《中国综合临床》稿约.pdf_大学文库

《中国综合临床》稿约《中国综合临床》杂志创刊于1980年,系国家卫生健康委员会主管,中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学主办的国内外公开发行的国家临床医学类中国科技核心期刊。办刊宗旨:面向临床,突出综合,讲究实用; 使临床医师了解医学各学科进展,解决在临床工作中遇到的具体问题。本刊为双月刊,单月1日出版。欢迎投稿,欢迎订阅,邮发代号:6-292 本刊栏目设置包括:综述、论著、临床病例讨论、误诊误治、病例报告等栏目。重点报道内、外、妇、儿科医学进展。论著类稿件一般不低于4500 字(包括摘要及图、表和参考文献),并附400字左右的中、英文摘要(包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名)。国家标准或行业规范, 具体要求可参照《中华医学会系列杂志编排规范》投稿要求本刊实行网络投稿,不再接收纸质投稿。投稿网址为 (htp/ zhIc cbpt cnki.net),点击“作者投稿系统”。使用过程中具体注意事项如下:(1)第一次使用本系统进行投稿的作者,必须先注册(点击“注册”), 才能投稿。注册时各项信息请填写完整。作者自己设定用户名和密码,该用户名和密码长期有效;(2)已注册过的作者,请不要重复注册,否则将导致査询稿件时信息不完整。如果遗忘密码,可以从系统自动获取,系统将自动把您的账号信息发送到您注册时填写的邮箱中;(3)点击“在线投稿” 投稿成功后,系统自动发送回执邮件。作者可随时点击“在线查稿”,获知该稿件的审稿情况、处理进展、审稿意见、终审结论等;有关稿件处理的相关结果编辑部不再另行纸质通知 2除网上投稿外,作者应将《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》(从本刊网站上下载)由作者亲笔签署原件寄至编辑部。 3研究伦理规范:须遵循医学伦理基本原则。作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中) 及受试对象或其亲属是否签署知情同意书 4.论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金资助及攻关项目

1 《中国综合临床》稿约《中国综合临床》杂志创刊于1980年，系国家卫生健康委员会主管，中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学主办的国内外公开发行的国家临床医学类中国科技核心期刊。办刊宗旨：面向临床，突出综合，讲究实用；使临床医师了解医学各学科进展，解决在临床工作中遇到的具体问题。本刊为双月刊，单月1日出版。欢迎投稿，欢迎订阅，邮发代号：6-292。本刊栏目设置包括：综述、论著、临床病例讨论、误诊误治、病例报告等栏目。重点报道内、外、妇、儿科医学进展。论著类稿件一般不低于4500 字（包括摘要及图、表和参考文献），并附400字左右的中、英文摘要（包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名）。国家标准或行业规范，具体要求可参照《中华医学会系列杂志编排规范》。一、投稿要求 1. 本刊实行网络投稿，不再接收纸质投稿。投稿网址为（http://zhlc.cbpt.cnki.net），点击“作者投稿系统”。使用过程中具体注意事项如下：（1）第一次使用本系统进行投稿的作者，必须先注册（点击“注册”），才能投稿。注册时各项信息请填写完整。作者自己设定用户名和密码，该用户名和密码长期有效；（2）已注册过的作者，请不要重复注册，否则将导致查询稿件时信息不完整。如果遗忘密码，可以从系统自动获取，系统将自动把您的账号信息发送到您注册时填写的邮箱中；（3）点击“在线投稿”，投稿成功后，系统自动发送回执邮件。作者可随时点击“在线查稿”，获知该稿件的审稿情况、处理进展、审稿意见、终审结论等；有关稿件处理的相关结果编辑部不再另行纸质通知。 2.除网上投稿外，作者应将《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》（从本刊网站上下载）由作者亲笔签署原件寄至编辑部。 3.研究伦理规范：须遵循医学伦理基本原则。作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件（批准文号著录于论文中）及受试对象或其亲属是否签署知情同意书。 4.论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金资助及攻关项目

