《伴性遗传》pt
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红绿色盲及其特点 (1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像 正常人一样区分红色和绿色。 令(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于 过于短小,缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因,红绿色盲基的等位基因 (正常基因B)是显性基因,也只位于Ⅹ 染色体上
红绿色盲及其特点： ❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。 ❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上
有两个驼峰的骆驼
有两个驼峰的骆驼
数字五十八黄红
数字五十八，黄5 红8
伴性遗传
伴性遗传 带着问题出发: 1、什么是伴性遗传? 2、伴性遗传有什么特点? 3、伴性遗传在实践中有什么应用?
带着问题出发： ❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 一：伴性遗传
伴性遗传 概念:于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式。称为伴性 遗传。(色官,血友病等) 伴x隐性遗传色盲血友病 伴X遗传 伴X显性遗传 分类 抗维生素D佝偻症 伴Y遗传{外耳道多毛 症
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 • 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛 症
P32资料分析分析图解,确定色盲症的遗传类型 ○2 自○○O■ 12345 6 89101112 (1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么 有关?答:男性,性别 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断?隐性基因,工3、4和Ⅲ6 (3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染 色体上?找出依据。性染色体 (4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上? 为什么? X染色体
8 （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 为什么？ 隐性基因，Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 答：男性，性别
ZW型性别决定 雄性♂Zz 雌性♀zW
雄性♂ 雌性♀ zz zw
笔记 小结: 红绿色盲是由Ⅹ染色体上的隐性基因 控制的一种遗传病,即伴X隐性遗传病 红绿色盲基因b位于X染色体上,Y上 没有。记为 红绿色首雄因的等位基因(正常基因 B),也位于X染色体上,即vB
11 小结 ： 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因 控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb XB 笔记