的基因进行切除,将有功能的正常基因 转移到疾病细胞或个体基因组的被切 去的部位上,以代替缺陷基因发挥作 用。传统上的基因治疗实际上就指基因 替代疗法。 用基因替代等方法恢复和增加肿瘤抑 制基因的功能 如将克隆的抑癌基因Rb、p53、pl6 等导入肿瘤细胞,可以逆转其恶性行 为,诱导细胞“凋亡”。这类研宄已从实 验研究过液压到临床试验阶段,其中对 p53基因的部分临床试验结果显示了其 潜力。Roth等直接在瘤体内注射携公平 野生型p53基因的重组腺病毒(Adp53) 治疗头颈部鳞癌和非小细胞肺癌,结果 绝大多数肿瘤组织可表达p53基因,肿 瘤体积缩小,瘤体坏死和调亡等。由英 国、法国和意大利组织的国际临床合作 小组直接将野生型p53基因表达质粒注 射放肝癌瘤体内,未见明显毒副反应, 8例患者中有1例完全缓解达19个月, 3例肿瘤体明显缩小,此外还有报道称, 将细胞周期抑制基因p2lwaf导入p53 缺失的肿瘤,效果比转导野生型p53更 好 33重新开放己关闭的基因 促使有类似功能的基因表达,以超过 或代替异常基因的表达的基因进行切除，将有功能的正常基因 转移到疾病细胞或个体基因组的被切 去的部位上，以代替缺陷基因发挥作 用。传统上的基因治疗实际上就指基因 替代疗法。 用基因替代等方法恢复和增加肿瘤抑 制基因的功能 如将克隆的抑癌基因 Rb、p53、p16 等导入肿瘤细胞，可以逆转其恶性行 为，诱导细胞“凋亡”。这类研究已从实 验研究过液压到临床试验阶段，其中对 p53 基因的部分临床试验结果显示了其 潜力。Roth 等直接在瘤体内注射携公平 野生型 p53 基因的重组腺病毒（Adp53） 治疗头颈部鳞癌和非小细胞肺癌，结果 绝大多数肿瘤组织可表达 p53 基因，肿 瘤体积缩小，瘤体坏死和调亡等。由英 国、法国和意大利组织的国际临床合作 小组直接将野生型 p53 基因表达质粒注 射放肝癌瘤体内，未见明显毒副反应， 8 例患者中有 1 例完全缓解达 19 个月， 3 例肿瘤体明显缩小，此外还有报道称， 将细胞周期抑制基因 p21wafl 导入 p53 缺失的肿瘤，效果比转导野生型 p53 更 好。 3.3 重新开放己关闭的基因 促使有类似功能的基因表达，以超过 或代替异常基因的表达