请用英文注于中英文关键词下方,并括注基金编号。如:“基金项目:国家自然科学基金(59637050); Fund program: National Natural Science Foundation of china(59637050)”,并请附基金证书复印件。论文刊登后获奖者,请及时通知编辑部,并附获奖证书复印件。 5来稿文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定,本刊对决定刊用的文稿可做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者认可。修改稿逾1个月不返回编辑部者,视作自动撤稿。 6来稿一经接受刊登,全体作者亲笔签署《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》后,论文的专有使用权即归中华医学会所有,中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版刊登该论文,未经中华医学会同意,该论文的任何部分不得转载他处 7所有稿件均不收取作者版面费,也不付给作者稿酬。 8为加强文章的科学性和真实性,作者应在文章刊出后至少1年内保留相关原始资料、试剂等,以备查询与复核。撰稿要求 1.来稿应具备先进性、科学性和逻辑性,要求科研设计合理、统计学分析方法正确、资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。 2.文题:力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20 个汉字以内为宣,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。涉及数字十以下使用汉子书写(如一、二…),大于十使用阿拉伯数字。英文题名不宜超过10个实词。中、英文题名含义应一致。 3.作者 (1)作者署名:作者应同时具备以下四项条件:①参与论文选题和设计,或参与资料分析与解释;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容;③能按编辑部的修改意见进行核修,对学术问题进行解答,并最终同意论文发表;④除了负责本人的研究贡献外,同意对研究工作各方面的诚信问题负责。作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确

2 请用英文注于中英文关键词下方，并括注基金编号。如：“基金项目：国家自然科学基金（59637050）；Fund program：National Natural Science Foundation of China（59637050）”，并请附基金证书复印件。论文刊登后获奖者，请及时通知编辑部，并附获奖证书复印件。 5.来稿文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊对决定刊用的文稿可做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者认可。修改稿逾１个月不返回编辑部者，视作自动撤稿。 6.来稿一经接受刊登，全体作者亲笔签署《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》后，论文的专有使用权即归中华医学会所有，中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版刊登该论文，未经中华医学会同意，该论文的任何部分不得转载他处。 7.所有稿件均不收取作者版面费，也不付给作者稿酬。 8.为加强文章的科学性和真实性，作者应在文章刊出后至少１年内保留相关原始资料、试剂等，以备查询与复核。二、撰稿要求 1.来稿应具备先进性、科学性和逻辑性，要求科研设计合理、统计学分析方法正确、资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。 2.文题：力求简明、醒目，能准确反映文章主题。中文题名一般以20 个汉字以内为宜，最好不设副标题，一般不用标点符号，尽量不使用缩略语。涉及数字十以下使用汉子书写（如一、二……十），大于十使用阿拉伯数字。英文题名不宜超过10个实词。中、英文题名含义应一致。 3.作者（1）作者署名：作者应同时具备以下四项条件：①参与论文选题和设计，或参与资料分析与解释；②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容；③能按编辑部的修改意见进行核修，对学术问题进行解答，并最终同意论文发表；④除了负责本人的研究贡献外，同意对研究工作各方面的诚信问题负责。作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前由全体作者共同讨论确

②少数民族语姓名按民族语读音拼写,如: Ulanhu(鸟兰夫):姓仅首字母大写,名字间不加分隔“-”,如 Wang minde(王敏德);双姓组合, 双姓间加分隔“-”,如: Zheng- Li Shufang(郑李淑芳):不能分出姓名, 首字母大写,如 Duyang Wen(欧阳文),复姓双字名, Yang Wen'an(欧阳文安);我国香港、澳门、台湾地区作者姓名的书写方式应尊重其传统习惯:外国作者的姓名写法遵从国际惯例。 4摘要:论著需附中、英文摘要。摘要的内容应包括研究目的、方法(包括研究的实验设计方案、对象来源、纳入和排除标准、分组、干预措施、观察指标)、结果(包括关键性或主要的数据,统计学分析应包括统计方法及统计值,仅有P值是不够的)和主要结论,结论要与目的相呼应。应写成冠以“目的( Objective)”、“方法( Methods)”、“结果( Results)” 和“结论( Conclusions)”小标题的结构式摘要。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。英文摘要应包括主标题、副标题作者、作者单位、摘要、关键词、基金项目、通信作者、DOI编号、作者同等贡献说明、作者工作地址变更说明。为方便英文读者,结果项可适当扩充。为避免提取数据丢失信息,建议英文摘要中不要出现虚造字的特殊字符,建议用文字描述;(均值±标准差)建议用(Mean±SD),不再使用 5.关键词:论著需标引3~5个关键词。关键词尽量从美国NLM的MeSH 数据库(htp:/www.ncbi.nim.nihgov/mesh)中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。有英文摘要的文章,应标注与中文对应的英文关键词。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称;每个英文关键词首字母大写,各词汇之间用分隔。 6临床试验注册号:临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号:临床试验注册号需双语著录,排印在中、英文摘要结束处,排在基金项目下面。以“临床试验注册”( Trial

