伴性遗传习题 1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗 色盲性状:根据下图判断,下列叙述中不可能的是 A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D.该孩子的基因型 3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目 代的表现型和植株数目 序号 杂交组合类型 抗病抗病感病 感病 红种皮白种皮红种皮白种皮 抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135 抗病、红种皮×感病、白种皮180 178 182 感病、红种皮×感病、白种皮140 136 414 据表分析,下列推断错误的是 A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是 aaxY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 A AAXY, 9/16 B AAXY, 1/16 9 AaXY, 1/8 C AAXY, 3/16 X AaXY, 3/8 D AAXY, 3/16 对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概 率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6.根据下图实验:若再让F黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是
1 伴性遗传习题 1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗 色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （ ） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 组合 序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 抗病 红种皮 抗病 白种皮 感病 红种皮 感病 白种皮 一 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 138 410 135 二 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 184 178 182 三 感病、红种皮×感病、白种皮 140 136 420 414 据表分析，下列推断错误．．的是 （ ） A.6 个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXb Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ） A.AAXB Y，9/16 B.AAXB Y，1/16 或 AaXB Y，1/8 C.AAXB Y，3/16 或 AaXB Y，3/8 D.AAXB Y，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概 率多大 （ ） A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6. 根据下图实验：若再让 F1 黑斑蛇之间自交，在 F2 中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中 不．正 确 的 是 （ ）
P黑斑蛇×黄斑蛇 F1黑斑蛇黄斑蛇 A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F2黑斑蛇的基因型与F黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7.下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表 现正常的几率为 注:□]○正常男女 馨磅甲病患者 乙病患者 A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4 8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病, 家 庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫 妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 9.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基 为 D.Bb或bb 10.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 正常男女 ●■●患病男女 □○ A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4 2
2 A.F1 黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F2 黑斑蛇的基因型与 F1 黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7. 下图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表 现正常的几率为 ( ) A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病， 家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫 妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基因型为 ( ) A.BB B.Bb C.bb D.Bb 或 bb 10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ） A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/4
11.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ1为纯合子 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 正常男性 囫团 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 忍 12.(06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是 □正常男性 ○正常女性 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 患病男性 C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病 患病女性 13.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调査结果,根据系谱图分析、推测 这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲(基因用A、a表示) 系谐乙(基因用Bb表示) □○ 78910 系谱丙(基因用C、c表示 系谐丁(基因用D、d表示) ①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为Ⅹ染色体显性遗传, 系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 ②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 ③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型x系谱丙-8基因型Cc,系谱丁9基因型 ④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型 ①②B.②③C.③④D.②④ 14.(07上海)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分 别为 不易凝固男 乙 口正常凝固男 ○正常凝固女
3 11. （2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是 A．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1 为纯合子 B．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 为纯合子 12. （06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解， 该病不．可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X 染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 13.（06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测 这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 ①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 ②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 ③系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 X B X b 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 X D X d ④系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 X B X b 系谱丙-6 基因型 cc．系谱丁-6 基因型 X D X d A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 14．（07 上海）血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分 别为
