其中a为组分B的活度,a0=b,n为组分B的活度因子,且 imyB=1,b为组分B的质量摩尔浓度,b°= Imol. kg。 以上各标准态分别与5对应相同。 二、思考题 1.拉乌尔定律与亨利定律的区别是什么? 2.液态混合物与溶液的区别是什么? 3.对于多组分系统为何要引入偏摩尔量的概念?某一组分的偏摩尔量与哪些因 素有关 4.偏摩尔量是否可能为负值?为什么? 偏摩尔量与摩尔量之间的关系如何? 6.明确偏摩尔量和化学势的意义,了解它们之间的联系和区别。 7.在下列各量中,何者是偏摩尔量? B OU aG 8.在下列各量中,哪些不是化学势 G A 9.真实气体与理想气体标准态是如何规定的? 10.液态混合物和溶液中各组分的标准态分别是什么? 11.理想液态混合物与理想稀溶液各有哪些性质? 12.恒温恒压下,由于理想液态混合物的△H=0.所以△S=△mB=0对吗?为 什么? 13.是否稀溶液的蒸气压一定下降,凝固点一定降低,沸点一定升高? 4.逸度与逸度因子,活度与活度因子分别是怎样定义的? 15.在多组分系统中,某组分在选取不同的标准态时,其活度、活度因子及化 学势是否相同?71 其 中 ab ,B 为组分 B 的 活度 ， " " , , B B B b B b b a    = 为组分 B 的 活度 因 子， 且 B B b b B B lim 1, '' 0 =  →  为组分 B 的质量摩尔浓度， 1 1 − b = mol  kg  。 以上各标准态分别与 5 对应相同。 二、思考题 1．拉乌尔定律与亨利定律的区别是什么？ 2．液态混合物与溶液的区别是什么？ 3．对于多组分系统为何要引入偏摩尔量的概念？某一组分的偏摩尔量与哪些因 素有关？ 4．偏摩尔量是否可能为负值？为什么？ 5．偏摩尔量与摩尔量之间的关系如何？ 6．明确偏摩尔量和化学势的意义，了解它们之间的联系和区别。 7．在下列各量中，何者是偏摩尔量？ A. nc B T ,p , n           B. nc B s,V , n U           C. B T ,p n G           D. nc B T ,p , n S           E. nc B T ,p , B n V           8．在下列各量中，哪些不是化学势？ A. * G m,B B. c B s,V ,n n U           C. c B T ,p ,n n H           D. c B T ,p ,n n G           E. c B T ,V ,n n A           F.  B 9．真实气体与理想气体标准态是如何规定的？ 10．液态混合物和溶液中各组分的标准态分别是什么？ 11．理想液态混合物与理想稀溶液各有哪些性质？ 12．恒温恒压下，由于理想液态混合物的 0 = 0   =  = T H H , S mix mix 所以 mix 对吗？为 什么？ 13．是否稀溶液的蒸气压一定下降，凝固点一定降低，沸点一定升高？ 14．逸度与逸度因子，活度与活度因子分别是怎样定义的？ 15．在多组分系统中，某组分在选取不同的标准态时，其活度、活度因子及化 学势是否相同？