4 ②少数民族语姓名按民族语读音拼写，如：Ulanhu（乌兰夫）；姓仅首字母大写，名字间不加分隔“-”，如Wang Minde（王敏德）；双姓组合，双姓间加分隔“-”，如：Zheng-Li Shufang（郑李淑芳）；不能分出姓名，首字母大写，如Ouyang Wen（欧阳文），复姓双字名，Oyang Wen’an（欧阳文安）；我国香港、澳门、台湾地区作者姓名的书写方式应尊重其传统习惯；外国作者的姓名写法遵从国际惯例。 4.摘要：论著需附中、英文摘要。摘要的内容应包括研究目的、方法（包括研究的实验设计方案、对象来源、纳入和排除标准、分组、干预措施、观察指标）、结果（包括关键性或主要的数据，统计学分析应包括统计方法及统计值，仅有P值是不够的）和主要结论，结论要与目的相呼应。应写成冠以“目的（Objective）”、“方法（Methods）”、“结果（Results）” 和“结论（Conclusions）”小标题的结构式摘要。用第三人称撰写，不列图、表，不引用文献，不加评论和解释。英文摘要应包括主标题、副标题、作者、作者单位、摘要、关键词、基金项目、通信作者、DOI编号、作者同等贡献说明、作者工作地址变更说明。为方便英文读者，结果项可适当扩充。为避免提取数据丢失信息，建议英文摘要中不要出现虚造字的特殊字符，建议用文字描述；（均值±标准差）建议用（Mean±SD），不再使用（ ±s）。 5.关键词：论著需标引3～5个关键词。关键词尽量从美国NLM的MeSH 数据库（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh）中选取，其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语（自由词）可直接作为关键词使用，建议排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。有英文摘要的文章，应标注与中文对应的英文关键词。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称；每个英文关键词首字母大写，各词汇之间用“；”分隔。 6.临床试验注册号：临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号：临床试验注册号需双语著录，排印在中、英文摘要结束处，排在基金项目下面。以“临床试验注册”（Trial

registration)为标题,写出注册机构名称和注册号,机构名称和注册号间用“,”间隔。见样刊。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有 CONSORT( Consdidated StandardsofReportingTrials)fgh(http://www.consortstatement.org/home) 列出的基本要素 7前言的撰写:对前言部分写作的基本要求是简洁、吸引读者,目的是清晰地告诉读者研究的背景、目的,以引导读者阅读全文,书写时直接叙述内容,不必出现“前言”二字。为了达到这个目的,需要作者提供足够的背景信息。前言的内容包括:(1)问题是如何提出的:最好的问题是直接来自于临床实践,但现有的资料无法回答这个问题,想通过研究来解决或回答这个问题;(2)本研究想解决什么问题以及研究的方法;(3) 介绍以往的研究工作:对以往研究工作做简短的回顾并适当引用参考文献; (4)阐述你的研究工作与以往相比有何不同之处:如同样的临床研究,在观察对象、随访时间、处理方法、对混杂因素的控制、观察指标等方面有何不同;(5)解释专业名词或术语:对文内涉及的一些专业名词或术语, 需要作者给出明确的定义。这些名词包括新出现的,或以往出现过,但有不同解释的专业名词;(6)交代研究的设计方案:不必给出研究结论 8方法的撰写:书写时将“资料与方法”居中,具体描述另起一段(见样刊)。明确说明观察或试验对象(患者,包括对照组)的选择、对象的年龄、性别和其他重要特征。年龄、性别和种群这类变数与研究目的相关性不是非常清楚的,作者写入研究报告内要明确加以说明。怎样和为什么用特殊的方式来研究,其指导原则要叙述清楚,譬如,作者要解释为什么使用某个年龄对象或为什么要排除女性。作者要避免使用“种族(race)”这样的术语,它缺乏明确的生物学意义。可以用“种群( ethnicity)”或“种群组( ethnic group)”这样的变换说法代之。作者要认真界定这些词语的含义,明确说明这些数据是如何收集的(如在普查表中使用什么术语,数据是自填的还是他人确定的,等等)。要详细说明方法、仪器设备(在括号内标明生产厂家名称和国籍)

