1.正:C 2.异 3.新 4.伯、仲、叔、季: 有机化合物分子中碳原子所处的位置并不是完全一样的,有的碳只与 个碳相连,有的碳分别与两个、三个或四个碳原子相连,因此,为了区 别,我们把直接与一个C相连的称为伯碳原子或一级碳原子,以10表示 两个C相连的称为仲碳原子或二级碳原子,以20表示;与三个C相连 的称为叔碳原子或三级碳原子,以30表示;与四个C相连的称为季碳原 子或四级碳原子,以40表示。 CH3-CH-CH2 CH3 CH3-C -CH3 例:CH3CH2CH H3 在上述四种碳原子中,除了季碳原子外,其他都连有H,那么,我们把与 伯、仲、叔C原子结合的H原子,分别称为伯、仲、叔氢原子。值得注 意的是,不同类型的氢原子的反应性能是有一定差别的 普通命名法 对于结构简单的化合物,命名方法:用甲、乙、丙、丁……壬、癸、 十一、十二、……表示分子中碳原子数目,用表示链异构的形容词表示碳 链结构。 CH3 CH3 CH3CHCH3 CH2-C--CH3 正丁烷 异丁烷 异丁烯 (CH3)3CCI (CH3)3CCH_Br CH3 CHCH, CH3 (CH3)CHCHO 叔丁基氯新戊基溴 仲丁醇 异丁醛 (CH3)CHCOOH CH3OCCH3) CHCOCHCH 异丁酸 甲基叔丁基醚 甲基乙基酮 有的还保留俗名,如:蚁酸、醋酸、甘油等。 §2-3系统命名法 这一部分内容我们把它分散到以后每一章中具体讲解,这里先简单了 解一下其基本方法。 1.选主要官能团:通常按表2-1官能团的排列顺序选择化合物中的 主要官能团,习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团,排在后面的看 作是取代基。 例:HOCH2CH2COOH3-羟基丙酸 2.定主链位次:选择含有主要官能团,取代基最多的最长碳链为主 链,从靠近官能团的一端开始编号,编号要遵守“最低系列原则”。 CH3 CHCH2 CH2CHCH2CHCH 例: Br6 1．正：C—C—C—C—C 2．异： C C C C 3．新： C C C C C 4．伯、仲、叔、季： 有机化合物分子中碳原子所处的位置并不是完全一样的，有的碳只与 一个碳相连，有的碳分别与两个、三个或四个碳原子相连，因此，为了区 别，我们把直接与一个 C 相连的称为伯碳原子或一级碳原子，以 1 0 表示； 与 两个 C 相连的称为仲碳原子或二级碳原子，以 2 0 表示；与三个 C 相连 的称为叔碳原子或三级碳原子，以 3 0 表示；与四个 C 相连的称为季碳原 子或四级碳原子，以 4 0 表示。 例： CH3 CH2 CH3 1 0 1 0 2 0 3 0 CH3 CH CH2 CH3 CH3 4 0 CH3 CH3 C CH3 CH3 在上述四种碳原子中，除了季碳原子外，其他都连有 H，那么，我们把与 伯、仲、叔 C 原子结合的 H 原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。值得注 意的是，不同类型的氢原子的反应性能是有一定差别的。 三、普通命名法 对于结构简单的化合物，命名方法：用甲、乙、丙、丁……壬、癸、 十一、十二、……表示分子中碳原子数目，用表示链异构的形容词表示碳 链结构。 例： CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH2 C CH3 CH3 CH3 正丁烷 异丁烷 异丁烯 (CH3 )3CCl (CH3 )3CCH2Br CH3CHCH2CH3 OH (CH3 )2CHCHO 叔丁基氯 新戊基溴 仲丁醇 异丁醛 (CH3 )2CHCOOH CH3OC(CH3 )3 CH3COCH2CH3 异丁酸 甲基叔丁基醚 甲基乙基酮 有的还保留俗名，如：蚁酸、醋酸、甘油等。 §2-3 系统命名法 这一部分内容我们把它分散到以后每一章中具体讲解，这里先简单了 解一下其基本方法。 1．选主要官能团：通常按表 2-1 官能团的排列顺序选择化合物中的 主要官能团，习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，排在后面的看 作是取代基。 例：HOCH2CH2COOH 3-羟基丙酸 2．定主链位次：选择含有主要官能团，取代基最多的最长碳链为主 链，从靠近官能团的一端开始编号，编号要遵守“最低系列原则”。 例： CH3CHCH2CH2CHCH2CHCH3 Br Br Br 正：2，4，7-三溴辛烷 误：2，5，7-三溴辛烷