A. xY,XX B. XY,XX C.xY,x"x° XY, XX 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图,已知I-1为携带者。可以准确判断的1 口正常男性 是 O正常女性 A.该病为常染色体隐性遗传 ■男性者 B.II-4是携带者 C.II-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 16.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 二正男 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/ C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 O正常女 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 色男 .已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体 9 隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者, Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 ○正常女性口正常男性 C.0、1/8、0 ②耳聋女性区耳聋男性 Ⅱ ■色盲男性 D.1/2、1/4、1/8 5 18.人类的红绿色盲基因位于Ⅹ染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其 中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 19.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H, 隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是 A.就乙病来看,I2、Il2的基因型一定相同 口 B.I1、I2产生的基因型为aX的生殖细胞含有完全相同的遗传物 口O正常财女 质 C.Ⅲ1、Il2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 Q乙男女 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图Ⅱ与Ⅱ6不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是() A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由X染色体隐性基因控制4 A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图，已知I一1为携带者。可以准确判断的 是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 16.（2008 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A．Ⅱ－3 与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 C．Ⅱ－4 与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 17. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体 隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 18. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其 中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为 H， 隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ） A．就乙病来看，I2、II2 的基因型一定相同 B．II1、II2 产生的基因型为 aXH 的生殖细胞含有完全相同的遗传物 质 C．II1、II2 所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 20. 右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl 与Ⅱ6 不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由 X 染色体隐性基因控制