PCR的基本原理 在试管中给DNA的体外合成提供一种合适条件—模板DNA 寡核苷酸引物,DNA聚合酶,合适的缓冲液系统和DNA变性、复 性及延伸的温度与时间等,使目的DNA得以迅速扩增(图8-1)。 基因组DNA 94℃,300s 引物 Taq dna聚合酶72℃,60s 94℃,60 55℃,60s 72℃,60s 72℃,60s 30次循环 图81PCR技术原理示意一、PCR的基本原理 在试管中给DNA的体外合成提供一种合适条件——模板DNA， 寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲液系统和DNA变性、复 性及延伸的温度与时间等，使目的DNA得以迅速扩增(图8-1)