滨稀释液稀释为1×10、1×10、1x105、1×10的、1×107倍稀释的溶液：③吸取0.1mL土壤稀 释液进行平板涂布， 3.0 【解析】倒平板时，不能打开培养皿把卫盖放到一边，以免被微生物污染：接种时为 防止杂菌污染，接种前应将涂布器灼烧灭菌；若茵液浓度过高无法得到单菌落，则需要稀释后 再进行涂布；接种后，将涂布器灼烧灭菌，待冷却后再放入盛有酒精的烧杯中。 4C【解析】平板划线法或稀释涂布平板法都使用固体培养基，可以使用相同的培养基 ①正确：平板划线法采用接种针或接种环进行操作，而稀释涂布平板法采用涂布器选行操作 ②错误地化时，要进行无菌操作，需要在大培旁接种，避免空气中的生物混入养基，③正瑞 平板刻线法 一般用于分离而不是计数，④错误。 5B【解析】牛肉膏和蛋白胨的主要成分是蛋白质，含有碳、氯元素，可以为微生物同时 提供碳源和氣源：测定土壤样品中的活菌数目，常用稀释涂布平板法：培养基一般使用高压蒸 汽灭苗也可以采用微孔滤膜过滤除箱：以尿素作为唯一意源的持养基为选择培养基只有能 分解尿素的细菌才能在该培养基上生长紫殖 【解析】采用稀释涂布平板法获得的菌落有可能是由一个或多个细胞形成的，所以 统计到的菌落数往往等于或小于实际的活菌数。 7.D【解析】用稀释涂布平板法对样品中活菌数进行统计，只是一种估测，根据此方法的 过程可知在某一稀释度下涂布的平板活菌数具有一定的偶然性并不是绝对均匀的所以若 个平板菌的平均值比接样品中活苗数的直宾值 【解析】微生物的培养、分离以及通过内眼现察菌落特征，不需要使用显微镜，但需 要培养卫、 灭茵工具（酒精灯）和无菌水。 9.A【解析】在以尿素为唯一氯源的培养基中，只有能合成脲酶的细菌才能在该培养基 中生长，而且欲将分解尿素的细菌分离出来，培养基的配方中应加有凝固剂和碳源。 10.C【解析】将菌液稀释相同的倍数，在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应明 显多于选择培养基上的数日，此牛肉膏蛋白陈培养基是对照组， 对照实验遵循的原则是单 一变量，所以牛肉膏蛋白陈培养基需要与选择培养基一样接种、培养。 11A【解析】分离菌种常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法，但对活菌透行计 数常用稀释涂布平板法：该实验的目的是蹄选出能分解石油的细菌，因此培养基应以石油为唯 碳源：微生物分离和培养的关健技术是无菌技术因北在微生物的分离和培养的过程中称 取和稀释土壤样品时要在火均旁进行】 12.B【解析】该实验的接种方法为稀释涂布平板法：该实验需要设置空白对照，以体现 培养基是否被污染和被污染的程度，以确保实验过程的可靠性：微生物培养基的成分一般包括 水、碳源、氨源和无机盐：不同环境中的细茵数目不同，题图所示结果不同的原因可能是取样 环境不同。 13CD【解析】平板划线法可分离微生物获得单个箱落：利用稀释涂布平板法可对微 生物进行计数；该实验的目的是获得只能降解利用苯酚的细菌，所以图中②培养目的林的进 择培养基中应加入酚作为碳源：微生物培养前，需对培养基和培养皿行灭菌处理。 14.AC【解析】甲中涂布前要将涂布器灼烧，冷却后才能涂布菌液：稀释涂布平板法可 用于微生物的计数，平板划钱法不能用于微生物的计数：乙中接种环需要均烧6次，每次划线的 起点是上一次划线的末诺。 15(1)PVA氮源、水和无机盐中性或弱碱性 (2)获得数量较多的PVA降解菌液 体 ()血细胞计数板或细菌计数板偏小显微镜计数法统计的是全部微生物的数量，而稀 释涂布平板法只统计活菌的数量 【解析】(I)分离PVA降解菌时应当以PVA作为唯一碳源，培养基上除了碳源外，还需要 添加氮源、水和无机盐。由于PVA降解菌主要是一些细菌类生物，培养细菌时一般将培养基壤稀释液稀释为 1×103、1×104、1×105、1×106、1×107 倍稀释的溶液;③吸取 0.1 mL 土壤稀 释液进行平板涂布。 