰(20≈ 80 18.04°、28.67°、34.04°、47.11°、50.81°、54.35)随 着龄期的增长逐渐变弱网，至28d时部分峰已经消 60 失，表明随着反应龄期的增加，氢氧化钙几乎全部被 反应所消耗.在图3中可以看出，随着养护龄期在 40 的增长，在20为26°~34°范围内，特征峰出现微弱 20 的“凸包”现象，表明随着养护龄期的延长，样品中 C-S-H凝胶有增加的趋势.C-S-H凝胶的生成 0.1 10 100 解释了试块强度的来源.石膏的特征峰(29≈ 粒径μm 11.63°、20.72)随龄期增长有微弱变化，表明石膏 图2磨细透辉石的粒度分布 在此体系中起到硫酸盐激发的作用，并促进了水化 Fig.2 Particle size distribution of fine-ground diopside 产物的生成0 20~1000℃，空气介质.红外光谱采用NEXUS70型 2.3透辉石净浆试样扫描电镜分析 傅里叶红外光谱仪(350~7000cm-'),分辨率为3 图4为透辉石净浆试样各龄期的扫描电镜 cm-1.工作条件：湿度68%，温度27℃，频率56~ 图片 60Hz,电压220~240V. 从图4(a)中可以看出，在水化龄期为3d的胶 凝材料中己经有大量的微米级凝胶状的水化产物， 2结果分析与讨论 从图4(b)可以看出，该水化产物中主要有Ca、Si、0 2.1透辉石净浆试样抗压强度 等元素，说明该水化产物为C-S-H凝胶).在3d 表2为透辉石净浆试块的各龄期抗压强度测试 龄期时，硬化浆体结构基本形成，使得净浆试块在早 结果.由表2可以看出，透辉石净浆试块的抗压强 期就具有一定的强度.从图4(c)中可以看出，在7d 度在3、7和28d龄期时分别为9.83、12.79和18.87 龄期时，体系中CS一H凝胶明显增多，己经和未发 MPa,表明磨细的透辉石颗粒在该体系条件下发生 生水化反应的透辉石颗粒以及石膏颗粒相互交织于 了实质的胶凝性水化反应，具有火山灰反应活性. 一起，使得体系结构更为密实.水化龄期为28d时， 表2透辉石净浆试样的抗压强度 如图4(d)所示，水化浆体中的空隙明显减少，未参 Table 2 Compressive strength of paste samples MPa 与反应的透辉石颗粒和石膏颗粒已经完全被C-S一 3d 7d 28d H凝胶所包裹，使得硬化浆体的结构更加致密，促进 9.83 12.79 18.87 了透辉石净浆试块强度的持续增长 2.4透辉石净浆试样傅里叶红外光谱分析 2.2透辉石净浆试样X射线衍射分析 图5是透辉石混合干粉及净浆试样各龄期傅里 图3为透辉石混合干粉(G)及不同净浆试样的 叶红外光谱图.图中位于3800至3000cm-'区间的 X射线衍射测试结果. 吸收峰为体系中0一H键的伸缩振动带，3641cm1工程科学学报，第 40 卷，第 6 期 图 1 透辉石的 X 射线衍射图谱 Fig． 1 XＲD spectrum of diopside 图 2 磨细透辉石的粒度分布 Fig． 2 Particle size distribution of fine-ground diopside 20 ～ 1000 ℃，空气介质． 红外光谱采用 NEXUS70 型 傅里叶红外光谱仪( 350 ～ 7000 cm － 1 ) ，分辨率为 3 cm － 1 ． 工作条件: 湿度 68% ，温度 27 ℃，频率 56 ～ 60 Hz，电压 220 ～ 240 V． 2 结果分析与讨论 2. 1 透辉石净浆试样抗压强度 表 2 为透辉石净浆试块的各龄期抗压强度测试 结果． 由表 2 可以看出，透辉石净浆试块的抗压强 度在3、7 和28 d 龄期时分别为9. 83、12. 79 和18. 87 MPa，表明磨细的透辉石颗粒在该体系条件下发生 了实质的胶凝性水化反应，具有火山灰反应活性． 表 2 透辉石净浆试样的抗压强度 Table 2 Compressive strength of paste samples MPa 3 d 7 d 28 d 9. 83 12. 79 18. 87 2. 2 透辉石净浆试样 X 射线衍射分析 图 3 为透辉石混合干粉( G) 及不同净浆试样的 X 射线衍射测试结果． 图 3 混合干粉及不同龄期净浆试样 X 射线衍射图谱 Fig． 3 XＲD spectra of the mixed powder and the paste samples with different ages 由图 3 可 以 看 出，氢 氧 化 钙 的 特 征 峰 ( 2θ ≈ 18. 04°、28. 67°、34. 04°、47. 11°、50. 81°、54. 35°) 随 着龄期的增长逐渐变弱［8］，至 28 d 时部分峰已经消 失，表明随着反应龄期的增加，氢氧化钙几乎全部被 反应所消耗． 在图 3 中可以看出，随着养护龄期在 的增长，在 2θ 为 26° ～ 34°范围内，特征峰出现微弱 的“凸包”现象，表明随着养护龄期的延长，样品中 C--S--H 凝胶有增加的趋势［9］． C--S--H 凝胶的生成 解释了 试 块 强 度 的 来 源． 石 膏 的 特 征 峰 ( 2θ ≈ 11. 63°、20. 72°) 随龄期增长有微弱变化，表明石膏 在此体系中起到硫酸盐激发的作用，并促进了水化 产物的生成［10］． 2. 3 透辉石净浆试样扫描电镜分析 图 4 为透辉石净浆试样各龄期的扫描电镜 图片． 从图 4( a) 中可以看出，在水化龄期为 3 d 的胶 凝材料中已经有大量的微米级凝胶状的水化产物， 从图 4( b) 可以看出，该水化产物中主要有 Ca、Si、O 等元素，说明该水化产物为 C--S--H 凝胶［11］． 在 3 d 龄期时，硬化浆体结构基本形成，使得净浆试块在早 期就具有一定的强度． 从图 4( c) 中可以看出，在 7 d 龄期时，体系中 C--S--H 凝胶明显增多，已经和未发 生水化反应的透辉石颗粒以及石膏颗粒相互交织于 一起，使得体系结构更为密实． 水化龄期为 28 d 时， 如图 4( d) 所示，水化浆体中的空隙明显减少，未参 与反应的透辉石颗粒和石膏颗粒已经完全被 C--S-- H 凝胶所包裹，使得硬化浆体的结构更加致密，促进 了透辉石净浆试块强度的持续增长． 2. 4 透辉石净浆试样傅里叶红外光谱分析 图 5 是透辉石混合干粉及净浆试样各龄期傅里 叶红外光谱图． 图中位于 3800 至 3000 cm － 1区间的 吸收峰为体系中 O—H 键的伸缩振动带，3641 cm － 1 · 066 ·