5 registration）为标题，写出注册机构名称和注册号，机构名称和注册号间用“，”间隔。见样刊。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有 CONSORT（ Consdidated Standards of Reporting Trials）声明（http://www.consortstatement.org/home）列出的基本要素。 7.前言的撰写：对前言部分写作的基本要求是简洁、吸引读者，目的是清晰地告诉读者研究的背景、目的，以引导读者阅读全文，书写时直接叙述内容，不必出现“前言”二字。为了达到这个目的，需要作者提供足够的背景信息。前言的内容包括：（1）问题是如何提出的：最好的问题是直接来自于临床实践，但现有的资料无法回答这个问题，想通过研究来解决或回答这个问题；（2）本研究想解决什么问题以及研究的方法；（3）介绍以往的研究工作：对以往研究工作做简短的回顾并适当引用参考文献；（4）阐述你的研究工作与以往相比有何不同之处：如同样的临床研究，在观察对象、随访时间、处理方法、对混杂因素的控制、观察指标等方面有何不同；（5）解释专业名词或术语：对文内涉及的一些专业名词或术语，需要作者给出明确的定义。这些名词包括新出现的，或以往出现过，但有不同解释的专业名词；（6）交代研究的设计方案：不必给出研究结论。 8.方法的撰写：书写时将“资料与方法”居中，具体描述另起一段（见样刊）。明确说明观察或试验对象（患者，包括对照组）的选择、对象的年龄、性别和其他重要特征。年龄、性别和种群这类变数与研究目的相关性不是非常清楚的，作者写入研究报告内要明确加以说明。怎样和为什么用特殊的方式来研究，其指导原则要叙述清楚，譬如，作者要解释为什么使用某个年龄对象或为什么要排除女性。作者要避免使用“种族（race）”这样的术语，它缺乏明确的生物学意义。可以用“种群（ethnicity）”或“种群组（ethnic group）”这样的变换说法代之。作者要认真界定这些词语的含义，明确说明这些数据是如何收集的（如在普查表中使用什么术语，数据是自填的还是他人确定的，等等）。要详细说明方法、仪器设备（在括号内标明生产厂家名称和国籍）

试剂厂家和批号及步骤,以便其他研究人员能重复该试验。公认的方法要给出参考文献。已发表过但并不为大家熟悉的方法要给出参考文献并作简要描述。新的或经过实质性修改过的方法要作描述,说明使用理由,并评价其局限性。精确说明药物及化学品的使用,包括药典通用名称、剂量和给药途径。关于统计学分析的描述应包括以下内容:(1)统计分析软件及版本 (2)观察指标;(3)数据表达方法;(4)统计学分析方法;(5)研究设计的类型;统计学方法应交代采用的是哪种研究设计和具体方法,如调査设计(前瞻性、回顾性、横断面调査研究)、实验设计(自身配对、成组、交叉、正交设计等)、临床试验设计(第几期临床试验,采用何种盲法措施等):围绕四个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明, 要告知如何控制重要非实验因素的干扰和影响等选择统计学方法。(6)样本含量的估算;(7)显著性检验的水准。受试者保护与知情同意。临床试验研究涉及人提数据的研究时,应在文中说明所采用的实验程序是否经过伦理委员会审查委员会(单位或国家) 的批准,补充著录委员会及审批文号。如果没有正式的伦理委员会,应补充是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。要说明患者或家属是否签署知情同意书。 9结果的撰写:要按逻辑次序在论文正文、表格和图中介绍,正文内不要重复表格或图片中的数据,只需强调或总结重要的观察内容 10.讨论的撰写:讨论强调新的和重要的内容,以及从中得出的结论。不能重复引言或结果部分已经提到的详细数据或其他材料。讨论部分要包括研究发现的内在意义及其局限性,以及对未来研究的影响。观察内容要与其他有关研究联系起来。结论与研究目的可以联系起来,但要避免不成熟的说法和完全没有数据支持的结论。作者尤其要避免经济利弊的说法,除非稿件中有经济数据和分析。研究工作尚未完成,不要声称并暗示工作的优先权;如果理由充分,可提出新的假设,但必须恰如其分。只要合适,讨论中可有建议、推荐内容