A. xY,XX B. XY,XX C.xY,x"x° XY, XX 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图,已知I-1为携带者。可以准确判断的1 口正常男性 是 O正常女性 A.该病为常染色体隐性遗传 ■男性者 B.II-4是携带者 C.II-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 16.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 二正男 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/ C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 O正常女 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 色男 .已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体 9 隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者, Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 ○正常女性口正常男性 C.0、1/8、0 ②耳聋女性区耳聋男性 Ⅱ ■色盲男性 D.1/2、1/4、1/8 5 18.人类的红绿色盲基因位于Ⅹ染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其 中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 19.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H, 隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是 A.就乙病来看,I2、Il2的基因型一定相同 口 B.I1、I2产生的基因型为aX的生殖细胞含有完全相同的遗传物 口O正常财女 质 C.Ⅲ1、Il2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 Q乙男女 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图Ⅱ与Ⅱ6不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是() A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由X染色体隐性基因控制
4 A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图，已知I一1为携带者。可以准确判断的 是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 16.（2008 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A．Ⅱ－3 与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 C．Ⅱ－4 与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 17. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体 隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 18. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其 中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为 H， 隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ） A．就乙病来看，I2、II2 的基因型一定相同 B．II1、II2 产生的基因型为 aXH 的生殖细胞含有完全相同的遗传物 质 C．II1、II2 所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 20. 右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl 与Ⅱ6 不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由 X 染色体隐性基因控制
C.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是1/1 D.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8 21.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表 示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答 (1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上,乙病属 于性遗传病,致病基因在染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是 女正 甲病 22.下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱 图,请据图回答下列问题 (1)I2的基因型是 Ⅰ3的基因型 (3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率58 是 (2)Ⅱ5是纯合子的几率是 白化爽男 10 白化兼色盲 是 两病都有的几率是 (4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 两病都有的几率是 23.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b) 两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断 (1)甲病是性遗传病,致病基因位于_染色体上 (2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上 口团 (3)Ⅲ-2的基因型是 (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率 是 ,同时患两种病的是 ,正常的概12 率是 患一种病孩子的概率是 O正常女④甲病女皿 乙病男 A.15/24 1/12C.7/2D.7/24正常男团甲病男两种病男 24.下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗 传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
5 C．Ⅲ1 与Ⅲ4 结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是 1／16 D．Ⅲ2 与Ⅲ3 结婚生出病孩的概率是 1／8 21. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b 表 示)， Ⅱ6 不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属 于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型是 和 (3)若Ⅲ7 和Ⅲ9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____， 只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。 22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱 图，请据图回答下列问题。 （1）Ⅰ2 的基因型是 ；Ⅰ3 的基因型 是 。 （2）Ⅱ5 是纯合子的几率是 。 （3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率 是 ；两病都有的几率是 。 （4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 23.右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b） 两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上 （2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是 。 （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率 是 ，同时患两种病的是 ，正常的概 率是 ， 患一种病孩子的概率是 。 A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24 24．下图为甲种遗传病（基因 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗 传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 正常男 女 白化兼色盲 男女 白化病男 女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
自患甲种遗传病的女性 7患乙种遗传病的男性 睏同时患甲乙种遗传病的男性 dO咖口Q正常男性、女性 H (1)甲种遗传病的遗传方式为 (2)乙种遗传病的遗传方式为 (3)III-2的基因型及其概率为一 (4)由于III——3个体表现两种遗传病,其兄弟∏I-—-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专 家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是—,如果是女孩则甲、乙两种遗传病 的概率分别是 ;因此建议 25.下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗 传的系谱图,据图回答问题: (1)甲病致病基因位于染色体上,为 性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病,则亲代之一必 ○囪 若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为 (3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 O正常女●甲女皿乙病男 染色体上,为 性基因,乙病的特点是正常男■甲病男圈两种病男 遗传。I2的基因型为 Ⅲ2的基因型为 假设Ⅲ与Ⅲ结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 26.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病 称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙 齿为棕色(B,b)。现有一家族遗传图谱。 (1)棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。 (2)写出3号个体可能的基因型 。7号个体基因型可能有 种 (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 6
