8.9不含手性碳原子化合物的对映异构……175 10.4.5氧化和脱氢 228 8.10含有其他手性原子化合物的对映异构 10.5重要的醇 229 176 10.5.1甲 229 习题 176 10.5.2 乙醇 230 第九章卤代烃 10.5.3 乙二醇 230 179 10.5.4 丙三醇 232 9.1卤代烷 179 10.5.5 苯甲醇 232 9.1.1卤代的命名 179 10.6硫醇 233 9.1.2卤烷的制法 180 10.6.1硫醇的制法 233 9.1.3卤烷的物理性质 181 10.6.2硫醇的性质 233 9.1.4卤烷的化学性质 183 234 9.2卤代烯烃 198 (二)醚 9.2.1卤代烯烃的分类和命名……… 198 10.7醚的构造、分类和命名 234 9.2.2双键位置对卤原子活泼性的影响……… 198 10.8 醚的制法 236 9.3卤代芳烃 203 10.8.1从去水 236 9.3.1氯苯 …………………………………………………… 203 10.8.2从卤烷与金属作用（威森合成法）… 236 9.3.2氯甲烷… 204 10.9醚的性质…… 237 9.4多卤代烃…………… 206 10.9.1的物理性质 237 9.4.1三氯甲烷 206 10.9.2的化学性质 237 9.4.2四氯化碳 206 10.10 乙醚 239 9.4.3多氟代烃 207 10.11 环醚 240 习题…………… 208 10.11.1环氧乙烷 240 第十章醇和醚 10.11.21.4-二氧六环 241 213 10.12 (一)醇 冠酷 241 213 10.13 10.1醇的结构、分类、异构和命名 硫醚 243 213 习题 10.1.1醇的结构 213 244 10.1.2醇的分类 214 第十一章 酚和醌 248 10.1.3醇的异构和命名 214 (一)酚 248 10.2醇的制法 216 11.1酚的构造、分类和命名………… 248 10.2.1烯烃水合 216 11.2酚的制法 249 10.2.2硼氢化-氧化反应 216 11,2.1从异丙制备 249 10.2.3从、、羧酸及其酯还原·……… 218 11.2.2从芳卤衍生物制备 250 10.2.4从格利雅试剂制备 219 11.2.3从芳磺酸制备 251 10.2.5从卤经水解 220 11.3酚的物理性质 251 10.3醇的物理性质 ………………………… 221 11.4酚的化学性质… 254 10.4醇的化学性质 …… 223 11.4.1酚羟基的反应 254 10.4.1与活泼金属的反应 224 11.4.2芳环上的亲电取代反应… 256 10.4.2卤烃的生成 224 11.4.3与三氯化铁的显色反应…………260 10.4.3与无机酸的反应 226 11.5重要的..261 10.4.4脱水反应 227 11.5.1酚·261 3·