6 试剂厂家和批号及步骤，以便其他研究人员能重复该试验。公认的方法要给出参考文献。已发表过但并不为大家熟悉的方法要给出参考文献并作简要描述。新的或经过实质性修改过的方法要作描述，说明使用理由，并评价其局限性。精确说明药物及化学品的使用，包括药典通用名称、剂量和给药途径。关于统计学分析的描述应包括以下内容：（1）统计分析软件及版本；（2）观察指标；（3）数据表达方法；（4）统计学分析方法；（5）研究设计的类型；统计学方法应交代采用的是哪种研究设计和具体方法，如调查设计（前瞻性、回顾性、横断面调查研究）、实验设计（自身配对、成组、交叉、正交设计等）、临床试验设计（第几期临床试验，采用何种盲法措施等）；围绕四个基本原则（重复、随机、对照、均衡）概要说明，要告知如何控制重要非实验因素的干扰和影响等选择统计学方法。（6）样本含量的估算；（7）显著性检验的水准。受试者保护与知情同意。临床试验研究涉及人提数据的研究时，应在文中说明所采用的实验程序是否经过伦理委员会审查委员会（单位或国家）的批准，补充著录委员会及审批文号。如果没有正式的伦理委员会，应补充是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的要求。要说明患者或家属是否签署知情同意书。 9. 结果的撰写：要按逻辑次序在论文正文、表格和图中介绍，正文内不要重复表格或图片中的数据，只需强调或总结重要的观察内容。 10.讨论的撰写：讨论强调新的和重要的内容，以及从中得出的结论。不能重复引言或结果部分已经提到的详细数据或其他材料。讨论部分要包括研究发现的内在意义及其局限性，以及对未来研究的影响。观察内容要与其他有关研究联系起来。结论与研究目的可以联系起来，但要避免不成熟的说法和完全没有数据支持的结论。作者尤其要避免经济利弊的说法，除非稿件中有经济数据和分析。研究工作尚未完成，不要声称并暗示工作的优先权；如果理由充分，可提出新的假设，但必须恰如其分。只要合适，讨论中可有建议、推荐内容

11.利益冲突声明:利益冲突信息应为稿件的一部分,有或无利益冲突均需在文章中报告。要求在文后、参考文献前注明利益冲突。示例: 利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突利益冲突xx曾接受过xx制药公司经费支持;其他作者声明无利益冲突如有致谢、作者贡献声明等内容可接排在利益冲突声明后面。 12.参考文献(所有参考文献均需要提供截图,投稿时以附件形式与稿件一起上传) (1)中华医学会要求参考文献保留DOI数字标识,为确保其格式与数据库一致,请将所列参考文献重新在数据库检索,外文文献: www.pubmed.com,中文文献:www.wanfangdata.com.cn。导出包含DO的参考文献,进行替换。参考文献无空格,参考文献中除特有的符号外(如书名号“口”、点“.”),出现的其他标点符号统一为中文符号[如逗号“ 冒号“:”、小括号“()”] 旧玩数据知识服务亚台学术论文外周血cD44v在性白血病中的表达及临床量义料关学者 2D44v在总性日血病中的表达及临床义江中陈青勇来卉红张目的,讨寸外国加CD44v在绝性自血病(AL)中的表达及与预后的关系,方法采所情联免a 检测60例A患者初时(初的组)、经联名化达缓解4例者《解组),其中20例清空出到口外周血cD44v6在鱼性白血病中的表达及临床意义 Expressions of 文排国王庆杰王环刘春玉磊 chang tanuan,suGuchong,wangling.物 henJie,wang Rutan,LuChungan2n Yue《中国合临序》2015年二出女列表 )明道物考文献格式张垂绢苏国左王庆等外周血CD444在性白血病中的表幼及临床意究中国合临床:20售5C4售4D103760m上n节0oa E NCBI Resources回 How To回 Pub gow PubMed Transforming growth factor-B1 induces EMT by the transactivation of epideSearch Create RsS Create alen Advanced See 1 citation found by title matching your search; ming growth factor-B1 induces EMT by the transactivation of epidermal growth factor signaling through A/C D44 in lung and breast cancer cells. LiLT oil1 Liang z2 Song w. LiuY' wang Y sun a1. Zhang B2. Cao wt Author information (2)按参考文献标准格式修改文献参考文献类型:期刊文章[J,专著[M],会议论文集[C],报纸文章[N]

