新药的创制是一个系统工程,在研究与开发的过程中,涉及了多 种学科与领域,包括有分子生物学,生物信息学、分子药理学、药物 化学、计算机科学、以及药物分析化学、药理学、毒理学、药剂学 制药工艺学等。这些环节的有机配合,可以促进新药研制的质量与速 度,使创制的新药更具有安全性、有效性和可控性。安全、可靠和可 控性是药物的基本属性。在一定意义上,这些属性是由药物的化学结 构所决定的。显然,构建药物的化学结构是创制新药的起始点和主要 组成部分,药物分子设计 Molecular drug design)则是实现新药创制 的主要途径和手段。所谓药物分子设计是指通过科学的构思和理性的 策略,构建具有预期药理活性的新化学实体( new chemical entities, NCE)的分子操作。新药的创制是一个系统工程，在研究与开发的过程中，涉及了多 种学科与领域，包括有分子生物学，生物信息学、分子药理学、药物 化学、计算机科学、以及药物分析化学、药理学、毒理学、药剂学、 制药工艺学等。这些环节的有机配合，可以促进新药研制的质量与速 度，使创制的新药更具有安全性、有效性和可控性。安全、可靠和可 控性是药物的基本属性。在一定意义上，这些属性是由药物的化学结 构所决定的。显然，构建药物的化学结构是创制新药的起始点和主要 组成部分，药物分子设计(Molecular drug design)则是实现新药创制 的主要途径和手段。所谓药物分子设计是指通过科学的构思和理性的 策略，构建具有预期药理活性的新化学实体(new chemical entities， NCE)的分子操作