6 ⑴甲种遗传病的遗传方式为----------- ⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------ ⑶III---2 的基因型及其概率为-------------------- ⑷由于 III---3 个体表现两种遗传病，其兄弟 III----2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专 家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10000 和 1/100； 如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病 的概率分别是-----------；因此建议------------------------- 25. 下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因 a）和乙病（显性基因 B，隐性基因 b）两种遗 传的系谱图，据图回答问题： （1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________ 性基因。 （ 2 ） 从 系 谱 图 上 可 以 看 出 甲 病 的 遗 传 特 点 是 ____________________。子代患病，则亲代之一必___________； 若 Ⅱ 5 与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 ___________。 （3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 ___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是 ___________遗传。Ⅰ2 的基因型为___________，Ⅲ2 的基因型为 ___________。假设Ⅲ1 与Ⅲ5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________， 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病 称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙 齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。 （2）写出 3 号个体可能的基因型：_____ ____ 。7 号个体基因型可能有_________ 种。 （3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________
27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上 圈③棕色牙齿 ●黑尿病和棕 8 黑尿病 的两对基因(A a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(AB)、褐色(aaB_)、红色(Abb)和黄色(abb)。 下图是小黄狗的一个系谱,请回答下列问题 黑色雄狗 色雌狗 口●自●口a○ 褐色雌狗 红色雄狗 红色雌狗 多● 黄色雄狗② (1)I2的基因型是 (2)欲使Ⅲ1产下褐色的小狗,应让其与表现型为 的雄狗杂交。 (3)如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是 1 5 BCBBC 6 10 BAADA 11 15 CCDCB 16 20 BACCD 21.(1)隐常;隐X(2) AaXBXbaaXBXb(3)1/247/241/12 22Aax2xAax"Y(2)1/6(3)9/161/16(4)3/81/8 23.(1)显常(2)隐X(3)AaxY(4)CBDA 24.(1)常染色体隐性遗传;(2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXY1/3或AaXY2/3 (4)1/60000和1/2001/60000和0:优先选择生育女孩 25.(1)常:显(2)世代相传;患病;1/2(3)X:隐;隔代交叉,aax'Y;AaxY;1/4。 26.(1)X显(2)AaxY2(3)1/4 27.(1)AaBb(2)黑色,褐色(3)1/12 1.(南通2014届高三第一次调研)右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正 确的是() 男子患病 ●女子患病 A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
7 27. 小 黄 狗 的 皮 毛 颜 色 由 位 于 不 同 常 染 色 体 上 的两对基因（A、 a 和 B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。 下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题： （1）Ⅰ2 的基因型是 。 （2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 答案： 1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCDCB 16~20 BACCD 21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/12 22.AaXB X b AaXB Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 23.（１）显 常 （2）隐 X （3）AaXb Y （4）C B Ｄ A 24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴 X 染色体隐性遗传 （3）AAXB Y 1/3 或 AaXB Y 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩 25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXb Y;AaXb Y;1/4。 26. （1） X 显 （2）AaX B Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 1. （南通 2014 届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正 确的是（） A. 该遗传病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传
B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 C.6号与7号再生一个孩子,患病的概率为1/6 D.9号为纯合子的概率为1/2 2.(黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题)小鼠的尾弯曲对 尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只 尾正常小鼠杂交,子代表现型及比例为尾弯曲:尾正常=2:1。研究表明:出现这一结果 的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的 是() A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为XX和X"Y 分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种 3.(河北省衡水中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题)下图为甲种遗传病(基因 为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上 另一种位于X染色体上。调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的 概率分别是1/10000和1/100,下列说法正确的是( 自患甲种遗传病女性 皿患乙种遗传病男性 围同时患甲、乙两种遗传病男性 40.。正常男性,女性 A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时,最好选择在患者家系中调查 B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 C.Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于I-1和I-2,乙种遗传病的致病基因来源于I-4 D.H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200 4.(安徽江南十校2014届高三联考)某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经 限制酶A切割后产生的片段如图1(bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家 庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是
8 B. 3 号、4 号、5 号、6 号、7 号均为杂合子 C. 6 号与 7 号再生一个孩子，患病的概率为 l／6 D. 9 号为纯合子的概率为 1／2 2. （黑龙江省哈三中 2014 届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对 尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只 尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出现这一结果 的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的 是（） A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C. 这对亲本小鼠的基因型可能为 X A X a 和 X a Y D. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种 3. (河北省衡水中学 2014 届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病（基因 为 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上， 另一种位于 X 染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的 概率分别是 1/10000 和 1/100，下列说法正确的是 （ ） A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查 B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴 X 染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 C．Ⅲ-3 的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1 和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4 D．H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 1/60000 和 1/200 4.（安徽江南十校 2014 届高三联考）某致病基因 b 与其正常基因 B 中的某一特定序列，经 限制酶 A 切割后产生的片段如图 1 (bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断；图 2 为某家 庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是
