4)染色：滴加数滴孔雀绿染色液，1mi血后水洗：加95%乙醇脱色30s,水洗：最后用0.5% 沙黄染色液复染30s,水洗，最后用吸水纸吸干 5)镜检：将染色片置于显微镜的载物台上，先用低倍镜，后用高倍镜进行观察，子囊孢子 呈绿色，菌体和子囊呈粉红色。注意观察子囊孢子的数目、形状，并进行记录。 4。假潮丝的观察 压片培养法：取新鲜的酵母菌在薄层马铃薯浸出汁琼脂培养基平板上划线接种2-3条， 取无菌盖玻片盖在接种线上，于25~28℃培养45天后，打开皿盖，置于显微镜下直接观察 划线的两侧 形成的假菌丝的形状 五、实验 1.对所给的酵母菌制片进行形态观察： 2.对死活酵母细胞进行美蓝染色鉴别 六、实验报告 绘制各种酵母菌的细胞形态图，注明菌名与放大倍数 图示美蓝染色结果 3.用美蓝染色法对酵母细胞进行死活鉴别时为什么要控制染液的浓度和染色时间？4）染色：滴加数滴孔雀绿染色液，1min 后水洗；加 95%乙醇脱色 30s，水洗；最后用 0.5% 沙黄染色液复染 30s，水洗，最后用吸水纸吸干。 5）镜检：将染色片置于显微镜的载物台上，先用低倍镜，后用高倍镜进行观察，子囊孢子 呈绿色，菌体和子囊呈粉红色。注意观察子囊孢子的数目、形状，并进行记录。 4。假菌丝的观察 压片培养法：取新鲜的酵母菌在薄层马铃薯浸出汁琼脂培养基平板上划线接种 2~3 条， 取无菌盖玻片盖在接种线上，于 25~28℃培养 4~5 天后，打开皿盖，置于显微镜下直接观察 划线的两侧所形成的假菌丝的形状。 五、 实验内容 1. 对所给的酵母菌制片进行形态观察； 2. 对死活酵母细胞进行美蓝染色鉴别 六、 实验报告 1. 绘制各种酵母菌的细胞形态图，注明菌名与放大倍数； 2. 图示美蓝染色结果； 3. 用美蓝染色法对酵母细胞进行死活鉴别时为什么要控制染液的浓度和染色时间？