试剂厂家和批号及步骤,以便其他研究人员能重复该试验。公认的方法要 给出参考文献。已发表过但并不为大家熟悉的方法要给出参考文献并作简 要描述。新的或经过实质性修改过的方法要作描述,说明使用理由,并评 价其局限性。精确说明药物及化学品的使用,包括药典通用名称、剂量和 给药途径。 关于统计学分析的描述应包括以下内容:(1)统计分析软件及版本 (2)观察指标;(3)数据表达方法;(4)统计学分析方法;(5)研究 设计的类型;统计学方法应交代采用的是哪种研究设计和具体方法,如调 査设计(前瞻性、回顾性、横断面调査研究)、实验设计(自身配对、成 组、交叉、正交设计等)、临床试验设计(第几期临床试验,采用何种盲 法措施等):围绕四个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明, 要告知如何控制重要非实验因素的干扰和影响等选择统计学方法。(6)样 本含量的估算;(7)显著性检验的水准。 受试者保护与知情同意。临床试验研究涉及人提数据的研究时,应在 文中说明所采用的实验程序是否经过伦理委员会审查委员会(单位或国家) 的批准,补充著录委员会及审批文号。如果没有正式的伦理委员会,应补 充是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。要说明患者或家属是 否签署知情同意书。 9结果的撰写:要按逻辑次序在论文正文、表格和图中介绍,正文内 不要重复表格或图片中的数据,只需强调或总结重要的观察内容 10.讨论的撰写:讨论强调新的和重要的内容,以及从中得出的结论。 不能重复引言或结果部分已经提到的详细数据或其他材料。讨论部分要包 括研究发现的内在意义及其局限性,以及对未来研究的影响。观察内容要 与其他有关研究联系起来。 结论与研究目的可以联系起来,但要避免不成熟的说法和完全没有数 据支持的结论。作者尤其要避免经济利弊的说法,除非稿件中有经济数据 和分析。研究工作尚未完成,不要声称并暗示工作的优先权;如果理由充 分,可提出新的假设,但必须恰如其分。只要合适,讨论中可有建议、推 荐内容6 试剂厂家和批号及步骤，以便其他研究人员能重复该试验。公认的方法要 给出参考文献。已发表过但并不为大家熟悉的方法要给出参考文献并作简 要描述。新的或经过实质性修改过的方法要作描述，说明使用理由，并评 价其局限性。精确说明药物及化学品的使用，包括药典通用名称、剂量和 给药途径。 关于统计学分析的描述应包括以下内容：（1）统计分析软件及版本； （2）观察指标；（3）数据表达方法；（4）统计学分析方法；（5）研究 设计的类型；统计学方法应交代采用的是哪种研究设计和具体方法，如调 查设计（前瞻性、回顾性、横断面调查研究）、实验设计（自身配对、成 组、交叉、正交设计等）、临床试验设计（第几期临床试验，采用何种盲 法措施等）；围绕四个基本原则（重复、随机、对照、均衡）概要说明， 要告知如何控制重要非实验因素的干扰和影响等选择统计学方法。（6）样 本含量的估算；（7）显著性检验的水准。 受试者保护与知情同意。临床试验研究涉及人提数据的研究时，应在 文中说明所采用的实验程序是否经过伦理委员会审查委员会（单位或国家） 的批准，补充著录委员会及审批文号。如果没有正式的伦理委员会，应补 充是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。要说明患者或家属是 否签署知情同意书。 9. 结果的撰写：要按逻辑次序在论文正文、表格和图中介绍，正文内 不要重复表格或图片中的数据，只需强调或总结重要的观察内容。 10.讨论的撰写：讨论强调新的和重要的内容，以及从中得出的结论。 不能重复引言或结果部分已经提到的详细数据或其他材料。讨论部分要包 括研究发现的内在意义及其局限性，以及对未来研究的影响。观察内容要 与其他有关研究联系起来。 结论与研究目的可以联系起来，但要避免不成熟的说法和完全没有数 据支持的结论。作者尤其要避免经济利弊的说法，除非稿件中有经济数据 和分析。研究工作尚未完成，不要声称并暗示工作的优先权；如果理由充 分，可提出新的假设，但必须恰如其分。只要合适，讨论中可有建议、推 荐内容