若分子中即含有双键又含有叁键时,则应选择含有双键和叁键的最长碳链为主链, 并将其命名为烯炔(烯在前、炔在后)。编号时,应使烯、炔所在位次的和为最小。例如: CH3CH2 CHCHCHC≡H 3-甲基-4-庚烯-1-炔 但是,当双键和叁键处在相同的位次时,即烯、炔两碳原子编号之和相等时,则从 靠近双键一端开始编号。如: H2=CHC三(H1-丁烯3-炔 二、顺反异构体的命名 定义:由于碳碳双键(或碳环)不能旋转而导致的分子中原子或基团在空间的排列形 式不同而引起的异构现象 构型:化合物在空间的排列方式 C= 通 当双键碳上其中有一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团时,则不存在顺反异构 用Z、E标记法时,首先按照次序规则分别确定双键两端碳原子上所连接的原子或基团 的次序大小。如果双键的2个碳原子连接的次序大的原子或基团在双键的同一侧,则为Z 式构型,如果双键的2个碳原子上连接的次序大的原子或原子团在双键的异侧时,则为E 构型 次序规则的要点为 (1)先比较直接与双键相连的原子,原子序数大的排在前面。 (2)如果与双键碳原子直接相连的原子相同时,则比较与该原子相连的原子序数。不 是计算原子序数之和,而是以原子序数大的原子所在的基团在前。 (3)如果与双键碳原子直接相连的原子相同,而该原子又以重键与别的原子相连时, 则按重键级别分别以两个或三个相同原子计算。 第四节烯烃与炔烃的物理性质 第五节烯烃与炔烃的化学性质 、加成反应 定义:碳碳双键中的π键断裂,两个一价原子或原子团分别加到π键两端的碳原子上, 形成两个新的σ键,生成饱和的化合物 1.催化加氢 在催化剂作用下,烯烃与氢发生加成反应生成相应的烷烃 H2C=CH2+ H2 CH3CH3 炔烃的催化加氢分两步进行,第一步加一个氢分子,生成烯烃:第二步再与一个氢分 加成,生成烷烃若分子中即含有双键又含有叁键时，则应选择含有双键和叁键的最长碳链为主链， 并将其命名为烯炔（烯在前、炔在后）。编号时，应使烯、炔所在位次的和为最小。例如： 3-甲基-4-庚烯-1-炔 但是，当双键和叁键处在相同的位次时，即烯、炔两碳原子编号之和相等时，则从 靠近双键一端开始编号。如： 1-丁烯-3-炔 二、顺反异构体的命名 定义：由于碳碳双键（或碳环）不能旋转而导致的分子中原子或基团在空间的排列形 式不同而引起的异构现象。 构型：化合物在空间的排列方式。 通式： C C a b b a C C a b b a C C a b b a C C b a d a 当双键碳上其中有一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团时，则不存在顺反异构。 用 Z、E 标记法时，首先按照次序规则分别确定双键两端碳原子上所连接的原子或基团 的次序大小。如果双键的 2 个碳原子连接的次序大的原子或基团在双键的同一侧，则为 Z 式构型，如果双键的 2 个碳原子上连接的次序大的原子或原子团在双键的异侧时，则为 E 构型。 次序规则的要点为： （1）先比较直接与双键相连的原子，原子序数大的排在前面。 （2）如果与双键碳原子直接相连的原子相同时，则比较与该原子相连的原子序数。不 是计算原子序数之和，而是以原子序数大的原子所在的基团在前。 （3）如果与双键碳原子直接相连的原子相同，而该原子又以重键与别的原子相连时， 则按重键级别分别以两个或三个相同原子计算。 第四节 烯烃与炔烃的物理性质 第五节 烯烃与炔烃的化学性质 一、加成反应 定义：碳碳双键中的π键断裂，两个一价原子或原子团分别加到π键两端的碳原子上， 形成两个新的σ键，生成饱和的化合物。 1．催化加氢 在催化剂作用下，烯烃与氢发生加成反应生成相应的烷烃。 + H2 Ni H2C CH2 CH3CH3 炔烃的催化加氢分两步进行，第一步加一个氢分子，生成烯烃；第二步再与一个氢分 加成，生成烷烃。 CH3 CH2CH CH C CH CH3 CH CH2 CHC CH