□男性正常 B基因中特定序 制船A 男性忠者 基因中特定序列制 142bp ○女性正常 2 图2 A.图2中Ⅱ-1的基因型为bb,其致病基因来自双亲 B.图2中I2基因诊断会出现142bp、99bp,43bp三个片段 C.图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 D.对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术 5.(河北蓟县二中2014级高三一模)下列生物学研究所选择的技术(方法)正确的 是( A.通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系 B.用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时,应随机取样 C.选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调査遗传病的发病情况 D.制作小生态瓶时,应定时向瓶内通气,保证生物的有氧呼吸 6.(重庆市五区2014届高三下学期第一次调研)蝴蝶的性别决定为硎W型。有一种极为罕 见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示。据此分析,下列说法 正确的是() 部分细胞 (W-)Ⅱ,雌性一半 1+(zW)多次分裂 阴阳蝶 部细睡,2)雄性一半 受精卵 W气 A.由图可推断,Z和W染色体上的基因都与性别决定有关 B.过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同 C.阴阳蝶的出现属于染色体变异,这种变异可以通过光学显微镜观察到 D.若阴阳蝶能产生配子,则雌配子全部正常,雄配子全部不正常 7(江西红色六校2014级高三第二次联考)(11分) 猫是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,在早 期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺 旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请据下图回答下列问题
9 A．图 2 中Ⅱ—1 的基因型为 bb，其致病基因来自双亲 B．图 2 中 I—2 基因诊断会出现 142bp、99bp, 43bp 三个片段 C．图 1 中限制酶 A 的作用结果能体现酶的专一性特点 D．对家庭成员进行基因诊断还可用 DNA 分子杂交技术 5.(河北蓟县二中 2014 级高三一模) 下列生物学研究所选择的技术（方法）正确的 是 ( ) A．通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系 B．用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样 C．选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况 D．制作小生态瓶时，应定时向瓶内通气，保证生物的有氧呼吸 6.（重庆市五区 2014 届高三下学期第一次调研）蝴蝶的性别决定为 ZW 型。有一种极为罕 见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法 正确的是 （ ） A．由图可推断， Z 和 W 染色体上的基因都与性别决定有关 B．过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同 C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到 D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常 7（江西红色六校 2014 级高三第二次联考）（11 分） 猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的 X 染色体时，在早 期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条 X 染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺 旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：
细胞分裂过程中 X染色体随机失活 常染色体 b常染色体 正常的早期胚胎细胞 形成巴氏小体的细胞 (1)组成巴氏小体的化合物主要是 。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区 分正常猫的性别,理由是 (2)性染色体组成为XX的雌性猫体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体,高度螺旋化染 色体上的基因不能表达,主要原因是其中的 过程受阻。 (3控制猫毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为x"Y的猫的表现型是 现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该猫的基因型应为 (4)控制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是 如果它与图 示的雌猫交配,子代雄性个体的表现型及其比例为 8(河北唐山2014届高三第一次模拟)(12分)现有两个纯合果蝇品系:品系A和品系B。 两个品系都是猩红眼,这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因(用 A、a表示)与品系B猩红眼基因(用B、b表示)位于果蝇的非同源染色体上(均与Ⅳ号染 色体无关),这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。 (1)若让猩红眼品系A雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F,F随机交配得F2,F表现型及 比例如下: 亲本[ 唯维 生型深红眼(♀)×猩红眼品系A(♂栓佺深红眼全深红眼深红眼:猩红眼=1 ①A、a基因位于 染色体上,猩红眼对深红眼为 ②让F2代随机交配,所得F3代中,雄蝇中猩红眼果蝇所占比例 为 ③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号 染色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇 (2)若让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交交得F,F随机交配得F2,F2表现型 及比例为 F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例
10 ⑴组成巴氏小体的化合物主要是________________。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区 分正常猫的性别，理由是___________________________________。 ⑵性染色体组成为 XXX 的雌性猫体细胞的细胞核中应有_______个巴氏小体，高度螺旋化染 色体上的基因不能表达，主要原因是其中的__________过程受阻。 ⑶控制猫毛色的基因 B（黑色）、b（白色）位于 X 染色体上，基因型为 X B Y 的猫的表现型是 _________。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该猫的基因型应为 _________。 ⑷控制有尾、无尾的基因依次为 A、a，则无尾黑毛雄猫的基因型是_________，如果它与图 示的雌猫交配，子代雄性个体的表现型及其比例为________ 8（河北唐山 2014 届高三第一次模拟）（12 分）现有两个纯合果蝇品系：品系 A 和品系 B。 两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系 A 猩红眼基因（用 A、a 表示）与品系 B 猩红眼基因（用 B、b 表示）位于果蝇的非同源染色体上（均与Ⅳ号染 色体无关），这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。 （l）若让猩红眼品系 A 雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得 F1，F1 随机交配得 F2，F2 表现型及 比例如下： 亲本[ F1 F2 雌 雄 雌 雄 野生型深红眼（♀）×猩红眼品系 A（♂）全深红眼 全深红眼 深红眼：猩红眼=1：1 ①A、a 基因位于 染色体上，猩红眼对深红眼为 性。 ②让 F2 代随机交配，所得 F3 代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例 为 。 ③果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条Ⅳ号 染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1 中缺失 1 条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇 占 。 （2）若让猩红眼品系 B 雌蝇与猩红眼品系 A 雄蝇杂交交得 F1，F1 随机交配得 F2，F2 表现型 及比例为 ，F2 代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例 为