对于软一硬酸碱规则的初步解释是在1968年，由 Klopma基于多电子微扰理论对路易斯酸碱的前线分子 轨道（酸为最低未占据分子轨道，碱为最高占有分子轨 道)的能量进行计算得到反应的总微扰能，并根据静电 作用与共价作用相对大小作出的。 一般说来，硬酸趋向于形成离子键，因而易于与具 有较大电负性的配位原子的配体（硬碱）键合；而软酸趋 向于形成共价键，因而易于与有较小电负性的配位原子 的配体（软碱）键合。 有了这个原理前面出现的颠倒现象就容易合理地 解释了： A3+离子是一种硬酸，因此更易与硬碱如F一成键， 而Hg2+离子是一种软酸，因此就易与软碱如I-成键。有了这个原理前面出现的颠倒现象就容易合理地 解释了: Al3＋离子是一种硬酸, 因此更易与硬碱如F－成键， 而Hg2＋离子是一种软酸，因此就易与软碱如I－成键。 对于软－硬酸碱规则的初步解释是在1968年，由 Klopma基于多电子微扰理论对路易斯酸碱的前线分子 轨道(酸为最低未占据分子轨道，碱为最高占有分子轨 道)的能量进行计算得到反应的总微扰能，并根据静电 作用与共价作用相对大小作出的。 一般说来，硬酸趋向于形成离子键，因而易于与具 有较大电负性的配位原子的配体(硬碱)键合；而软酸趋 向于形成共价键，因而易于与有较小电负性的配位原子 的配体(软碱)键合