RRE是Rev发挥作用时与之结合 的一个RNA片段。Rev蛋白与该结构 的结合对于增强mRNA稳定性及转运 有重要意义。从人cDNA文库中筛选基 因RBP9-27,其编码产物可与RRE结 合,干扰Rev与RRE结合,抑制HIV 的mRNA表达 存在的问题与发展前景 理想的抗Hv基因治疗方法至少应满 足如下条件:具有高度抗病毒活性;能 在感染早期发挥效应;能作用于HV的 不同变异株;对机体无毒副作用;易于 导入并表达;经济方便 现有的方法有些显示出较好的效果,有 很大的应用前景。但许多问题仍有待于 深入研究,还依赖于人类对HV致病机 制进行深入研究,并研究更理想的基因 导入技术,建立合适的动物模型。 近年一个新的方向是发展造血干 细胞基因治疗,在造血干细胞中导入抗 HⅤ基因。使整个免疫系统都具有抗病 毒能力,这是一条崭新的途径 7心血管疾病的基因治疗 基因治疗是缺血性心血管疾病有 希望的治疗方法之一,目前缺血性心血 管疾病基因治疗的靶点多为内皮细胞、 平滑肌细胞、心肌细胞以及与他们有关 的细胞和组织等。基因治疗的方向主要 包括:治疗冠状动脉的病变、作为其它 治疗的辅助治疗手段、缓解或治疗血管 疾病导致的并发症。RRE 是 Rev 发挥作用时与之结合 的一个 RNA 片段。Rev 蛋白与该结构 的结合对于增强 mRNA 稳定性及转运 有重要意义。从人 cDNA 文库中筛选基 因 RBP9-27，其编码产物可与 RRE 结 合，干扰 Rev 与 RRE 结合，抑制 HIV 的 mRNA 表达。 存在的问题与发展前景 理想的抗 HIV 基因治疗方法至少应满 足如下条件：具有高度抗病毒活性；能 在感染早期发挥效应；能作用于 HIV 的 不同变异株；对机体无毒副作用；易于 导入并表达；经济方便。 现有的方法有些显示出较好的效果，有 很大的应用前景。但许多问题仍有待于 深入研究，还依赖于人类对 HIV 致病机 制进行深入研究，并研究更理想的基因 导入技术，建立合适的动物模型。 近年一个新的方向是发展造血干 细胞基因治疗，在造血干细胞中导入抗 HIV 基因。使整个免疫系统都具有抗病 毒能力，这是一条崭新的途径 7 心血管疾病的基因治疗 基因治疗是缺血性心血管疾病有 希望的治疗方法之一，目前缺血性心血 管疾病基因治疗的靶点多为内皮细胞、 平滑肌细胞、心肌细胞以及与他们有关 的细胞和组织等。基因治疗的方向主要 包括：治疗冠状动脉的病变、作为其它 治疗的辅助治疗手段、缓解或治疗血管 疾病导致的并发症