具体措施是:靶向治疗血管病变 治疗性血管生成、心肌保护性治疗、细 胞或组织的再生与修复、靶向致病基因 的治疗、靶向细胞周期的治疗、靶向治 疗导致心血管病变的原发病、冠状动脉 再狭窄的预防与治疗等 动物实验 已经证明,采用病毒的或非病毒的 载体,将基因直接转染于体内动脉是可 行的,但转染率低,不到1%的血液细 胞被转染:采用腺病毒为载体,转染效 率高,特别是对于创伤后的血管内皮细 胞和平滑肌细胞腺病毒转染效率更高 例如: 1许多生长因子和血管活性肽,例如血 小板衍生的生长因子-β,成纤维细胞 生长因子-1,转化生长因子等,可使平 滑肌细胞增生和心血管形成。这些因子 基因可用直接基因转染方法导入动物 脉并高效表达,引起内皮增生和新的 内皮血管形成。常表现非特异活性,干 扰对实验结果的判断。 2将目的基因转导入成年动物心肌细胞 将肌源基因导入成纤维细胞使其肌源 化为有收缩功能的心肌细胞 3.B-MHC和某些线粒体基因导入骨骼 肌,使有疲劳特点的肌肉变为耐疲劳的 肌肉,用于治疗心肌机能不全 4将ANF基因导入鼠尾动脉,发现ANF 在心肌组织表达,使未成年鼠动脉血压 下降。 5向内膜受损的动脉内导入重组的内皮 型NO合酶基因,发现NO表达及抑制 内膜增厚 临床研究 血管生成已经证明,形成新的血管和 恢复生理性血流是一种潜在的基因治 疗慢性冠心病和外周血管病的有效途具体措施是：靶向治疗血管病变、 治疗性血管生成、心肌保护性治疗、细 胞或组织的再生与修复、靶向致病基因 的治疗、靶向细胞周期的治疗、靶向治 疗导致心血管病变的原发病、冠状动脉 再狭窄的预防与治疗等. 动物实验 已经证明，采用病毒的或非病毒的 载体，将基因直接转染于体内动脉是可 行的，但转染率低，不到 1 %的血液细 胞被转染；采用腺病毒为载体，转染效 率高，特别是对于创伤后的血管内皮细 胞和平滑肌细胞,腺病毒转染效率更高。 例如： 1.许多生长因子和血管活性肽 ,例如血 小板衍生的生长因子-β，成纤维细胞 生长因子-1，转化生长因子等，可使平 滑肌细胞增生和心血管形成。这些因子 基因可用直接基因转染方法导入动物 动脉并高效表达，引起内皮增生和新的 内皮血管形成。常表现非特异活性，干 扰对实验结果的判断。 2.将目的基因转导入成年动物心肌细胞 将肌源基因导入成纤维细胞使其肌源 化为有收缩功能的心肌细胞。 3.β-MHC 和某些线粒体基因导入骨骼 肌，使有疲劳特点的肌肉变为耐疲劳的 肌肉，用于治疗心肌机能不全。 4.将 ANF 基因导入鼠尾动脉，发现 ANF 在心肌组织表达，使未成年鼠动脉血压 下降。 5.向内膜受损的动脉内导入重组的内皮 型 NO 合酶基因，发现 NO 表达及抑制 内膜增厚。 临床研究 血管生成 已经证明，形成新的血管和 恢复生理性血流是一种潜在的基因治 疗慢性冠心病和外周血管病的有效途