表12-4氨基酸密码子的简并 氨基酸 密码子数目 氨培酸 密码子数目 丙氨酸 亮氨酸 结氨酸 赖氨酸 天冬酰 2 甲破氨酸 天冬氨的 2 装丙氨酸 半胱氨面 2 肺氨酸 谷酰肢 性氨酸 谷氨酸 苏氨酸 甘氨板 色氨酸 组氨酸 酪氨酯 2 异亮氯酸 城氨酸 吟的特点是，与U、A、C三者之间都可以配对，这就使得凡带们碱基的反密码子都具有阅 读mRNA上密码子的非凡能力，从而减少了由于遗传密码突变而引起的误差。这一点己经 得到实验证明。酵马RNA的反密码子为GC,可阅读GCU、GCC、GCA几组密码子： 反密码子：3'CG5 3′-C-G-5'3'-C-G-5 密码子：5'-G-C-U-3'5'-G-C-C-3′5'-G-C-A-3 tRNA反密码子上的G、U可分别与密码子上的U、C和G、A配对（表12-5）。 5.64组码子中，有三组不编码任何氨基酸，而是多肽合成的终止码子termination odOn终止密码子为UAG、UAA、UGA。另外一组密码子AUG既是甲硫氨酸的密码子. 又是肽链合成的起始密码子((initiation codon). 6.密码近于完全通用所谓密码的通用性是指各种高等和低等的生物（包括病毒、细菌 及真核生物等)在多大程度上可共用同一套 密码。较早时，曾认为密码是完全通用的。 表12-5 码子与后索码子之间的碱基对 让兔网织红血球的核糖体与大肠杆菌的氨酰 -RNA及其他蛋白质合成因子一起进行反应时 反码子 密码子 合成的是血红蛋白，说明大肠杆菌RNA上的反 密码子可以正确阅读血红蛋白mRNA上的信息， 这样的交叉试验也在豚鼠和南非爪蛙等其他生 物中进行过，都证明了密码的通用性， 但是最近的一些发现对密码的通用性提出 了质疑。线粒体DNA中的编码情形显然违背了 U 遗传密码的诵用性。如人线粒体中 UG4不再是终止密码子，而编码色氨酸。表12-6列出了人线粒体基因组编码的特点。 多297 表12-4 氨基酸密码子的简并 呤的特点是，与U、A、C三者之间都可以配对，这就使得凡带有I碱基的反密码子都具有阅 读mRNA上密码子的非凡能力，从而减少了由于遗传密码突变而引起的误差。这一点已经 得到实验证明。酵母tRNAAla的反密码子为IGC，可阅读GCU、GCC、GCA几组密码子： 反密码子：3′-C-G-I-5′ 3′-C-G-I-5′ 3′-C-G-I-5′ ：：： ：：： ：：： 密码子： 5′-G-C-U-3′ 5′-G-C-C-3′ 5′-G-C-A-3′ tRNA反密码子上的G、U可分别与密码子上的U、C和G、A配对(表12-5)。 5．64组密码子中，有三组不编码任何氨基酸，而是多肽合成的终止密码子(termination codon) 终止密码子为UAG、UAA、UGA。另外一组密码子AUG既是甲硫氨酸的密码子， 又是肽链合成的起始密码子(initiation codon)。 6．密码近于完全通用 所谓密码的通用性是指各种高等和低等的生物(包括病毒、细菌 及真核生物等)在多大程度上可共用同一套 密码。较早时，曾认为密码是完全通用的。 让兔网织红血球的核糖体与大肠杆菌的氨酰 -tRNA及其他蛋白质合成因子一起进行反应时， 合成的是血红蛋白，说明大肠杆菌tRNA上的反 密码子可以正确阅读血红蛋白mRNA上的信息。 这样的交叉试验也在豚鼠和南非爪蛙等其他生 物中进行过，都证明了密码的通用性。 但是最近的一些发现对密码的通用性提出 了质疑。线粒体DNA中的编码情形显然违背了 遗传密码的通用性。如人线粒体中 UGA不再是终止密码子，而编码色氨酸。表12-6列出了人线粒体基因组编码的特点。 氨 基 酸 密码子数目 氨 基 酸 密码子数目 丙氨酸 精氨酸 天冬酰胺 天冬氨酸 半胱氨酸 谷酰胺 谷氨酸 甘氨酸 组氨酸 异亮氨酸 4 6 2 2 2 2 2 4 2 3 亮氨酸 赖氨酸 甲硫氨酸 苯丙氨酸 脯氨酸 丝氨酸 苏氨酸 色氨酸 酪氨酸 缬氨酸 6 2 1 2 4 6 4 1 2 4 反密码子 密码子 A U C G G U C I U C A U G A 表 12-5 密码 子与 反密 码子之 间的 碱基 对