抗肿瘤药物的研发概述 ≯芳香氨酶抑制剂(A):催化雄激素向雌激素的转化, 在雌激素生物合成中起最终的限速催化作用,通过抑制和 灭活芳香氨酶,对抗乳腺肿瘤组织中雌激素。已上市的药 物:阿那曲唑( Anastrozole)、来曲唑( Letrozole)、依西 美坦(阿诺新, Aromasin)等 拓扑异构酶抑制剂:阻止DNA链的组装,引起DNA双链断 裂,从而导致细胞死亡。已上市的药物有伊立替康( Irinotecan)、贝洛替康( Belotecan)等,现有新制剂及1.1 类的同类药处于研发阶段芳香氨酶抑制剂（AI）：催化雄激素向雌激素的转化， 在雌激素生物合成中起最终的限速催化作用，通过抑制和 灭活芳香氨酶，对抗乳腺肿瘤组织中雌激素。已上市的药 物：阿那曲唑（Anastrozle）、来曲唑（Letrozle）、依西 美坦（阿诺新，Aromasin）等 抗肿瘤药物的研发概述 拓扑异构酶I抑制剂：阻止DNA链的组装，引起DNA双链断 裂，从而导致细胞死亡。已上市的药物有伊立替康（ Erinotecan）、贝洛替康（Belotecan）等，现有新制剂及1.1 类的同类药处于研发阶段