在试验和统计分析过程中都要合理运用盲法 (2)资料的表达与描述:用x±s表达近似服从正态分布的定量资料、用中位数(四分位数)表达呈偏态分布的定量资料;在诊断性试验资料的统计分析中,若是定量资料,不适合用直线相关系数来说明两种方法之间的吻合程度的高低,宜检验直线回归的斜率与1之间的差别是否具有统计学意义;若是配对设计定性资料,不适合进行一般的x检验,宜用 McNemar ˉ检验说明两法之间的差异程度,还可用Kapa检验说明两法测定结果之间的一致性程度。用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比的区别。 (3)统计分析方法的选择:对于定量资料和定性资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计分析方法, 定量资料不应盲目套用t检验和单因素方差分析:定性资料不应盲目套用x 检验;对于回归分析,应结合专业知识和散点图,选用合适的回归类型, 不应盲目套用简单直线回归分析,对具有重复实验数据的回归分析资料不应简单化处理,对于多因素多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出全面、合理的解释和评价。 (4)统计结果的解释和表达:P<0.05或P<0.01时,应说对比组之间的差异具有统计学意义,而不应说对比组之间具有显著性(或非常显著性) 的差异;同时应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t 检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等)、统计量的具体值(如:t=3.45,x2=468,F=6,79等)、应尽可能给出具体的P值;当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%可信区间。统计学符号按 GB33581-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。 2名词术语:应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第次出现时应注明原词

10 在试验和统计分析过程中都要合理运用盲法。（2）资料的表达与描述：用 ±s表达近似服从正态分布的定量资料、用中位数（四分位数）表达呈偏态分布的定量资料；在诊断性试验资料的统计分析中，若是定量资料，不适合用直线相关系数来说明两种方法之间的吻合程度的高低，宜检验直线回归的斜率与１之间的差别是否具有统计学意义；若是配对设计定性资料，不适合进行一般的χ２检验，宜用McNemarχ ２检验说明两法之间的差异程度，还可用Kappa检验说明两法测定结果之间的一致性程度。用相对数时，分母不宜小于20，要注意区分百分率与百分比的区别。（3）统计分析方法的选择：对于定量资料和定性资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计分析方法，定量资料不应盲目套用t检验和单因素方差分析；定性资料不应盲目套用χ ２检验；对于回归分析，应结合专业知识和散点图，选用合适的回归类型，不应盲目套用简单直线回归分析，对具有重复实验数据的回归分析资料，不应简单化处理，对于多因素多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出全面、合理的解释和评价。（４）统计结果的解释和表达：P<0.05或P<0.01时，应说对比组之间的差异具有统计学意义，而不应说对比组之间具有显著性（或非常显著性）的差异；同时应写明所用统计分析方法的具体名称（如：成组设计资料的t 检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等）、统计量的具体值（如：t＝3.45，χ２＝4.68，F＝6.79等）、应尽可能给出具体的P值；当涉及总体参数（如总体均数、总体率等）时，在给出显著性检验结果的同时，再给出 95 ％可信区间。统计学符号按 GB33581-2009《统计学词汇及符号》的有关规定，一律采用斜体排印。 2.名词术语：应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表（MeSH）》、《医学主题词注释字顺表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词