b移走低沸点的酯或水 (2)酯化反应的活性次序： 酸相同时CH,OH>RCH,OH>R,CHOH>R,COH 醇相同时HCOOH>CH,COOH>RCH,COOH>R,CHCOOH>R:CCOOH (3)成雷方式 R-80-RR-8-0-代0 0 酰氧断裂 “烷氧断裂 验证： R-C-O-H+H-RH R-0R+HO H,0中无08，说明反应为酰氧断裂。 (4)陷化反应历程 1°、2”醇为酰氧断裂历程，3°醇（叔醇）为烷氧断裂历程。P (5)羧酸与醇的结构对酯化速度的影响： 对酸：HCOOH>1°RCOOH>2°RCOOH>3”RCOOH P6表12-4 对醇：1°ROH>2°ROH>3°ROH 2.酰卤的生成 羧酸与PX3、PX;、S0C作用则生成酰卤。 三种方法中，方法3的产物纯、易分离，因而产率高。是一种合成酰卤的好方法。 例如：m-NO,CH,COOH+SOCl m-NO:C.H4COCI+SO:+HCl 90% ·155