河北医科大学药学院 8.一个MS:m/e346(M+)的酯(A)用碱 皂化后，再蒸馏溶液，其馏出液为纯水，于残 渣中加酸再蒸馏，得一个无色的油状物(B), (B)的R谱图在3200~3400cm1有吸收峰。蒸 馏后留下的固体残渣(C)能溶于碱溶液，将C 加热至其熔点以上温度时变成另一种化合物D, 此物能溶于热的碱溶液中，于溶液中加酸使呈 酸性反应后，又析出C。 化合物B、C的H-NMR数据见下页。 化合物B的H-NMR(CDC3):2.25(3H s),5.67(1H,s,化学位移随浓度而变化)， 6.5-7.3(4H,m)。 化合物C的H-NMR(CDCl3):7.47.9 (m),12.08(s,峰面积为多重峰的一半)。 推测化合物A、B、C、D的结构 天然药物化学室李力更教授 10 河北医科大学药学院 天然药物化学室 李力更 教授 10 8．一个MS：m/e346（M+）的酯（A）用碱 皂化后，再蒸馏溶液，其馏出液为纯水，于残 渣中加酸再蒸馏，得一个无色的油状物（B）， （B）的IR谱图在3200~3400cm-1有吸收峰。蒸 馏后留下的固体残渣（C）能溶于碱溶液，将C 加热至其熔点以上温度时变成另一种化合物D， 此物能溶于热的碱溶液中，于溶液中加酸使呈 酸性反应后，又析出C。 化合物B、C的1H-NMR数据见下页。 化合物B的1H-NMR（CDCl3）：2.25（3H， s），5.67（1H，s，化学位移随浓度而变化）， 6.5~7.3（4H，m）。 化 合物 C的1H-NMR（CDCl3） ：7.4~7.9 （m），12.08（s，峰面积为多重峰的一半）。 推测化合物A、B、C、D的结构