3.C 【解析】倒平板时,不能打开培养皿把皿盖放到一边,以免被微生物污染;接种时为 防止杂菌污染,接种前应将涂布器灼烧灭菌;若菌液浓度过高无法得到单菌落,则需要稀释后 再进行涂布;接种后,将涂布器灼烧灭菌,待冷却后再放入盛有酒精的烧杯中。 4.C 【解析】平板划线法或稀释涂布平板法都使用固体培养基,可以使用相同的培养基, ①正确;平板划线法采用接种针或接种环进行操作,而稀释涂布平板法采用涂布器进行操作, ②错误;纯化时,要进行无菌操作,需要在火焰旁接种,避免空气中的微生物混入培养基,③正确; 平板划线法一般用于分离而不是计数,④错误。 5.B 【解析】牛肉膏和蛋白胨的主要成分是蛋白质,含有碳、氮元素,可以为微生物同时 提供碳源和氮源;测定土壤样品中的活菌数目,常用稀释涂布平板法;培养基一般使用高压蒸 汽灭菌,也可以采用微孔滤膜过滤除菌;以尿素作为唯一氮源的培养基为选择培养基,只有能 分解尿素的细菌才能在该培养基上生长繁殖。 6.B 【解析】采用稀释涂布平板法获得的菌落有可能是由一个或多个细胞形成的,所以 统计到的菌落数往往等于或小于实际的活菌数。 7.D 【解析】用稀释涂布平板法对样品中活菌数进行统计,只是一种估测,根据此方法的 过程可知,在某一稀释度下涂布的平板活菌数具有一定的偶然性,并不是绝对均匀的,所以若 干个平板菌落数的平均值比较接近样品中活菌数的真实值。 8.C 【解析】微生物的培养、分离以及通过肉眼观察菌落特征,不需要使用显微镜,但需 要培养皿、灭菌工具(酒精灯)和无菌水。 9.A 【解析】在以尿素为唯一氮源的培养基中,只有能合成脲酶的细菌才能在该培养基 中生长,而且欲将分解尿素的细菌分离出来,培养基的配方中应加有凝固剂和碳源。 10.C 【解析】将菌液稀释相同的倍数,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应明 显多于选择培养基上的数目,因此牛肉膏蛋白胨培养基是对照组。对照实验遵循的原则是单 一变量,所以牛肉膏蛋白胨培养基需要与选择培养基一样接种、培养。 11.A 【解析】分离菌种常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法,但对活菌进行计 数常用稀释涂布平板法;该实验的目的是筛选出能分解石油的细菌,因此培养基应以石油为唯 一碳源;微生物分离和培养的关键技术是无菌技术,因此在微生物的分离和培养的过程中,称 取和稀释土壤样品时要在火焰旁进行。 12.B 【解析】该实验的接种方法为稀释涂布平板法;该实验需要设置空白对照,以体现 培养基是否被污染和被污染的程度,以确保实验过程的可靠性;微生物培养基的成分一般包括 水、碳源、氮源和无机盐;不同环境中的细菌数目不同,题图所示结果不同的原因可能是取样 环境不同。 13.CD 【解析】平板划线法可分离微生物,获得单个菌落;利用稀释涂布平板法可对微 生物进行计数;该实验的目的是获得只能降解利用苯酚的细菌,所以图中②培养目的菌株的选 择培养基中应加入苯酚作为碳源;微生物培养前,需对培养基和培养皿进行灭菌处理。 14.AC 【解析】甲中涂布前要将涂布器灼烧,冷却后才能涂布菌液;稀释涂布平板法可 用于微生物的计数,平板划线法不能用于微生物的计数;乙中接种环需要灼烧6次,每次划线的 起点是上一次划线的末端。 15.(1)PVA 氮源、水和无机盐 中性或弱碱性 (2)获得数量较多的 PVA 降解菌 液 体 (3)血细胞计数板或细菌计数板 偏小 显微镜计数法统计的是全部微生物的数量,而稀 释涂布平板法只统计活菌的数量 【解析】(1)分离 PVA 降解菌时应当以 PVA 作为唯一碳源,培养基上除了碳源外,还需要 添加氮源、水和无机盐。由于 PVA 降解菌主要是一些细菌类生物,培养细菌时一般将培养基