实验二酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别 一、目的要求 进一步学习并掌握光学显微镜低倍镜和高倍镜的使用方法： 观察并掌握酵母菌的细胞形态及其子囊、子囊孢子和假菌丝的形态。 3. 学习并掌握鉴别酵母菌细胞死活的方法： 4. 了解酵母菌子囊孢子的染色方法及假菌丝观察的压片培养法。 二、实验材料 1.菌种：酿酒酵母(Saccharomyces cervisiae)、热带假丝酵母(Candida topicalis)、粟酒 裂殖酵母 (Sa romyces pombe 染色液：0.1%美蓝染色液、孔雀绿染色液、沙黄染色液、95%乙醇等 3.其他：显微镜、载玻片、盖玻片、擦镜纸、吸水纸等 三、基本原理 酵母茵是不运动的单细胞直核微生物，其大小桶常比常见的细菌大几倍其至几十倍，因 此，不必染色即可用显微镜观察其形态。 大多数酵母以出芽方式进行无性繁殖，有的二分裂 殖：子囊菌纲中的酵母菌 一定条件下，可产生子囊孢子进行有性生殖。酵母菌假菌丝的生 成与培养基的种类、培养条件等因素有关。 美蓝是一种弱氧化剂，氧化态呈蓝色，还原态呈无色。用美蓝对酵母细胞进行染色时， 活细胞由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能将美蓝由篮色的氧化态转 变为无色的还原态型，从而细胞呈无色：而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则由于细胞内 力较弱而不具备这种能力，从而细跑呈蓝色，据此可对酵母菌的细胞死活进行鉴别 四、操作步骤 1。水浸片观察： 1)制片：在干净的载玻片中央加一滴预先稀释至适宜浓度的酵母液体培养物，从侧面盖上 一片盖玻片（先将盖玻片一边与菌液接触，然后慢慢将盖玻片放下使其盖在南液上），应避 免产生气泡， 用吸水到 吸去多余的水分 (菌液 否则，在盖盖玻片时，菌 液会溢出或出现气泡而影响观察：盖玻片不宜平老 成下， 以免产生气泡) 2)镜检：将制作好的水浸片置于显微镜的载物台上，先用低倍镜，后用高倍镜进行观察， 注意观察各种酵母的细胞形态和繁殖方式，并进行记录。 2。美蓝染色 1)染色：在干净的载玻片中央加一小滴0.1%美蓝染色液，然后再加 一小滴预先稀释至适宜 浓度的酿酒酵母液体培养物，混匀后从侧面盖上盖玻片，并吸去多余的水分和染色液（注言 染色液和茵液不宜过多或过少，并应基本等量，而且要混匀)。 2)镜检：将制好的染色片置于显微镜的载物台上，放置约3mn后进行镜检，先用低倍镜， 后用高倍镜进行观察，根据细胞颜色区分死细胞（蓝色）和活细胞（无色），并进行记录。 3)比较：染色约30mn后再次讲行观察，注章死细胞数量是否增加 3.子囊孢子的染色与观察 1)活化酵母：将酿酒酵母移种至新鲜的麦芽汁琼脂斜面上，培养24h,然后再转种2~3次 2)生孢培养：将经活化的茵种转移到酷酸钠培养基上，28℃培养7~10。 3)制片：在洁净载玻片的中央滴一小滴蒸馏水，用接种环于无菌条件下挑取少许菌苔至水 滴上，涂布均匀，自然风干后在酒精灯火焰上热固定（水和菌均不要太多，涂布时应尽量涂 开，否则将造成干燥时间长：热固定温度不宜太高，以免使菌体变形)。 实验二 酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别 一、 目的要求 1. 进一步学习并掌握光学显微镜低倍镜和高倍镜的使用方法； 2. 观察并掌握酵母菌的细胞形态及其子囊、子囊孢子和假菌丝的形态； 3. 学习并掌握鉴别酵母菌细胞死活的方法； 4. 了解酵母菌子囊孢子的染色方法及假菌丝观察的压片培养法。 二、 实验材料 1. 菌种：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、热带假丝酵母（Candida tropicalis）、粟酒 裂殖酵母（Sachizosaccharomyces pombe） 2. 染色液：0.1％美蓝染色液、孔雀绿染色液、沙黄染色液、95％乙醇等 3. 其他：显微镜、载玻片、盖玻片、擦镜纸、吸水纸等 三、 基本原理 酵母菌是不运动的单细胞真核微生物，其大小通常比常见的细菌大几倍甚至几十倍，因 此，不必染色即可用显微镜观察其形态。大多数酵母以出芽方式进行无性繁殖，有的二分裂 殖；子囊菌纲中的酵母菌在一定条件下，可产生子囊孢子进行有性生殖。酵母菌假菌丝的生 成与培养基的种类、培养条件等因素有关。 美蓝是一种弱氧化剂，氧化态呈蓝色，还原态呈无色。用美蓝对酵母细胞进行染色时， 活细胞由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能将美蓝由篮色的氧化态转 变为无色的还原态型，从而细胞呈无色；而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则由于细胞内 还原力较弱而不具备这种能力，从而细胞呈蓝色，据此可对酵母菌的细胞死活进行鉴别。 四、 操作步骤 1。水浸片观察： 1）制片：在干净的载玻片中央加一滴预先稀释至适宜浓度的酵母液体培养物，从侧面盖上 一片盖玻片（先将盖玻片一边与菌液接触，然后慢慢将盖玻片放下使其盖在菌液上），应避 免产生气泡，并用吸水纸吸去多余的水分（菌液不宜过多或过少，否则，在盖盖玻片时，菌 液会溢出或出现气泡而影响观察；盖玻片不宜平着放下，以免产生气泡）。 2）镜检：将制作好的水浸片置于显微镜的载物台上，先用低倍镜，后用高倍镜进行观察， 注意观察各种酵母的细胞形态和繁殖方式，并进行记录。 2。美蓝染色 1）染色：在干净的载玻片中央加一小滴 0.1%美蓝染色液，然后再加一小滴预先稀释至适宜 浓度的酿酒酵母液体培养物，混匀后从侧面盖上盖玻片，并吸去多余的水分和染色液（注意 染色液和菌液不宜过多或过少，并应基本等量，而且要混匀）。 2）镜检：将制好的染色片置于显微镜的载物台上，放置约 3min 后进行镜检，先用低倍镜， 后用高倍镜进行观察，根据细胞颜色区分死细胞（蓝色）和活细胞（无色），并进行记录。 3）比较：染色约 30min 后再次进行观察，注意死细胞数量是否增加。 3．子囊孢子的染色与观察 1）活化酵母：将酿酒酵母移种至新鲜的麦芽汁琼脂斜面上，培养 24h，然后再转种 2~3 次 2）生孢培养：将经活化的菌种转移到醋酸钠培养基上，28℃培养 7~10d。 3）制片：在洁净载玻片的中央滴一小滴蒸馏水，用接种环于无菌条件下挑取少许菌苔至水 滴上，涂布均匀，自然风干后在酒精灯火焰上热固定（水和菌均不要太多，涂布时应尽量涂 开，否则将造成干燥时间长；热固定温度不宜太高，以免使菌体变形）